24 декабря Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна. Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных помочь нам с восстановлением утраченного контента!
>>395119 Если ты - государственное или крышуемое правильными людьми предприятие - тебе все похуй. Если нет, и по каким-то причинам ты используешь прекурсорсы, а прекурсорсы у нас нынче - это в том числе ледяная уксусная кислота, то ты регулярно сосешь хуй у инспекторов. И да, представь себе, какому-нибудь взрывотехнику не составляет труда выпарить пару литров электролита, засрав все вокруг едкими парами кислоты, а вот в лаборатории получить литр чистой серной кислоты - это проблема. >>395218 У тебя практически всегда нет выбора! Хим конторы обычно так и живут: либо скрывают цены, либо ставят сильно заниженные, типа "устаревшие, уточняйте актуальные цены по телефоны или электроной почте". Когда ты первый раз покупаешь - могут еще нормальные цены дать, потом внезапно цены на некоторые товары оказываются чуть ли в два раза выше тех, которые ты по уму бы ожидал. Но я бы не сказал, что они, по крайней мере у нас, много на этом зарабатывают, наебывают не более чем на 10% общей сумы заказа, если ты отказываешь покупать откровеный оверпрайс. >>395227 Ну да, покупай у альфы и сигмы, хули, вот у них все цены открыты: литр дистилированой воды - 3$. Не согласен с аноном ниже - цены обычно действительно актуальны. >>395269 >А что касается более или менее серьёзного оборудования, то там вообще пиздец бывает. Нужно получать quote, которая будет индивидуально подогнана под тебя. Приведи пример оборудования.
С помощью каких реакций можно получить колосальное количество света? Но чтобы спектр был видимого света (можно разных частей этого спектра) или частично ультрафиолетового.
Кто там спрашивал про покупку реактивов за бугром. Почитваю свитер и посматриваю на ютубе видасы nulered, так вот в одном из видео он говорил что не смог купить картофельный крахмал, а сейчас написал в свитере что не смог купить сульфирик асид. При этом хвастался банкой 99.9% диэтилового эфира. >>395511 С помощью окисления митолов.
>>395511 По сути, любой реакцией с теми же колоссальными объемами энергии можешь хоть атом поделить, однако это естественный свет. Ты какой хочешь получить?
>>395341 >Если ты - государственное или крышуемое правильными людьми предприятие - тебе все похуй Да блять неужели, че правда что ли? Хули ж тогда я никак не могу купить пиперидин и бензальдегид, раз мне так похуй? Иди, найди поставщиков. Из-за бугра - хуй, в стране - тоже хуй.
>>395341 >У тебя практически всегда нет выбора! Хим конторы обычно так и живут: либо скрывают цены, либо ставят сильно заниженные. Поэтому у них никто, кроме комнатных химиков, у них ничего не рискует покупать. >Но я бы не сказал, что они, по крайней мере у нас, много на этом зарабатывают, наебывают не более чем на 10% общей сумы заказа, если ты отказываешь покупать откровеный оверпрайс. Угу, угу, купили за бугром по Х баксов, переклеили этикетки, продают за 2Х баксов. Вот специально этим занимался, в той же альфе ценник с доставкой+накруткой реакора получается все равно СИЛЬНО ниже, чем по стране. Зато там хоть есть уверенность, что ты получишь реактив, а не литр (килограмм) хуй знает чего непонятной чистоты.
>>395339 (OP) Почему существуют твердые аморфные тела, ведь кристаллическое и квазикристаллическое строение энергетически более выгоднее, там ведь более-менее порядок есть. Есть кристаллография которая изучает кристаллические и квазикристаллические вещества, а есть ли наука которая изучает аморфные вещества.
>>395544 Свинья неруская, учи язык, почему я должен додумывать, что же ты мне хотел сказать? nulered - NileRed. сульфирик асид - sulfuric acid, серная кислота. Серную кислоту можно купить почти везде, в виде электролита, картофельный крахмал тоже продается везде. Наверное, он покупал в хим конторе, а в конторе могут быть любые правила, самые ебанутые. >Хули ж тогда я никак не могу купить пиперидин и бензальдегид Страдай. >>395560 >Поэтому у них никто, кроме комнатных химиков, у них ничего не рискует покупать. Ты не шаришь. Заведения, работающие только с юридическими лицами, часто представляют собой конвееры госзакупок и откатов - такой их альтернативный способ заработка. Частный клиент им нахуй не нужен - какой с него взять откат? Назови мне хотя бы одну шарашку, которая открыто демонстрирует цены на хим реактивы, при этом они не заоблачные - похуй с кем оно работает. >Вот специально этим занимался, в той же альфе ценник с доставкой+накруткой реакора получается все равно СИЛЬНО ниже, чем по стране Ты импортировал реактор у альфы, и у тебя получилось это сделать дешевле, чем предлагает это сделать контора? Из того, что я узнавал, наценка на реактив 35$ была 20$. Но они берут весь геморрой на себя, а тебе остается только получить заказ. По поводу уверености в чистоте - достаточно нанять какую-нибудь мартышку, которая будет проверять чистоту реактивов или чистить их. Допустим, ты хочешь сделать реагент шиффа, но 95% всех фуксинов - хуйня из-под коня. Однако, студент за 2 литра пива отфильтрует и перекристализует тебе твой фуксин. Итого, стоимость фуксина из китайского говна - 2$ за 50 г + 1.5$ за пиво; против 100$ плюс цена посредника за тот же реактив в альфе.
>>395589 Потому что он даун диванный. >>395588 Что ты сказать-то хочешь? Пургу какую-то несешь, читать не умеешь, охуеть вообще. >импортировал реактор у альфы Какой блять реактор. Контора такая, Реакор, которая занимается перепродажей импорта в роиссе. Купить через них у альфы с накрутками один хрен получается дешевле, чем купить то же самое в стране.
>>395588 >По поводу уверености в чистоте - достаточно нанять какую-нибудь мартышку, которая будет проверять чистоту реактивов или чистить их. Ага, ну удачи тебе. Далеко не всё можно так просто взять и почистить. Такой случай скорее редкость.
Здравствуйте, няши. Может ли кто нибудь на пальцах разъяснить что есть реакция Гриньяра и как ее можно применять на практике, скажем для ароматической органики?
>>395718 Смешал какой-нибудь органил-галогенид с магнием в абсолютном эфире, получил органил-магний-галогенид. В эту же колбу прикапал например хлорбензол, и получил бензол с прилепленной вместо хлора органической цепочкой. Вместо хлорбензола можно взять например альдегид и получить на выходе спирт с новой органической цепочкой.
В целом метод распоространенный, но пизданутый. Может гореть, взрываться, не идти вообще без видимых причин или идти не так как надо. Очень чувствителен к воде в эфире и реагентах. По молодости ставил гриньяра в пятилитровой колбе, неправильно рассчитал навески и у меня осталось много гриньяра в растворе, ливанул туда воды и пиздец гроб, кладбище, черный дым, расплавление реактора.
>>395759 Возможно ли присоединение метилендиокси кольца к чему то сложно ароматическому? Или наоборот, присоединение хоть чего то к бензодиоксолу? Я так понял что это так просто не получается, должны быть какие то слабые места. тащ майор, мне варить не на чем и не из чего, узбагойтесь, интерес сугубо академический
>>395807 Ты о циклических ацеталях? Их получают из гликолей и карбонильных соединений. А бензодиоксол будет легко вступать в SEAr за счёт двух (+M)-заместителей.
>>395817 Нет, я о присоединения метилендиокси- к чему то фенил- Извини, если недостаточно заумно объясняю
Про SEAr и (+M)-заместители я вообще ничего не понял. Буду благодарен если разъяснишь. Возможна ли реакция Фриделя-Крафтса с бензодиоксолом без затрагивания метилендиокси- компоненты? У пипероналя вот уже одна позиция ослаблена и туда по идее можно пытаться что то осторожно подставить/прилепить.
Короче возможно ли из бензальдегида получить метилендиоксибензальдегид. Либо с другой стороны из бензодиоксола получить метилендиоксибензальдегид. Такое возможно (с одной или с другой стороны), или там у бензольного кольца что то еще должно быть присоединено чтобы что то получилось?
>>395839 Про электрофильное замещение немного втыкаю. Ведь Фридель Крафтс является одним из примеров? Вопрос будет ли это работать с бензодиоксолом без затрагивания метилендиокси-кольца. извини если тупой, я инженер, а это вечерний всплеск интереса
Сейчас сложно. Помогите добрым напутствием или же всем, чем только сможете. Имеется 2-propargyl sulfonyl-5-phenyl-1.3.4-oxadiazole Мне от него необходим рентгеноструктурный анализ. Вроде как информация редкая и найти довольно тяжело. Приветствуется любой материал по данному соединению. Можете дать литературы и библиотек примерных или же отправить к умному и доброму человеку за советом
>>395849 Читал, что по крайней мере пропионовую цепочку фриделем крафтсом не присобачить (на практике не удавалось). Как раз метилендиокси мостик разрушался.
>>396549 Где у реутова хорошо написано про гетероциклы? И вообще, гетероциклы - это отдельная ебанутая тема, где не столько решают общие знания, сколько опытные результаты по каждому конкретному случаю. Ну типа такого http://rutracker.org/forum/viewtopic.php?t=3654776 Вот взять простейший индол, да? У него активные позиции - первая и третья. Но если ты замещаешь вторую позицию простым алкилом, то активность его охуительно падает, и то, что прокатывало для незамещенного индола - не прокатывает для замещенного. Кол-во вариантов, которыми можно сделать этот самый индол, - огромно, их десятки.
>>396748 Рискну предположить, что нет. Химия по определению оперируют общефизическими эффектами, когда как нулевая температура эффект квантовый. И получают ее при помощи квантовых законов и эффектов.
И еще вопрос. Какой сосуд дьюара лучше - стелянный или митолический? Я говорю что стекло лучше потому что теплоемкость у него ниже и теплопроводимость тоже, а батя говори что стальной потому что у него сечение меньше. Кто прав?
Вы владелец диагностической лаборатории для исследований биоматериалов в городе 500к населения. Для n различных пациентов, возраст и пол которых нормально распределены относительно всего населения, нужно сделать качественный анализ на ОДНО инфекционное заболевание. Каким образом можно снизить затраты на материалы и увеличить выручку, для всей лаборатории, сохранив точность результатов не ниже 99,85%. Во сколько раз возможно теоретически снизить затраты, в сравнении с методикой "1 пациент - 1 пробирка"?
Группы крови и резус-факторы у всех пациентов одинаковы.
>>397404 Я уже отвечал, я отвечу еще раз: если ты досконально изучишь пару учебников по химии, то в итоге в химии ты будешь полным нулем. Причины этому две: - авторы большинства книг сами не знаю о чем пишут. В основном содержимое учебников по химии - это пересказы пересказов о пересказах. В лучшем случае авто будет ссылаться на первоисточник (исследователей, экспериментаторов, которые что-то непосредственно делали и наблюдали), в самом лучшем случае сам автор будет писать о том, что исследовал, но ни у кого не хватит времени и сил чтобы изучить сразу несколько сфер, как это обычно описывается в общеобразовательных учебниках; - без практики, запоминания телом, все полученные тобой знания быстро растеряются и/или не будут соответствовать тому, что происходит в реальности. Одно дело увидеть цветок, другое дело - услышать о нем. Возникает логичный вопрос: зачем тебе вообще что-то учить? По стилю ответа ты можешь сразу сообразить, что тебе здесь не помогут подготовиться к ЕГЭ.
>>397404 "Начала химии" Кузьменко, Ерёмина и Попкова. Школьная программа по химии помещается в два маленьких тома. Далее - "Неорганическая химия" Шрайвера и Эткинса или Хьюи (общие вопросы, связанные с неорганической и элементоорганической химией), "Неорганическая химия" Третьякова (химия элементов), "Современная органическая химия" Тернея и "Органическая химия" Реутова, Курца и Бутина. По аналитической химии - учебник Золотова.
>>397438 Как вонаби аналитик сразу возмущусь по поводу учебника Золотова. В этой книге авторы дружно взявшись за руки НЕСУТ КАКУЮ-ТО ДИЧЬ. Бля буду, если ты возьмешь произвольного аналитика, который когда-то в своей жизни читал книгу золотова, и спросишь у него что-то по произвольному параграфу книги, то едва ли 10% информации хотя бы по основным пунктам аналитики тебя могут ответить. Вот эти 10% информации - это и есть то, что они знают, что им нужно. Все остальное - мусор для придания книгам объема. Теоретический расчет даже такого простого измерения, как ph, приводит нас к уравнению четвертой степени, то есть x^4 + a·x^3 + b·x^2 + c·x + d = 0, поскольку у нас есть 4 неизвестных концентрации ионов с линейной зависимостью друг от друга. Но все это мне нахуй не нужно знать, если я собираюсь измерять ph. Если я хочу оценить ph для буфера, то я могу это сделать по приближенным формулам, которые представляют собой элементарные преобразования определений pKa, pKb и коэффициента активности воды pKw. Но ты не сможешь расчитать по приближенным формулам ph сильно разбавленного буфера, сильно разбавленной соли сильного основания со слабой кислотой или слабого основания с сильной кислотой, ровно как и соснешь, например, с сильным основанием и очень слабой кислотой или сильным основанием с сильной кислотой. Для справки, pKb "сильных" оснований (NaOH, KOH) находится около 0, то есть, это не такие уж и сильные основания. Из-за чего, например, ошибка расчета ph ацетата натрия составляет примерно 0.2-0.4, это сверху к ошибке из-за наличия CO2 в воде. Эта книга может тянуть на эдакий эквивалент энциклопедии, типа хочешь какое-то общее представление получить о теме, и тогда открываешь нужный раздел и смотришь. Но учиться по ней? Извините меня.
>>397557 В вузе тема овр, я не понимаю какие получаются продукты реакции. Руководствоваться сугубо взаимодействием между классами или как это назывется? или как? Я не понимаю...
>>397590 Проблемы первокурсников... Зачем вообще поступал, если с такой задачей справиться не можешь? На занятиях не на одногруппниц смотреть надо, а препода слушать.
>>397601 С электронно-ионным методом я справляюсь. Меня интересует вопрос: Как понять, что из K2Cr2O7+NaOH+(NH4)2S получатся какие-то другие вещества, свободная сера, комплексаная соль, вода и т.п.
>>396827 Стальной. Он не может внезапно пиздануть тебе в рожу осколками. Наливал в двухведерный стеклянный дьюар азот, успел налить всего одну кружку, как эта скотина ёбнула и разлетелась стеклянным крошевом во все стороны. Литровые бьются легче легкого, иногда вообще безо всяких причин.
>>396748 >Возможно ли с помощью какой-либо хим реакции получить абсолютный ноль? Нет. Нет движения атомов и молекул - нет реакции. >Какие есть доступые очень эндотермические реакии? Растворение хлористого аммония в воде, этого хватает чтобы приморозить смоченный стакан к подставке. Надо низко - вакуумируй жидкий азот.
>>397415 Как мимо-химик добавлю, что вообще нет особого смысла читать все эти книги. Если хочется быть химиком, надо идти на химфак, хорошо там учиться, а потом идти в нии в аспирантуру. Там ты поймёшь, что книги по химии - чушь собачья, а химики читают не книги, а статьи других химиков, которые знают, что делают. Из собственного вчерашнего эксперимента: есть перегруппировка Мейера-Шустера, по книгам, идет в кислых условиях. А в моей колбе самое что ни на есть основание, и она один хрен идет. Химия сугубо экспериментальная наука, теоретик скажет - "невозможно", практик подрочит условия и получит невозможное.
>>397699 >Если хочется быть химиком, надо идти на химфак, хорошо там учиться, а потом идти в нии в аспирантуру. Там ты поймёшь, что книги по химии - чушь собачья, а химики читают не книги, а статьи других химиков, которые знают, что делают Нахуй такой длинный путь? Вот ты отвечаешь на мое сообщение - сможешь ли ты сказать, в каком НИИ я работал?
>>397697 Дьюар был из боросиликата? Я вообще слабо понимаю, сколько хуев в жопу нужно принять, чтобы в 201х-ом делать дьюары не из боросиликата. Стенка 3 мм держит удар в 175°C; 6 мм - 125°C. Лучше предварительно охлаждать, да. Стекло, в отличие от стали, менее теплопроводно, потому хранить говно в нем можно заметно дольше.
>>397728 Понятия не имею, из чего. С советских времен лежат. Стекло с точки зрения технических характеристик лучше, однако оно имеет один большой недостаток - оно бьётся.
>>397699 Пожалуй не согласен. Есть вещи, которые в статьях хуй поймешь, плюс ссылки на первоисточники заебешься фильтровать. Есть chem reviews и пара-тройка топкнижек. Остальное либо специфичное, либо мусор уровня педфака.
>>397748 Я по марчу пытался некоторые темы разбирать, и это было достаточно малоэфективно, несмотря на то, что некоторые разделы представляют собой сплошную стену ссылок. Чем ревью одобряю, потому что их нередко пишут люди, которые годами изучали рассматриваемую тему, это наиболее широкое покрытие с сохранением глубины, которое возможно. Есть книги, которые пишутся несколькими десятками авторов, каждый автор пишет свою узкую тему, а потом это собирается в книгу, как набор глав. Все остальное - мусор, фантики, которые обнаруживают пустоту лишь только ты начинаешь копать как-то глубже. Или какие топкнижки ты имел в виду? Органику клайдена и неорганика хаузкрофт?
>>397755 Марч, Милс как обзорщики, Кляйден, Кори, на вскидку. Есть странные книжки типа сопа, препаративной оргхимии и в какой-то мере органикума которые о том как надо руками шевелить, в какой-то мере учебники...
>>397804 По препаративщине "Organic Syntheses" практически единственное годное крупное издание. Тот же вогель полон неточностей. По поводу органикума скажу, что книги по игре в футбол есть, но от них еще никто чемпионом не стал. берешь профессора химии, просишь сделать реакцию, смотришь, как он сосет хуи, потом начинает винить всех подряд, мол, реактивы не те, оборудование не то, и вообще, эта метода - хуйня.
>>397808 Я сейчас пытаюсь придумать, каким нужно быть отбитым, чтобы не мочь путем проб и ошибок сделать сокслета или перегонку с паром. Это что-то вроде тех господ из ютьюба, которые делают прямую перегонку на горизонтально, слегка под наклоном стоящем шариковом холодильнике, или делают горелку, в которой пламя горит внутри горелки, а не снаружи ее, или сушат спирт силикагелем. Суть в том, что сообразительный сам разберется, а дурак... зачем он нужен такой вообще? Вот есть люди, которые не умеют программировать. Хоть как ты их учи, какие книжки им не давай читать - они все равно будут слезно умолять компьютер послушать и сделать что они просят, будут пытаться скрыть ошибки, мол, я не ошибался, это она сама, зачем обращать внимание на плохое, если можно радоваться хорошему, и вообще: у меня все работало нормально, ты пришел - все испортил. Какой толк с футболиста, если наш футболист - ДЦП? С ВУЗ-ами все ясно - они просто набирают студней чтоб бабло срубить. Но мы говорим не о просиживании штанов, а про обучение химии.
>>397824 >каким нужно быть отбитым Да легко! Я бы еще от сообразительных подальше держался) Хочу сказать, что в учебниках 100 раз все описано, можно и научиться, но если при этом руки из жопы растут, тут даже мудрый совет не поможет. Честно говоря, не встречал в институте дураков.
>>398018 >Почему слабая кислота (сероводород) выталкивает сильную кислоту (азотку)? Где ты видишь кислоту? >Какой механизм реакции? Нитрат калия - является сильным окислителем, реагирует с горючими материалами и восстановителями, при измельчении активно и нередко со взрывом. Смеси нитрата калия с некоторыми органическими материалами склонны к самовоспламенению.
Здесь, нитрат калия - окисляет углерод до углекислого газа. Азот и сульфид калия - побочные продукты реакции.
>>398036 а на хуй в порохе ещё и сера? Если для взрыва достаточно одного углерода. Алсо, мне как то не особо верится что реакция горения пороха - одновременное взаимодействие сразу трёх молекул в твёрдой фазе. Есть эта же реакция расписанная поэтапно?
>>398088 Мне кажется, что без серы углерод не плавится, что замедляет реакцию, превращая ее во взаимодействие жидкости с твердым телом. Плюс к тому углерод-селитренную смесь намного сложнее поджигать. Сера в порохе выполняет вспомогательную роль, инфа соточка, про остальное я не уверен.
>>398098 Не,ну то что это цианид калия я знаю, но он же сам по себе никакого вреда не нанесет, разе что если попадет в организм Вот мне и интересно, дома к примеру я его сделать смогу? При наличии синильной кислоты естественно и гидроксида калия
Здарова,пацаны. Нужна помощь. В химии вообще не шарю. С меня тонны нефти ,вот ,что нужно сделать:Написать 15 неорганических реакций с названием образовавшегося продукта в ходе реакции. Срочно надо пацаны,без выебонов,знаю,что это изи,но в химии не шарю,абсолютно. Просто напишите,если можете.
>>398161 Но если сильно хочешь, можешь получить его из неядовитого амида калия при реакции с коксующимся углём при температуре 500-600 градусов. Википедия. Следует учесть, что при 600°C амид калия разлагается: 6KNH2 -> 6K + 4NH3 + N2 [/spoiler]Ну и для общего развития - Алан Тьюринг умер в 1954 году от отравления цианидом.[/spoiler]
K3[Fe(CN)6] - красная кровяная соль, Гексацианоферрат(III) калия. Разлагается при 350°C. K3[Fe(CN)6] => Fe3C + KCN + C + N2 + C2N2↑ Побочный продукт - ядовитый дициан, который горит на выходе пробирки, что на пикрелейтед.
K4[Fe(CN)6]·3H2O - желтая кровяная соль, Гексацианоферрат(II) калия. Выше 650 °C разлагается: 3K4[Fe(CN)6] →(t) Fe3C + 5C + 3N2↑ + 12KCN, летучих ядов - нет.
Здесь, разложение закончено, когда взятая проба представляет не жёлтую, а белую массу цианистого калия. FeC2, получающееся при этом, скапливается на дне под сплавленным KCN. Температура плавления KCN = 634 °C;
Если эту массу обработать водой, то KCN частично разложится. KCN + H2O = HCN + KOH, выделяя ядовитую, летучую синильную кислоту.
Но ты, анон, лично ты, можешь обработать всё это добро тёплым 100%-м этиловым спиртом. Ведь цианид калия - хоть и плохо, но всё-же растворим в этаноле.
Учти, что 96% спирт не годится - в нём содержится аж 4% воды. Для этого он может быть "высушен" до 100%-го - перегонкой с гигроскопичным хлоридом кальция. Перед перегонкой, хлорид кальция должен быть прокален на пламени до полной сухости При охлаждении концентрированного раствора, спирт выделит этот твой KCN в кристаллическом состоянии. И вот этим абсолютным 100%-м спиртом, черно-серый пёк (продукты разложения ферроцианида) промываешь, значит, "на горячее", тщательно. После всего этого, отделяешь и кристаллизуешь чистый цианистый калий (белые кристаллы, пушистые такие). Цианистый калий быстренько сушишь и запаиваешь в ампулы - иначе он быстро гидролизуется парами воды из воздуха, выделяя летучую HCN. Вот, собственно, все.
>>398168 >получить его из неядовитого амида калия при реакции с коксующимся углём при температуре 500-600 градусов Ты когда в последний раз амид калия лизал языком? Мадам из ОП поста прошлого треда с амидом натрия уже познакомилась >>381379 (OP) >>398170 Ты делал то, что описываешь? Потому что на основании имеющихся у меня знаний я могу сделать вывод, что нет. Я говорю и про разложение ферроцианида, и про разложение цианида, и про осушку спирта, и про очистку цианида.
>Ты когда в последний раз амид калия лизал языком? Мадам из ОП поста прошлого треда с амидом натрия уже познакомилась Мадам, что на ОП-пике того треда - пострадала от взрыва в лаборатории, где варили мет , так что не пизди.
>>398173 Первая ссылка - текст, цитируемый каким-то довольно далеким от химии хуесосом. Вторая ссылка не относится к обсуждаемому вопросу (генерация дициана). Третья ссылка адекватна теме, но крайне поверхностна. >Мадам, что на ОП-пике того треда - пострадала от взрыва в лаборатории, где варили мет Я не присутствовал, но следы на ее лице - химический ожог. Амид натрия потенциально взрывоопасен, а само вещество - едко.
>Амид натрия потенциально взрывоопасен, а само вещество - едко. А натрий тут причём? >Следует учесть, что при 600°C амид калия разлагается: 6KNH2 -> 6K + 4NH3 + N2
Sup. Вот сейчас активно занимаются развитием технологии 3d-печати, которая позволит рядовым аутистам наладить дома мелкосерийное производство мыльниц, фигурок из аниме и более сложных конструкций для личного пользования. А есть ли разработки устройства, которое позволит создавать определённые вещества, накидав в него нужных (а в идеале, конечно, любых) ингредиентов? Как в Назад в будущее: налить туда пива, накидать пластиковых бутылок, вылить прокисшее молоко и получить на выходе высокооктановое топливо, например.
>>397841 (OP) >>398058 Тот тред закрыли. >Интересно, какой из этих двух процессов быстрее? Не могу понять, экзотермична ли, или эндотермична эта реакция. Гугл как-то выдал то, что NaNH2 вообще выпадает в осадок. Если реакция экзотермична, она может поджечь и водород, и эти твои углеводороды. В любом случае, растворять натрий в жидком аммиаке - дело не благодарное.
Для преодоления множества побочных процессов было предложено использовать более селективные и современные методы. Основные разработки ведутся по применению не-натриевых металлов. Для проведения реакции Вюрца используют серебро, цинк, железо и пирофорный свинец. Последний реагент позволяет проводить реакцию в присутствии карбоксильной группы.
>>398603 Нет, не думал. Потому что мне это нахуй не надо.
У меня - речь шла про реакцию образования NaNH2. Аммиак - идея ОПа закрытого треда. Поэтому там, для реакции Вьюрца, окромя натрия есть ещё и другие металлы из предыдущего поста.
Ананулички-химулички поясните, когда сгорает посуда из нержавейки на ней появляется пленка побежалости - эта хуйня вредна для организма? Мамка блядь заебала всяким спермачом отмачивать посуду, пока плесень не пойдет
>>398914 Оригинальная жвачка для рук имеет коралловый цвет и состоит из 65 % диметилсилоксана, 17 % кремнезема (кристаллического кварца), 9 % Thixatrol ST (производные касторового масла), 4 % полидиметилсилоксана, 1 % декаметилциклопентасилоксана , 1 % глицерина и 1 % диоксида титана.
>>399047 Хлорирование ледяной уксусной кислоты при катализе уксусным ангидридом CH3COOH + Cl2 = HCl + ClCH2COOH (это моно-хлоруксусная кислота с температурой плавления 63 °C) Температура кипения соляной кислоты 48 °C.
Пропускание сухого аммиака в виде газа из баллона через раствор криталличекой хлоруксусной кислоты в безводном инертном растворителе (типа этанола, ацетонитрила, формамида, диметилацетамида). ClCH2COOH + 2NH3 = NH4Cl + H2NCH2COOH (это аминоуксусная кислота, или глицин с температурой плавления 233 °C)
NH4Cl не плавится, но возгоняется при 337,6 °C
H2NСH2COOH + HCl = [H3NCH2COOH]+ Cl- (а эта штуковина будет называться хлорид карбоксиметиламмония).
Суп, химаны, помогите вкурить. Хочу вычислить массу дигидрофосфата, есть объем и нормальная концентрация. В концентрации сомневаюсь - нормальная же не всегда совпадает с молярной? Чтобы вычислить массу дигидрофосфата мне принимать нормальную и молярную концентрации равными или вычислтять фактор эквивалентности?
>>399184 Т.е. в зависимости от реакции f одного и того же вещества разный? Сколько протонов отдал/принял, такой и f? И можно ли в таком случае узнать нормальную концентрацию абстрактного отдельного вещества, если заранее не знаешь сколько протонов он отдаст?
Анон, подскажи не химику, в какой пропорции развести каустик чтобы раствор можно было залить в бачек омывателя и на жоповозке не разъело краску с резиной и пластиком. И можно ли в этот раствор вылить спирт? Точнее ЭАФ с сивухой.
>>399212 Каустик просто уже есть, хотелось по весне не покупать омывайку за деньги, а набодяжить самому.и вообще думал что каустик он основа всех моющих средств.
Тем временем у найл реда 100к субскрайберов на ты трубке. >>396252 вебмка из одного его видео. Как-то туго у химии в плане контента, что видео, что чтива. Понимаю что всем похуй, но тренд тонет.
>>399552 В химии есть мало вещей, на которые можно смотреть. В бесцветную жидкость заливают другую бесцветную жидкость, нагревают и перегоняют. Получается третья бесцветная жидкость, состав которой при помощи титрования определяется как 90% искомый продукт. Охуительно красочно и завораживающе, особенно учитывая тот факт, что от первого до последнего шага прошло 3 часа. Про чтиво я тебя нихуя не понял - от книжек и журналов полки ломятся.
>>399561 Какая конденсация? Какая кристаллизация? Какая полимеризация? Обычно когда получается какая-то красочная хуйня, то это значит, что у тебя мусор в реактивах и/или это образовываются смолы, и это нихуя не прикольно. Кристаллизация? Извини меняя, она идет часами. ты будешь сидеть и втыкать столько времени? Или типа снимать на камеру, а потом в ускоренном режиме прокручивать?
Химики, можно сугубо практический вопрос? Мне досталось жить в квартире, в которой курили. Запах въелся во всё. Погуглил уничтожение запахов, но толком ничего не нашёл. Никакой рекламы промышленных удалителей запаха (что странно, неужели проблему нельзя решить покупкой какой-нибудь пшикалки, которой достаточно опрыскать поверхности?). Только народные средства, да и те, большей частью "положите кофейные зёрна/соль/соду в чашки и ждите, когда запах впитается". Из более практичных советов вычитал про добавление уксуса в воду, которой протирать поверхности. А в другом месте уксус + соду. А в третьем ещё и нашатырь/аммиак советуют добавить. Но нигде не пишут ни о дозировках, ни о том, насколько это вообще действенно.
>>399914 >Сап химикам. В чём растворить фосфор, чтоб намазать и светилось? И не токсичен ли он?
Т.е. тв собераешся работаь с вешеством (более того уже имеешь его и что то с ним делаешь >>399919 ) НЕ ЗНАЯ - таких его базовых свойств >В чём растворить ... И не токсичен ли он ? Смело!
И да, у тебя скорее всего не фосфор (от белого фосфора - характерный "чесночный" запах фосфорного ангидрида) а радиоактивная радиевая краска какой то фотолюминофор.
>>399953 Мда, своего рода рекорд: >тв собераешся работаь с вешеством ты собираешься работать с веществом
И да, пот терминам: люминофоры - также называют фосфоОры. Какой у тебя (если это все таки не белый фОсфор) - не знаю, сейчас куча коммерчески доступных "светящихся красок".
>>399914 >В чём растворить фосфор, чтоб намазать и светилось? Щас бы был поиск в интенете или хотя бы книги по химии в том же интернете где написано про химические свойства, токсичность и растворимость.
разве не к третьей степени? Но не суть, всегда надо знать 3-4 формулы, однако если тебе надо ОЧЕНЬ точно знать pH, то пойдешь загружать компьютеры этим уравнением.
>>401090 Четвертой, потому что протон, гидроксил, анион, катион, все в линейной зависимости друг от друга. Если тебе надо очень точно знать ph, то ты делаешь эксперимент, потому что в зависимости от условий он будет разный. Три-четыре формулы даже не нужно знать - нужно просто понимать их и уметь применять. Для буфера из слабой кислоты и слабого основания ты уже воспользоваться ими все равно не сможешь, и тебе придется обращаться либо к компьютерной програме, либо, что еще лучше, к таблице измереного ph.
>>401102 Эти формулы выводятся за минутку на бумаге, и за три если подключать активности от ионной силы. А решить их легко если немного знаешь матан, банальными иттерациями. Очень мне помогало для многих задач. Плюс "запоминать" формулы для каждого случая это полная чушь, выводишь полную, потом оценивашь на глаз порядки каждого члена полинома, выкидываешь всё что очень маленькое, и получаешь формулу для этого случая, можно не париться и не запоминать, выйдет или как в учебнике, или более точная, там сам решай какой точности тебе надо. А для буфера третья степень, там 4 переменных, но катион обычно какой-нибудь натрий, и он сразу тебе в матбалансе входит как концентрация соли. Количество степеней соотносится с количеством равновесий как N+1, это не сложно понять. После каких-нибудь квантов, смотришь на задачи по равновесиям как на задачи для пятилетних.
>>401105 А по поводу kB 0 для щелочей, для концентраций побольше с молярными в районе единиц, да, лучше вообще ничего не считать, ибо просто охуеешь, а просто померить потенциал водородный.
>>401105 Вывести можно, но это куча времени и могут быть ошибки. В первую очередь я не согласен с тем, что химику нужно вообще ебать себе мозги этими вопросами. Когда ты пользуешься компьютером - тебя же не волнует какая транзисторная логика используется в твоем процесоре? Ты же не пишешь драйвер для каждого устройства, которое подключаешь? Мол, пользователь должен быть подкован во всех сферах техники, которую осваивает. Нынче, в компьютерный век, компьютер может запоминать и воспроизводить элементарную информацию намного лучше человека. Зачем решать диф уравнения, если можно приближенными методами с высокой точностью подсчитать результат? Сейчас никому в голову не придет пытаться добыть огонь при помощи трения, но ведь так его можно добывать. И так далее.
>>401109 >Когда ты пользуешься компьютером - тебя же не волнует какая транзисторная логика используется в твоем процесоре? Ты же не пишешь драйвер для каждого устройства, которое подключаешь? Мол, пользователь должен быть подкован во всех сферах техники, которую осваивает.
А можно сесть на минутку и подумать, почему изобретатели 1000 лет назад оставили после себя по сотне теорий и изобретений, а ты оставишь после себя сто тонн отборных фекалий с волосами.
Анон, допустим при известном количестве свободной энергии Гиббса, необходимо понять при какой температуре реакция возможна с точки зрения термодинамики (предполагаем, что энтальпия и энтропия не зависят от температуры). Термодинамическая возможность в этом контексте - синоним спонтанности или я чего то не понимаю?
Мне вот инетересно, как качественно оценить устойчивость координационных комплекосв. Например, есть у меня в растворе [Fe(CN)6]+++ и [Fe(C2O4)3]+++. Почему они не обмениваются лигандами? Может ли при длительном нагревании раствора получиться, например, [Fe(CN)4C2O4] ? И может ли он вообще существовать, или сразу развалится на смесь чистых комплексов?
>>401206 Я не скажу за второй ион (я хз даже что это, оксалат?), но ферроцианид - это ковалентное соединение с соответствующим высоким барьером разрыва связи C-Fe.
Пагни, а не хотите ли вы сказать мне, что оригинальный цеолит, как то простой 4Å, у производителей получается размером эдак 3-30 мкм (до 30 мкм нужно только с изъебами и большим временем кристализации), а потом это чудо каким-то образом превращают в шарики и цилиндрики, или продают в виде пудры? Сигма продает свою пудру размером 2-5 мкм http://www.sigmaaldrich.com/chemistry/chemical-synthesis/learning-center/technical-bulletins/al-1430/molecular-sieves.html/ Я тусуюсь с цеолитами уже довольно давно, но ВНЕЗАПНО открываю для себя такую вот хуйню. Что я узнаю завтра? На каком растении растет хлеб?
Аве, химики! Школота 15 лвл (9 класс соответственно) из ДС в треде. Пришёл к вам с вопросом довольно размытым, и даже может немного оффтопным, но всё же: что делать по жизни с химбио профилем? Куда поступать лучше и на кого учиться? Немного поясню: я поначалу планировал как большинство друзей податься на физмат, потом куда то вроде МФТИ, а дальше хз. Затем я присмотрелся к курсу школьной (именно школьной) физики и приуныл - однотипные задачки одна на одной, и погоняют третьей. Посмотрел на химию и осознал. что даже на уровне неорганики это интересно. Вроде даже уже в бумагах указал химбио профиль, но вопрос куда и на кого поступать пугает меня своим отсутствием ответа. В целом есть вариант пойти в РХТУ, благо недалеко и химия, но вы уже примерно поняли, что я нихрена не понимаю, куда податься конкретно. Так что если кто то был/есть в подобной ситуации, или просто имеет мысли по этому поводу - поделитесь, прошу) Всем добра!
>>401802 Если хочешь заниматься химией, то химбиопрофиль худшее для химии. Химбио нужен чтобы заниматься биологией, или идти в медики. Чтобы идти заниматься химией нужно физхим. Серьезно, химия это просто физика атомов малых энергий.
>>401823 Ничего, какая-нибудь лаборатория сэс, или какой-нибудь контроль продуктов или еще какой хуиты. Уже написали что рулет это физхим там и технологом и хазенбергом можно быть и вообще применений масса. А с биохим можно разве что в ботаники заделаться, но этим можно заниматься и не тратя 5+ лет на образование.
>>401847 Школа вообще хуйня на которую всем похуй, её главное просто закончить и получить атестат чтобы он был. Готовься нормально и поступай на нормальную специальность. Поговори с родителями, попроси репетиторов если надо и совсем сам не можешь.
Не гоните. Физмат 10 класс. Проходим органическую химию, основы основ примерно знаю, но даётся сложно. Не могу отследить алгоритмы составления уравнения реакций. Учитель говорит, что органику понимать не надо, надо просто зубрить. Она права? В математике и физике проще идёт, но всё равно не дотягиваю. Учиться начал с десятого, можно сказать. Пробел в знаниях большой. Что можно почитать, чтобы понимать органическую химию на начальном уровне?
Выше >>397438 кидали. Там несложно для понимания? Можно по ним вкатываться?
>>401869 Она хуй а не препод, открываешь учебник по органике Курца, первый том КВАНТЫ. Надо же... а где органика? Там разбираются основные кусочки механизмов органических реакций, почти вся органика идет этими кусочкми... типа Sn2 нуклеофильное замещение, и т.п.
>>401885 Видимо на 15 лет уехал. Мне один знакомый написал однажды, не надо ли мне, написал в вк(sic!). В итоге сидит.. еще 8 лет сидеть, дали за каждый килограмм по году.
делаю проект по социологии если не сложно сам/а пройди и своим товарищам скинь в конфу класса/группы/И так далее
Здравствуйте,
потратьте, пожалуйста, несколько минут своего времени на заполнение следующей анкеты. Данный опрос создан для молодёжи возраста от 15 до 18 лет. Пожалуйста не пользуйтесь интернетом. Постарайтесь отвечать локанично, чётко.
>>395339 (OP) Сап, химикач! Помогите найти информацию касательно солей сернистой кислоты. Мне нужно знать, какие из них НЕРАСТВОРИМЫ В КИСЛОТАХ. Поиск в гугле не адл ничего, но, возможно, ты, Анон, сможешь мне помочь?
>>401954 Никакие. Ты бы ещё карбонаты поискал, нерастворимые в кислотах. Все сульфиты будут разлагаться любой подходящей кислотой, если она по силе сравнима с уксусной хотя бы.
>>401869 > Учитель говорит, что органику понимать не надо, надо просто зубрить. Она права? Права. Температуры реакций, давления, концентрации, избытки одного из компонентов, соотношения полученных продуктов, тривиальные названия, всё это зубрится.
>>402159 Конечно зубрится) ведь понять какие продукты в каком соотношении нельзя, и понять почему условия такие тоже нельзя. Ты хоть сам понял что написал. Единственное верное это тривиальные названия, остальное всегда можно хотя бы прикинуть. А парень спрашивал о самих реакциях. И я не думаю что он имел сложные реакции с металлорганическими комплексами, где очень сложно прикинуть механизм на первый взгляд.
>>402161 > Конечно зубрится) ведь понять какие продукты в каком соотношении нельзя, и понять почему условия такие тоже нельзя. Ты хоть сам понял что написал. Соотношения изомеров и побочных продуктов бывают экзотическими, условия можно разве что сравнить, в стиле тут заместитель поэлектродонорнее, реакция побыстрее, температуру можно поменьше взять, но не выдумать сходу для незнакомой реакции. Ещё время рекции в том посте забыл упомянуть. > А парень спрашивал о самих реакциях. И я не думаю что он имел сложные реакции с металлорганическими комплексами, где очень сложно прикинуть механизм на первый взгляд. Перечитал и понял, что перепутал его с другим школьником выше, который хотел на высшее химическое идти, и ему бы действительно пришлось с этим столкнуться. Хз, может зря тогда начал бомбить, но не стал стирать вышенаписанное, даже если я в чём-то не прав, будет интересно ознакомиться с другой точкой зрения.
Аноны, поясните за распределение электронной плотности (мезомерный эффект) в замещенных бензола. Просмотрел кучу книг и сайтов, везде, как на пикрилейтеде, хуячат стрелки на несуществующих двойных связях в кольце, и довольны, что всё объяснили. Вот есть кольцо (пик 2), в котором 6 π-электронов образуют одинаковые связи, единое облако, образно. Появляется кислород с неподеленной парой электронов, которые пересекаются с кольцом, получается 8 электронов в поле 7 атомов, и примем, что один электрон целиком переходит в кольцо. Так вот, почему он не "ходит" по всем шести атомам углерода, а увеличивает плотность значительно только в положениях 2, 4, 6 (и может 1)? Такая же ситуация, когда присоединяется акцептор, плотность падает в основном на тех же номерах положений. Можно это понять, сильно не влезая в квантовую химию, там это наверняка есть, но один хуй я в ней не разберусь. Спросить у преподавателей не вариант, так как проходили мы это два года назад, лол, но тогда я забил. Спрашивал у одногруппников, объяснения в стиле: орто и пара, потому что не мета, а не мета, потому что орто и пара. Знаю, что теория резонанса/предельных структур объясняет эти двойные связи, но всё равно непонятно, что происходит в кольце с условным целым электроном.
>>402161 А, ну и соотношеия продуктов ещё и меняются в зависимости от условий, хотя механизм остаётся прежним. Такое только зубрить или эксперименты проводить, или уже иметь экспериментальные данные о зависимости констант скоростей от условий, но никак не пониманием выводить.
>>402172 Реакции окисления в органике совсем не тривиальны, хотя и имеют закономерности. Я было хотел возразить, что общие тенденции есть, их можно и нужно понимать, но потом все-таки вспомнил, что для даже простых реакциях, как то, например, необходимости в сохранении стереоизомерной чистоты, роль тупого знания конкретного метода становится еще выше. Даже простое ионное окисление хлором или бромом в зависимости от ph проходит по разному. >>402197 >Спрашивал у одногруппников, объяснения в стиле: орто и пара, потому что не мета, а не мета, потому что орто и пара. Типичное высшее образование. Возникает логичный вопрос: а хули ты там еще сидишь?
>>402199 >>402199 Зубрить самый глупый путь, а вывод из понимания самый сложный. Самый легкий это посмотреть что в эксперименте, и понять почему так. Запоминания минимум в итоге. А исключений быть не может, так как всё подчиняется термодинамике и кинетике, если они и есть, то тоже объяснимы каким-то интересным процессом, который запомнится очень легко.
>>402204 >>402204 Уже догоняет, и почти обогнала. Все естественные науки имеют такой путь развития. Еще компьютерная мощность вырастет раз в 10, и точно уже догонет, и проще будет не подбирать катализаторы, а просчитать.
>>402197 Это только квантами и объяснишь. Видишь ли в чем дело, там есть разные орбитали, с разной энергией, так вот, добавление еще одного атома в эту систему, нарушает симметрию С6. В итоге элекроны кислорода занимают позицию примерно среднюю между свободной орбиталью бензола, и несвязывающей орбиталью кислорода. И да, самое примитивное и простое объяснение это резонансные формы.
>>402215 Термодинамика и кинетика подчиняется процесам, не путай причину и следствие. Если термодинамика и кинетика хорошо подчинились, то при их помощи можно что-то дополнительное узнать о процессе. Владелец не подчиняется своей подписи, но подпись может что-то рассказать о своем владельце.
>>402215 Как ты поймёшь, почему при сульфировании фенола при 0° получается до 40% продукта в орто, а при 110° — до 10%? Или почему ксилол окисляют до фталевого ангидрида при 325-450°, а не при 200° или 500°?
>>402272 >>402272 Не выгоднее. Она и так выгоднее была, просто скорость образования его стала больше в сравнении. Плюс скорость перехода группы с одного места на другое стала больше, и вообще стала влиять на процессы.
>>402275 Тот анон объяснил не переход от 40% к 10%, а, в принципе, что пара выгоднее, поэтому я и повторил вопрос, сформулировав его, как "почему стала ещё выгоднее". Ну а объяснение в стиле > просто скорость образования его стала больше в сравнении. Плюс скорость перехода группы с одного места на другое стала больше, и вообще стала влиять на процессы. это как если бы спросили, почему феррари ездит быстрее жигуля, а ты бы сказал: потому что у неё колеса чаще крутятся или потому что она за то же время проезжает большее расстояние. И ни слова про то, что под капотом. Ну и, собственно, это объяснение попадает под то, с чем ты не согласился. > Такое только зубрить или эксперименты проводить, или уже иметь экспериментальные данные о зависимости констант скоростей от условий, но никак не пониманием выводить. Если что, эта реакция — первая попавшаяся под руку, таких примеров можно много найти.
>>402311 Тогда зачем ты вообще взялся отвечать если изначально знал, что не в силах справиться? Вымораживают эти идиотские отмазки в стиле "придётся много писать" - это показывает лишь твой уровень знаний и интеллекта в целом. На любой вопрос есть лаконичный ответ и если ты не можешь его дать - дело не в вопросе, а в тебе. мимо-проходил
>>402311 Сколько бы ты не понимал и не углублялся, ты всегда упрёшься в модель чёрного ящика и "это так потому что это так", если только не положить всю жизнь на изучение одной реакции. Мне этот спор и дрочение конкретных примеров не доставляют удовольствия, я лишь хотел сказать, что та училка не некомпетентна, и что данные о реакциях в органике приходится запоминать, а не прикидывать сходу просто и без задней мысли.
>>402322 Лаконичный ответ "термодинамический и кинетический продукт" не подойдет, люди не понимающие, не поймут. Надо энергитическую диаграмму с энергией активации для двух продуктов, и формулы писать, и отношение считать, и показывать как меняется отношение.
>>402365 А нахуй ты мне нужен, если ты не понимаешь химию. Но я могу и для неведающих пояснить: ты берешь горсть муки и кидаешь в миску. Мука лежит горкой где упала - это кинетический продукт. Теперь ты начинаешь трясти миску, мука распределяется в ней ровным слоем с верхней плоскостью перпендикулярной силе тяжести - это термодинамический продукт. Энергия активации определяет конкретную температуру и конкретные цифры кинетики, общая же идея весьма проста. И эти цифры всегда будут основываться исключительно на экспериментальных данных, априори они не расчитываются с приемлимой точностью.
>>402365 Ну и будет у тебя вместо слов "просто скорость образования его стала больше в сравнении" график с двумя кривыми, где одна выше другой и растёт круче. Что-то концептуально поменялось в объяснении? Ты твердишь одно и то же разными словами, не понимая, что в конечном итоге придется что-то зазубрить. Только теперь это не числа 0, 10, 40, 100, а значения констант скорости, энергий активации, Гиббса и т.д., с которыми ещё нужно будет вычисления провести.
>>395339 (OP) Суп химаны. Не вкуриваю, почему в ОВР электродах пластина заряжается по разному. Если пластина - посредник при передаче электронов, так вся разница в количестве этих электронов, проходящих через нее? нет же. Почему так?
>>397420 Соли кальция окрашивают пламя в кирпично-красный цвет, стронция - в карминово-красный цвет. Соли рубидия – в темно-красный. Стронций окрашивает пламя в алый цвет. Но именно раскаленная сажа окрашивает пламя в ярко-алый цвет.
Химики или биоинформатики, расскажите, какие программы используете?
И вот ещё реквестирую программы, в которых можно:
1) Формулы раскрашивать как на первом пикрилейтед, то есть не только атомы, но и связи. ChemDraw так не может. 2) Нормально нумеровать главную цепочку по правилам ИЮПАК. ChemDraw нумерует по каким-то своим неведомым стандартам. 3) Рендерить охуенно красивые 3D-модели молекул в охуенном разрешении либо в векторе. Пример охуенно красивого рендера на втором пике мне не нужно рендерить макромолекулы, но эта картинка божественна. Пример говна из Chem3D -- на третьем он ещё и выводит в PDF, бля.
Сам с рутрекера украл ChemOffice 15, который, если что, стоит 4.4к зелёных у них на сайте, лол. Но у него нет вышеописанных функций.
Поясните: книги, озаглавленные как "Органический синтез" и практикумы по орг.химии -- это одно и то же или есть принципиальное различие? И помогите вспомнить, вот есть практикум Травеня, а есть ещё какой-то похожий, вроде с фиолетовой книгой.
Аве, Химач! Я тут вот пока что в 9ом и у нас по школьной программе пока лишь неорганика. А мне уже хочется почитать за органику. Посоветуйте литературы по орг. химии, но с учётом, что я в ней нулина пока что. Т.е что то вроде "органическая химия для чайников, которые шарят только в неорганике". Заранее грац.
>>402856 Когда я был во первом классе, я нашел на чердаке старый школьный учебник по орг химии. По нему и изучал. У меня не было двачей, у меня даже не было компьютера, я сидел после школы и читал химию. Неорганика мне показалась полной парашей. По моему опыту скажу, что советы по книжкам актуальный только после того, как ты уже одну-две прочитал. Иначе ты не заметишь никакой разницы - ее для тебя не будет. Хотя я придерживаюсь мнения, что химию невозможно изучить по книжкам, как по книжкам нельзя научиться футболу.
>>402860 А как по твоему нужно учиться химии, если не по книжкам? Тип выйти на улицу и... И что? Как я, в 9ом классе должен кроме как по книгам изучать органику?
Блин, спросил конкретно за литературу - мне втирают истории из жизни. Каеф.
>>402861 > Как я, в 9ом классе должен кроме как по книгам изучать органику? Никак. Что бы ты не пытался изучать - все ты забудешь. Это же случается и с выпускниками хим факультетов ВУЗ-ов - при поступлении на работу они учатся, имея минимальные стартовые знания, будучи не в состоянии даже правильно перегнать и очистить растворитель.
>>402862 Ээ блээ, не демотивируй школьника. Если он и забудет, то ему уже будет раз в 5 легче выучить материал, чем его одноклассникам и он уже привыкнет трудиться самостоятельно изучая материал.
>>402873 >он уже привыкнет трудиться самостоятельно изучая материал Может тогда гайды по дотке читать - будет вечерками бомжей нагибать. Также, я решительно не вижу практического применения способности в 5 раз легче выучивать материал, который все равно никому не нужен и нигде не пригодится. Ну то есть вижу - на рынке торговать носками, но мы немного не об этом.
Ребят, знаю, что шанс мал, но есть кто либо из обучающихся в РХТУ им. Менделеева? (Мск). Просто собираюсь туда поступать - и хотелось бы пообщаться с теми, кто там уже обжился...
>>402938 Ну так норм, но если хочешь именно химии учиться, и чтобы не ебали тем что много пар. Иди в ВХК группу, один минус там 40-50 человек на место. Ну или на химфак МГУ
>>402954 Ну в МГУ я врятли по одному ЕГЭ пройду) (МГУ же!) А в РХТУ вроде и недалеко, и интересно, и химия, и относительно престижно... Анон, а ты там в данный момент учишься, или я не правильно понял "-"
>>403098 Вроде же не для всех реакций открыты механизмы участия катализаторов в реакции. Катализаторы даже ведь до сих пор подбирают опытным путём.
Умный что ли самый? Где посмотреть? Ну вот сможешь сказать, как ионы ртути участвуют в гидратации алкинов? Или как оксид хрома(III) участвует в дегидроциклизации гексана?
>>403099 >ионы ртути участвуют в гидратации алкинов треугольный комплекс по двойной связи с присоединением ОН- > оксид хрома(III) участвует в дегидроциклизации гексана Не помню, но на платине он просто сорбируется и из этого состояния реакция идет дальше. >Вроде же не для всех реакций открыты механизмы участия катализаторов в реакции. И че, блять, механизмы вообще реакций мало для чего полностью открыты, потому что механизм это все, нахуй, элементарные стадии с константами.
БЛЯДЬ! КАКОЕ ЖЕ ЕБАНОЕ ГОВНО ЭТИ ШКОЛЬНЫЕ УЧЕБНИКИ!!!!!!!!!! ДУМАЛ ЧТО НИХУЯ НЕ ЗНАЮ ПОТОМУ ЧТО ЛЕНИВОЕ ХУЙЛО. А НЕТ, СУКА!!!! ОТКРЫЛ Я ЗНАЧИТ УЧЕБНИК ХИМИИ ЗА 10 КЛАСС ДАБЫ ВОСПОЛНИТЬ ПРОБЕЛ В ЗНАНИЯХ ПО КЕТОНАМ. И ЧТО ВЫ ДУМАЕТЕ?? НАХОЖУ ГЛАВУ "АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ" ЧИТАЮ СНАЧАЛА ПРО АЛЬДЕГИДЫ ПИШУТ НУ ДУМАЮ НОРМ ЭТо ТОЖЕ ОСВЕЖУ. ДОХОЖУ ДО КЕТОНОВ: 1,5 ПРЕДЛОЖЕНИЯ И ОБЩАЯ ФОРМУЛА. А ПОТОМ: "НО ДАВАЙТЕ ВЕРНЁМСЯ К АЛЬДЕГИДАМ" И ЕЩЁ КУЧА ХУЙНИ, КОТОРУЮ Я И ТАК ПОМНЮ!!!!!!!!!!!!!!! СУУУУУУУУУУУУУУКККККККККККККККККАААААААААААААААААА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Посоветуйте нормальный учебник, советское что-нибудь
>>403452 Ну, про это есть квантовая химия с теорией рассеяния, например. Если молекулы мелкие, можно даже очень неплохо такую хуйню описать, и пакетов по этому поводу немало.
>>395339 (OP) Кто-нить знает, или может предположить, что это за вещества?
Новый материал впитывает весь кислород из воздуха http://www.vesti.ru/doc.html?id=2017626 Ключевым компонентом нового материала является кобальт, связанный в специально разработанную металлоорганическую молекулу.
Предложено противоядие от угарного газа Молекула противоядия представляет собой Модифицированный нейроглобин - связывается с монооксидом углерода в 500 раз активнее, чем гемоглобин. http://polit.ru/news/2016/12/08/ps_co/
Почему гидратация алкенов норм проходит просто в кислой среде, а для гидратации алкинов (по Кучерову) ещё и соли ртути нужны? >>403103 Кстати, нашёл механизм гидратации алкинов, но там комплекс не треугольный, а просто Hg2+ присоединяется к одному атому углерода (и становится Hg+).
Посоны, есть ли вообще в природе бесплатный софт для просмотра ИК-спектров от Брюкера? Его родной OPUS то еще говнище, стоит денег, а бесплатный OPUS Viewer кастрирован слишком сильно. Есть Essential FTIR с 30-дневным триалом, но для него не находится лекарства. В общем, подскажите, чем можно без смс смотреть спектры.
Поделюсь тоже: для ЯМР - MestReNova, для масс-спектров - OpenChrom.
Думаю, да. В практикумах обсуждается техника выполнения реакций и очистки веществ, а в учебниках по орг.синтезу - планирование многостадийных синтезов и более подробное описание известных реакций. Сужу по "Органикуму" и учебнику Смита и Дильмана.
>>402197 Если ты распишешь резонансные структуры для фенола, то обнаружишь, что заряд от сопряжения кислородом или любой другой донорной или акцепторной может попасть только в орто- и пара-положения.
>>403619 Да, там не получится еще двух связей нарисовать в кольце, будто там два радикальных электрона в молекуле. Хотя по экспериментальным данным и квантовым расчетам в мета тоже немного заряд идет, но хоть разобрался немного в этом методе, раньше казалось, что просто заранее зная, куда надо нахуячили частичные отрицательные заряды.
>>402197 То, что называется резонансными структурами - самый простой способ объяснить устойчивость какой-то конфигурации на пальцах. Немного посложнее, что ты, вероятно, ищешь, - решить хюккелевскую задачку. Уже на этом уровне получается качественно разумное распределение заселенностей почти для любой сопряженной системы.
Переход соединения К3С60 в сверхпроводящее состояние происходит при температуре 19 К.
Под воздействием оптических импульсов инфракрасного лазера это соединение начинало проявлять свойства сверхпроводника уже при 100 K (-173 °С). Экспериментаторов удивило другое: оно утрачивало сверхпроводящие свойства при более низких температурах.
Материал на основе диоксида ванадия проводит электричество на порядок лучше тем тепло, являясь проводником электричества с очень низкой теплопроводностью. При температуре 67 С и выше такой материал проводит электричество, при том нетипично плохо проводя тепло. Источник: https://wek.ru/obnaruzhen-novyj-material-yelekroprovodnik-s-nizkoj-provodimostyu-tepla В микроэлектронике это вредно, так как может вызывать перегрев и разрушение тонких контактов. (В процессоры его можно засунуть.)
Возможно стоило писать не сюда, но всё же. Думаю сделать свою мини лабу дома, какие эксперементы посоветуете интересные или как можно использовать её себе на пользу?
>>403767 Что для тебя интересный эксперимент? Смешать две бесцветные жидкости и получить цветную? Бросить кусок металла в жидкость и получить пузырьки? > как можно использовать её себе на пользу? Яйцо в уксус положи — чистить скорлупу не придется.
>>403791 Пока ты тут со своими номенклатурами дрочишься, при помощи сверхпроводимых материалов совершенствуется конструкция томографов, маглевов, токамаков и ускорителей элементарных частиц. 3d-принтеры лазерным спеканием печатают протезы из металла. А из графена планируют делать не только гибкие OLED-дисплеи но и энергоэффективные жаропрочные процессоры с частотой до 1 ТГц. http://www.mobiledevice.ru/mit-grafen-uglerodnie-nanotrubki-bakiboli-processor-500-1000-gg.aspx
>>403806 >>403809 В свое время (в 80-х) я конечно сам любил читать "Юный техник"/"Технику молодежи" - но сейчас, такая манера подачи информации - меня просто бесит.
>>403826 Дело не в том, что такая манера подачи инфы бесит, а дело в том, что это - конченное мудацтво. Ни автор не проникает в вопрос, ни читатель толком не понимает, зачем ему вообще это нужно, кроме как погордиться за возможные перспективы прогреса глобального бизнеса. Типа я должен поверить в то, что запад не буксует и ему есть куда развиваться? Но я знаю, что научно-технологический бум закончился, и даже на западе стали актуальнее проблемы не того, какую следующую технологию развивать, а как бы не остаться без трусов и как бы в третьей мировой оказаться последним вступающим в войну.
>>403767 Я бы сделал не просто мини лабу, я бы еще и механику прикрутил. К примеру использовать энергию хим. реакций в двигателях, а там и электричество будет.
>>403826 >>403827 Тут про материалы речь шла, и новый метод получения графена - а у этого глобальный бизнес с пробуксовкой в третью жировую хуйну перетекает. Пиздуй учить свои номенклатуры, и трусы свои подтяни заодно.
>>403873 Можешь сделать пищевую добавку E952 (Цикламат натрия) и захомячить по чуть-чуть. Цикламат натрия в 30—50 раз слаще сахара. Только там дозу надо глянуть.
>Гуманитарий >Подумал "а почему бы не пойти учиться на химика?" >150К в год, 800К на пять лет, плюс очередные колебания курса рубля и накопить на это нереально
>>403952 >А нахуя? Это главный вопрос, а как это уже вторичное. Как раз наоборот, процитирую пелевина:
Находясь в жопе, ты можешь сделать две вещи. Во–первых — постараться понять, почему ты в ней находишься. Во–вторых — вылезти оттуда. Ошибка отдельных людей и целых народов в том, что они думают, будто эти два действия как–то связаны между собой. А это не так. И вылезти из жопы гораздо проще, чем понять, почему ты в ней находишься. Почему? Вылезти из жопы надо всего один раз, и после этого про неё можно забыть. А чтобы понять, почему ты в ней находишься, нужна вся жизнь. Которую ты в ней и проведёшь.
>>403979 Потому что все электроны там делокализованы по всей пи-системе и нельзя в таком комплексе однозначно прихуячить нитрогруппу к конкретному углероду.
>>404065 Ты пытаешься объяснить мне как там делокализованы электроны, когда картинки которые я кинул, я сам проводил расчет. При этом, бензолу плевать куда там пойдет нитрил, пи-комплекс будет одной формулы, и именно такой как я его изобразил. поэтому удивительно что рисуют к центру. Когда атакована только одна из связей С-С.
>>404062 Собственно барьер переноса подсчитан в одной работе, и там они рисуют пи как и я. Плюс даже в в случае сигма комплекса, тоже есть переходы, но там не рисуют к центру!!!
>>404073 Плоский аммиак - переходное состояние, а бензол с хуйней по центру - обозначение всех интермедиатов. Это обозначение никак не связано с геометрией, и, вроде бы, барьеры у протон+бензол меньше, чем у аммиака, если считать правильно - с учетом растворителя.
>>404089 А то я тоже хотел посмотреть орбитали некоторых ароматических радикалов, и посмотреть, какие электроны уходят в ароматику, а какие -- нет. Какую программку для этого посоветуешь?
>>404230 >почему растворяет медь? А почему ты так решил что (без чего то дополнительного) NaCl и CuSO4 >растворяет медь? (подсказка: ИРЛ там есть вода и сюрприз - кислород воздуха)
Посоны. Хочу изучить химию. Есть не нудные учебники с хорошим и современным изложением материала? Угарел по физике и прочитал весь курс Фейнмановских лекций - автор, который реально умеет заинтересовать своим предметом. Есть ли аналог Фейнмана в мире химии?
>>404198 Какова теплотворная способность >>404325 >как жарко прореагирует - это разные вещи (в последнем случаи важна и теплоемкость продуктов реакции).
Возми и посчитай по таблицам (если не умеешь - это совершенно нормально, но тогда и готовые цифры - тебе нечего не скажут).
>>404328 Где эти таблицы взять, как их искать, какие значения извлекать, и по каким формулам их взаимосвязывать? Вижу энтальпию по закону Гресса как-то рассчитывать можно, но это мало что даёт.
>>404341 И как этими квантами считать? Степень окисления, или что там надо? Вижу в карборановой кислоте только один атом водорода, который может замещаться францием-223, при реакции.
Алсо, надо знать или получить этот самый "квант" в виде ΔH, а для этого надо бы откуда-то вычислить: энергию разрыва одной связи между H и —CHB11Cl11 в H(CHB11Cl11), и энергию образования связи Fr—CHB11Cl11 в H(CHB11Cl11) чтобы вот: "Полное количество энергии в химической системе чрезвычайно трудно измерить или подсчитать. С другой стороны, изменение энтальпии ΔH в химической реакции гораздо легче измерить или сосчитать. Для этих целей используют калориметры. Измеренное значение ΔH соотносится с энергией связи молекул следующим образом: ΔH = энергия, потраченная на разрыв связей, минус энергия, выделенная при образовании связей продуктов реакции. Для экзотермических реакций эта формула даёт отрицательное значение для ΔH, так как большее значение вычитается из меньшего значения." — википедия, Экзотермические реакции. А потом объемы и моли туда, или граммы прикрутить и дать ответ в виде, например "квинтиллиард" ПетаДж/моль.
>>404585 Ацетон получают прямым окислением пропена в жидкой фазе в присутствии PdCl2 в среде растворов солей Pd, Cu, Fe при температуре 50-120 °C и давлении 50-100 атм: CH3-CH=CH2 + PdCl2 -> (CH3)2CO + Pd + HCl; 2Pd + 2HCl + O2 -> 2PdCl2 + H2O
Знаю, что ртуть из хлорида, например, может восстанавливаться в растворе железом, цинком, медью, свинцом(?). Но киноварь (сульфид ртути) нерастворима в воде. Не уже ли её растворяют в царской водке, с образованием H2(HgCl4)? И через прочие изъёбства?
>>404627 Вот некоторые спрашивают "почему меня не берут никуда на работу, я же такой охуенный специалист?". А что с тобой делать, когда на вопрос "Есть лабораторный способ получения ацетона?" ты отвечаешь "прямым окислением пропена в жидкой фазе в присутствии PdCl2 в среде растворов солей Pd, Cu, Fe при температуре 50-120 °C и давлении 50-100 атм".
>>404784 >Вот некоторые тебя спрашивают >"почему тебя не берут никуда на работу, >ты же такой охуенный специалист?". >А что с тобой делать, когда на вопрос "Есть лабораторный способ получения ацетона?" ты читаешь это >>404627, а не это >>404649
>>404793 Тот же ацетат натрия (соду в уксус) разлагается при 324 °C с выделением ацетона. Но у ацетата кальция - 160 цельсия разложение. Пары ацетона - ядовиты.
>>404793 >https://www.youtube.com/watch?v=Ho2d2XGJJo0 >турбогорелкой греть стекло >конденсировать в горизонтальном шариковом холодильнике >не чистить полученный продукт, не измерять его объем, вес >>404794 >ацетат натрия разлагается при 324 °C с выделением ацетона >у ацетата кальция - 160 цельсия разложение >Пары ацетона - ядовиты Откуда вы лезете? Вроде каникулы уже закончились. https://www.cdc.gov/niosh/idlh/67641.html NIOSH REL: 250 ppm (590 mg/m3) TWA Current OSHA PEL: 1,000 ppm (2,400 mg/m3) TWA LEL: 2.5% (10% LEL, 2,500 ppm)
>>404800 Ацетон ядовит, но относится к малоопасным веществам (класс опасности IV, категория безопасности для здоровья по NFPA — 1). Сильно раздражает слизистые оболочки: длительное вдыхание больших концентраций паров приводит к возникновению воспаления слизистых оболочек, отёку лёгких и токсической пневмонии.
Пары ацетона действуют раздражающим образом на верхние дыхательные пути. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,2 мг/л. http://chem21.info/info/121623/
Ребят, мне задали сделать презентацию на тему "Оксиды в природе". Я не знаю, что мне писать, помогите, аноны. 2 мне не нужна, а что писать я действительно не знаю, поэтому вам и пишу. Заранее спасибо, благородный анон. :3
>>404810 Мамка с папкой ничего не понимают в жизни, и хотят тебя сделать станочником четвертого разряда. Типа "свою жизнь проебали - хоть на детях оттянемся". В твое время я проводил уроки химии в компьютерном клубе, но знаю онную на два порядка лучше тех, кто получал пятерки по предмету.
>>404810 >Ребят, мне задали сделать презентацию на тему "Оксиды в природе". Я не знаю, что мне писать, помогите, аноны. 2 мне не нужна, а что писать я действительно не знаю, поэтому вам и пишу.
Напиши про SiO2 - самый распространённый оксид на земле и про его формы. потом про Al2o3 - второй по распространённости, про то , как из него состоит глина, бокситы и рубины и получение алюминия. Потом про CO2, про дыхание и горение. Потом про Fe2o3 - железную руду и материал булыжников. Можешь ещё про водичку написать.
>>404813 >Можешь ещё про водичку написать. Дигидрогена монооксид. Не путать с гидроксидом водорода и одноосновной гидроксильной кислотой, и гирогеноокисью протона.
Предположим, нам нужно прожить долгое время в российском лесу без ягод, грибов и других привычных источников пищи, а для питания остаётся лишь зелёная российская растительность, которая обычно считается несъедобной для человека.
Известно, что бактерии кишечника человека могут разлагать некоторые неперевариваемые человеком углеводы до усвояемых веществ.
Какую растительность предпочесть (листья деревьев, траву, хвою, etc) и как её обрабатывать, чтобы получить максимальный выход калорий?
Скажем, у нас есть возможность варить и жарить на костре, а так же возможность взять с собой в небольшом количестве простые химические реагенты -- щёлочи, кислоты, спирты, etc.
>>404829 >Сульфат натрия основа шампуней >>404802 >http://chem21.info/info/121623/ >макулатура без пруфов против ссылки на центр контроля и предотвращения заболеваний Блять, откуда вы взялись? Я смотрю, что тут вообще почти нету норм химиков, да? Ну как бы я не ожидал онных на дваче встретить, но все таки это тематика и все такое.
Не реагирует ли кислота с другими веществами листьев с образованием токсичных веществ?
На сколько котелков с листьями хватит небольшой колбы? Представляется мне не очень практичным количеством, ведь проблематично выделить кислоту дял дальнейшего использования.
>>404837 Целлюлоза - в клетчатке, древесная целлюлоза. Там фотосинтез идёт в процессе образования этого полисахарида, в основном.
Клетчатка (в узком смысле) — целлюлоза, полисахарид, дающий при полном гидролизе глюкозу; входит в состав большинства растительных организмов, являясь основой клеточных стенок.
При гидролизе - кислоту придётся гасить. Можешь взять известняк, в котором карбонат кальция, и погасить серную кислоту с образованием малорастворимого гипса (сульфат кальция).
После чего - профильтровать всё это нафиг, или оставить бродить с дрожжами, дабы перегнать в самогонном кубе — в этанол. (Его температура кипения 78,4 °C) Там, в бухле, >максимальный выход калорий Калорийность глюкозы — 3,4 ккал/г. Спирт этиловый 96%, калорийность - 710 Ккал/г. Но, прежде чем гнать - рекомендую проследовать в этот алкотред: >>404575 (OP) И ваще, есть целый раздел для алкашей: -> /alco/
>>404840 >Не реагирует ли кислота с другими веществами листьев с образованием токсичных веществ? А вот тут - не знаю. Там много веществ помимо клетчатки. Так что расти грядки, значит.
Вопросы: Может ли ионная проводимость обеспечивать электронную проводимость в этом полимере? Какой элемент может иметь два иона, катион и анион, которые изменяют знак при присоединении/отсоединении электрона? Есть ли такие атомы, которые не могут существовать в стабильном состоянии в растворах, а только в виде ионов, и при отщеплении, присоединении к ним электронов - могут лишь менять знак? Пикрелейтед 1.
Какая соль может быть использована там? Даже если электрохимическая реакция обратима и не выделяет газов, как например электролиз обычной соли, можно ли рассматривать материал, обладающий ионной проводимостью как аккумулятор? Т. е. через него не может течь постоянный ток, как в полупроводнике, пикрелейтед 2, или может?
>>404924 Решил загуглить амфотерные вещества, которые должны быть способны и принимать и отдавать электроны, образуя при этом стабильные и анионы и катионы. Но вижу, что амфотерные оксиды и гидроксиды не растворяются в воде: https://ru.wikipedia.org/wiki/Амфотерность
Поэтому — гляжу в амфолиты с цвиттер-ионами, но нифига не вдупляю там...
>>404955 Я вижу там 1-этил-3-метилимидазолий трифторметансульфонат в качестве ионной жидкости. Температуру плавления его не нашёл. Вижу у 1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate температура плавления составляет -15 °C, т. е. при комнатной температуре это вещество является расплавленной солью, и состоит только из ионов (ионная жидкость). Но, в документе также указан 1-Butyl-3-methylimidazolium хлорид, с температурой плавления 65.1°C.
Полимерное вещество PVDF-co-HFP, Poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) с зелеными шариками, которое — является, по всей видимости ионообменной мембраной, или ионитом. Мембрана - катионообменная, т. к. проводимость у этого поливинилиденфторида и гексафторпропилена - протонная. http://www.chem.msu.su/rus/journals/membranes/29/ref0214.html
Но на иллюстрациях это вещество нарисовано в виде каких-то ниточек, внутри которых циркулируют ионы ионной жидкости. Такое впечатление, что его настругали туда в виде нанопорошка, просто для прикола, т. е. он используется как эластичное связующее в этом композитном материале, для ионов ионной жидкости.
Но т. к. этот полимер проводит протоны (или, возможно другие катионы), то он обладает односторонней проводимостью, а значит, вся плёнка представляет из себя аккумулятор, или некое подобие жидкого кристалла, которое может лишь изменять состояние в процессе протекания ионного тока, в зависимости от приложенного к плёнке электрического поля, но не является проводником, как открытый диод. Или является?
Здесь, у меня исследовательский интерес представляет вопрос о том, возможно ли обеспечить электронную проводимость за счёт постоянного протекания ионного тока в ионных жидкостях или нет. И если да, то как это работает на молекулярном и ионном уровне?
Вот что нашёл: http://www.chem.msu.ru/rus/theses/2015/2015-03-03-rzhevskaya/fulltext.pdf АНИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ, далее Ион-селективные электроды (ИСЭ). "С точки зрения авторов, важнейшим является обеспечение стабильного перехода от ионной к электронной проводимости. " Это можно осуществить, при наличии: "плавного перехода от ионной проводимости в мембране к электронной в токоотводе. "
>>404198 Вряд ли ты сможешь такое посчитать. В таблицах тепловых эффектов реакции франция не найдешь, инфа 100%. Энтальпии образования связей тоже. Можно ориентироваться на цезий чтобы оценить приблизительно плюс-минус лапоть, посмотреть разницу между рубидием и цезием и примерно такую же разницу накинуть на цезий. Дальше считаешь сумму энтальпий всех связей в исходных веществах, вычитаешь из неё сумму энтальпий продуктов. Но это всё пиздец как приблизительно.
Также по-любому должны существовать программы, которые считают энтальпии и тепловые эффектры реакций.
>>405195 Карборановая кислота приблизительно в миллион раз сильнее концентрированной серной кислоты и позволяет растворять не только металлы, но и стекло (при достаточно долгом воздействии).
Т. е. она не сразу разъедает стекло.
У франция температура плавления 18-21°С (даже меньше чем у галлия, который в руках плавится 29,76°C). Пикрелейтед1.
Поэтому, проще подавать расплавленный франций постепенно, каплями со стеклянной трубки сверху - прямо в колбу с карборановой кислотой, которая охлаждатся водой калориметра. Пикрелейтед2. Принцип работы калориметра - здесь: https://ru.teplowiki.org/wiki/Калориметр
При реакции франция с карборановой кислотой - образуется водород. Водород - для снижения давления отводить через другую трубку, по образу и подобию аппарата Киппа. Пик3.
>>405209 Совсем пизданулся? Ты раз википидорством занялся, то читай хоть полностью, период полураспада самого стабильного изотопа 22 минуты. Расплавленный франций, каплями в карборановую кислоту, охуеть вообще.
Сап, химики, где можно купить на алиэкспреме медный купорос? И вообще, где там всякую химическую лабуду можно приобрести? Я нашёл на алибабе, но там проблема - минимальный заказ, ведь магаз оптовый
>>405253 >>405264 Франций-223 претерпевает β-распад, превращаясь в изотоп радия: 223Fr (-,β) 223Ra. У радия-226 температура плавления 1233K, т. е. 959,85°C, при достаточном его количестве, и при температуре плавления франция, радий — кристаллизируется в то время, как франций - остаётся в жидком состоянии.
И если организовать переменное воздушное давление на мембране фильтра, способной удерживать кристаллы радия, но пропускать жидкий франций, то концентрация франция в момент падения капли в карборановую кислоту будет существенно выше, что и целесообразно для измерений.
А то, что там бета-лучи из соли вылетать будут, в результате распада франция, и радий, я смотрю, тоже распадается в актиний альфа-распадом, так вот эти излучения вполне себе нормально могут ослабляться водой калориметра, нагревая её тоже.
Можно просто кусок франция запхнуть в калориметр, посмотреть как в результате всех этих распадов изменяется внутренняя энергия окружающей воды, а потом в кислоту, и взять разницу.
>>405271 А ели и так, они уйдут в раствор с водой, увеличивая внутреннюю энергию воды. Что касается радиационной защиты: от альфа-излучения — лист бумаги, резиновые перчатки, респиратор; от бета-излучения — плексиглас, тонкий слой алюминия, стекло, противогаз; от гамма-излучения — тяжёлые металлы (вольфрам, свинец, сталь, чугун и пр.); от нейтронов — вода, полиэтилен, другие полимеры; Гамма-излучения в распадах франция и продуктов - не вижу.
>>405269 Франций не получен и не будет получен в сколько нибудь существенном количестве, счет идет на атомы, какие там куски и кристаллы. Забудь о каких-то реальных экспериментах. Хочешь прикинуть тепловой эффект реакции - считай на цезий и экстраполируй на франций.
>>403891 >Где в гравиметрии можно использовать CO?
Внезапно, при определении содержания кислорода в органике. ЕМНИП, проба прокаливается с углём в инертной атмосфере, а образующийся CO доокисляется упомянутым I2O5, после чего количество CO2 определяют гравиметрически.
>>405319 Может скорее углерода, чем кислорода? Ведь кислород может не только с углём соединяться, но и с другими элементами пробы органического соединения. Или ты намекаешь на то, что тройная связь между атомами С≡O у угарного газа, смещает это равновесие при прокаливании? Хотя нет, там же с углём прокаливание...
А как тогда углерод определить? В кислороде сжечь и CO2 померять, да?
Аноны, есть ик спектр, нужно его проанализировать. Почитал книжки, понял что для меня сложно в башке всё это удержать, но похоже что задача может быть отлично автоматизирована. Нагуглил статью 90 года, где чуваки нейронку обучили. Дальше начал гуглить софт. А софта нихуя свободного и опенсорсного нет, только пара коммерческих проприетарных софтин нашлась. Это очень странно, может я гуглить не умею?
Короче, не сообщите ли мне, есть ли свободная прога с нужной мне функциональностью, если нет, то почему нет, какие подводные камни, если я засяду на написание своей на питоне?
И ещё вопрос, кто-нибудь пробовал orange с плагином orange-infrared?
ps книжки в основном про анализ на наличие групп и связей, а у меня вещество в растворах разных, надо узнать, как растворитель на молекулы влияет. Я в спектроскопии нуб полный, поэтому реквестирую какой-нибудь вводный курс, заточенный под мои цели.
>>395339 (OP) В репчатом луке содержится меркаптометилпентанол — вещество, активно связывающее пероксинитрит. Надо бы, для прикола, составить его структурную формулу.А то, прикиньте, не нашёл!
Пикрелейтед1 - одна из вариаций метилпентанола. Алсо, есть функциональные группы, содержащие атом серы, в частности тиольная (сульфгидрильная, меркапто-) –SH. Пикрелейтед2, какая-то сульфогидрильная оксидаза, с сульфогидрильной (тиольной) группой (меркапто-группа).
Хочу сделать что-то типа ароматизатора для электронки. Из манго и апельсина. Но в них много воды, которая помешает парению. Как бы вытянуть нужные вещества оттуда? Мне они нужны в глицерине, а не в воде.
Аноны, в моём инженерном вузике через две недели олимпиада по общей химии. Моя преподша, сказавшая, что мне на ней обязательно быть, сказала, что там будут задачи схожие с теми, что решали в первом семестре, только несколько сложнее - а мы в первом семестре проходили общую химию(без химии элементов, она во втором) в точности в тех размерах, в каком она в курсе Глинки и даже по его задачнику. Так вот, посоветуйте мне какой-нибудь задачник по общей химии с хитрыми и сложными задачами - она посоветовала для подготовки использовать задачник Романцевой.
>>406127 >Так вот, посоветуйте мне какой-нибудь задачник по общей химии с хитрыми и сложными задачами - она посоветовала для подготовки использовать задачник Романцевой.
>>406060 Кстати об экстракции, где можно почитать о ней больше? Некоторое время назад я задался вопросом о природе одного из побочных продуктов реакции, которую я часто провожу, но не знаю, как его извлечь.
>>395339 (OP) Возможно ли хотя бы теоретически существование даже не при нормальных условиях аналога органических веществ, но на основе другого вещества азота, например вместо углерода?
>>406155 >одного из побочных продуктов реакции, которую я часто провожу, но не знаю, как его извлечь Есть дохуя способов. Перегонка, хроматография, перекристаллизация, переосаждение. Что пробовал, условия?
>>405975 Формально любое химическое равновесие - бесконечная реакция. Если совсем интересно, поищи в ютубах реакцию Белоусова-Жаботинского. Это не единственный пример циклических реакция, но один из самых показательных.
>>405827 Формат файла? Для разового пользования есть триальные версии. Также есть Spectragryph, очень интересная триалка, но можно написать автору и попросить пожизненную лицензию. На его сайте есть инфа.
>>405827 >нужно его проанализировать Что конкретно под этим подразумевается? Что нужно сделать? Найти какие-то определенные полосы поглощения или расписать, какие полосы поглощения к каким группам относятся?
У меня немного странный вопрос: Во время ковки на поверхности заготовки обрадуется оксид железа. Какая валентность у этого оксида? И вообще как легче всего получить оксид железа (III)?
Синтез веществ у вас тут обсуждать нельзя, но там и обсуждать особо нечего. А вот синтез прекурсоров и исходных веществ можно или это уже тоже нельзя при свободном общении?
Привет, химики ! После неудачной учебы в шараге и одной книжки я понял что хочу вкатиться в химию.Пожалуйста посоветуйте книг не учебников, которые усилят мой аппетит к науке и дадут первоначальную базу
>>407805 Для самых очевидных целей. Хочу вот замарочиться и запилить себе веселостей. Только не доставая ничего противозаконного. В общем мне кроме упорки еще и сам процесс интересен.
>>407801 > А вот синтез прекурсоров и исходных веществ можно или это уже тоже нельзя при свободном общении? 3,4,5-триметоксибензальдегид в свободной продаже. Видимо из уважения к Шульгину не стали запрещать
Здрасть. Мой маленький поехавший брат смешал зеленку активиованный уголь перекись водорода Cu(OH)2 и NaF. Я, блять не ебу что получилось, но от паров меня нехило покасило. Начал задыхаться и ритм сердца сбился. Вроде сейчас все ок. Ожогов ничего нет, вроде норм. Но меня мучает интерес, че эт за хуйня была? https://2ch.hk/sci/res/408516.html
>>408604 Эм?? откуда, там ничего кислого нет, просто кислород разложился, и пока летел захватил перекиси немного, вот и жег легкие. С пергидролем та же фигня, там же капельки летят с пузырями.
>>408628 >C:H=2:3 ну это скорее всего диен, скорее всего дивинил. У него все присоединяется и в центре появляется двойная связь. 3. Гидрогалогенирование идет с перемещением двойной связи CH2=CH-CH=CH2 + НСl СH2Cl-CH=CH-CH3 1-хлорбутен-2 СH2Cl-CH=CH-CH3 + НСl СH2Cl-CH2-CHСl-CH3 1,3-дихлорбутан http://biochem.vsmu.edu.ua/chem_common_r/r_diens.pdf
>>409030 ну вообще сильно интересуюсь химией и планировал связать с ней жизнь. Сейчас в 10 классе. органику знаю на уровне 11 класса, а неорганику вообще не знаю. Надо хоть к егэ подтянуть.
>>409031 Тогда школьные учебник по химии то что тебе надо. Можно свежие, можно несвежие типа глинка. Но если ты пиздец серьезный, пиздец мощный и целеустремленный то не слушай хуйню которую я пишу и другие, угорай по химии, осваивай органику, мути, двигай и помни про майора.
>>409185 > бензальдегид от замещённого Реакции замещения (англ. substitution reaction) — химические реакции, в которых одни функциональные группы, входящие в состав химического соединения, меняются на другие группы.
>>409199 Майор что ли? Меня волнует не оружие массового поражения, а как его сделать. Интересно жи. Такое простое соединение, а нигде нет инфы. А точнее производство метилфосфоновой кислоты.
Уже сто раз эту хуйню спрашивают наверняка, но посоветуйте энтрилевел книг-сайтов-программ для освоения химии. Сколько себя знаю, никогда не понимал, почему реакции идут одним путём, а не другим.
Почему именно получается NaOH + HCl -> NaCl + H2O, а не NaOH + HCl -> NaOCL + H2.
Очень херово разбираюсь во всех разделах химии, ни одну реакцию не могу понять и описать, а по работе попал на производство где дохера химикатов разных, надо повышать квалификацию чтобы не сдохнуть по глупости.
>>409257 Это раздел термодинамики изучает и говорит, о том как протекают химические реакции. банально но просто, они протекают в ту сторону в которую выгодно энергетически.
>>409258 А как тогда понять куда будет меньше энергии? На что смотрят и ориентируются опытные химики при составлении реакций? На таблицу элементов, на таблицу растворимости, на таблицу энергий?
Меня всегда выводило из себя, что почти во всех учебниках обычно пишут реакцию, а почему именно так будет не уточняют, как будто я должен сам угадать что с чем объединится.
>>409259 Сам не шарю, но это вроде в институтах проходят. Термодинамика и ко-ко-ко. Там описывается несколько характеристик элемента. Вроде >>409028 там все есть, но это слишком заумно для меня. Пока еще, надеюсь.
>>407787 >H2SO4 + HI + I2 -> ? Ну что же вы, никто не может ответить на такой простой вопрос?
>>409258 Термодинамика изучает то, какая энергия поглощается или выделяется при протекании реакций. Больше нихуя она не изучает. Реакция может пройти с поглощением энергии, может произойти с выделением, но термодинамика не может предсказать, будет ли идти реакция или нет, и если будет - в какую сторону. На основе сведений термодинамики можно строить предположения, но это все догадки. В даном случае (NaOH + HCl -> NaOCL + H2) можно сказать, что NaOCl и H2 - это очевидно намного более высокоэнергетические субстанции, которые, к тому же, не будут стабильны даже при высокой температуре реакции (а температура здесь не указана). Вот так выглядит график энтропия/энтальпия для обычного пара: https://en.wikipedia.org/wiki/File:Mollier_enthalpy_entropy_chart_for_steam_-_US_units.svg И такую хуйню можно составить для любого вещества, такое можно только измерить. А если ты уже измерил - что ты собрался предсказать? То, что уже и так знаешь?
>>409259 Опытные химики смотрят на экспериментальные сведения. Мудаки, которые пишут книги, просто не указывают источник, на который они опираются при составлении книги. Главным образом это происходит потому, что эта инфа проходит через семь рук, и никто уже не помнит, откуда она взята.
>>409273 >Надо начинать со строения атома, а потом станет ясно что и почему. В идеале вкурить конечно кванты. Хуевый совет, путь вникуда. Ни одну реакцию не предскажешь, кроме тех, результат которых уже известен.
>>409280 >определение ионов и виды ионов осиль сначала Совет неплохой, но все же не объясняет, почему продукты NaCl и H2O, а не NaOCl и H2. Ионы могут объяснить, почему NaOH + HCl -> NaCl + H2O, а не NaCl + H2O -> NaOH + HCl. хотя, ионами уже проблематично объяснять что-то вроде PbSO4 + 4HCl (конц.) = H2[PbCl4] + H2SO4
>>409284 Госпади, ты совсем конченный? Термодинамика прямо говорит возможно реакция (если не возможна то по кинетическим причинам) или вообще нет. Очень легко предсказать будет ли энергия Гиббса сильно положительна или сильно отрицательна во многих случаях. Не лезь туда, куда не знаешь. Надо лишь понимать почему у некоторых соединений такие характеристики, и иметь отправные точки в виде каких-то экспериментальных данных, только несколько важных точек, не надо каждую реакцию смотреть. По поводу догадок, в случае ионных обычных реакций почти всегда нет проблем с кинетикой, сидишь вкуриваешь просто термодинамику и говоришь, пройдет, не пройдет, или где будет равновесие. По поводу квантов, огромное количество реакций и даже механизмов можно вкурить нарисовав МО для соединений, хоть примерные. Но это только при условии если хватит мозгов. Если нет, то только на эксперимент надеяться и проверять.
>>409289 >Термодинамика прямо говорит возможно реакция (если не возможна то по кинетическим причинам) или вообще нет. Если позволяет кинетика, если не идет принудительный отвод продуктов, и еще десяток "если", которые ты решил выбросить за борт. Например, что энтальпия и энтропия меняются в зависимости от температуры, давления, состава смеси и примесей, и зависимость эта нелинейна, как ты можешь увидеть из моей прошлой ссылки. Так что не лезь туда, куда не знаешь.
>в случае ионных обычных реакций почти всегда нет проблем с кинетикой, сидишь вкуриваешь просто термодинамику и говоришь, пройдет, не пройдет, или где будет равновесие. В случае обычных ионых реакция обычно решает растворимость, летучесть продуктов, а также дисоциация. Термодинамика тут мимо касы, обычно. Na+ + HO- + H+ + Cl- => Na+ + Cl- + H2O
>По поводу квантов, огромное количество реакций и даже механизмов можно вкурить нарисовав МО для соединений, хоть примерные. Можно констатировать факт, мол "мы знаем, что это соединение будет реагировать такими-то p-орбиталями", но ты не можешь предсказать, будет ли вообще реакция, и насколько полно она протечет, и не возникнет ли другого, более стабильного продукта, пока ты не провел эксперимент.
>>409296 >>409296 >В случае обычных ионых реакция обычно решает растворимость, летучесть продуктов, а также дисоциация. Термодинамика тут мимо касы, обычно. Ага, только и растворимость, и летучесть, и диссоциация это просто самые прямые следствия термодинамики, просто самые, плюс никто ничего не выкидывал,в термодинамике эти зависимости есть, а я про неё и говорю. Зависимости есть, и они обычно близки к линейным. Если тебе недостаточно близости, или ты слишком туп, чтобы делать упрощения, а считаешь всегда через полный дифференциал от всех условий, то ты просто даун. Это всё нахуй не сдалось, если ты пытаешься прикинуть куда пойдет реакция. Конкретно по твоему примеру, ты вообще в курсе какая блять энергия Гиббса образования воды?
>>409259 >на что смотрят и ориентируются опытные химики при составлении реакций? При планировании - на литературные данные. А вообще - на эксперимент. Эксперимент первичен, именно теория подгоняется под эксперимент, не наоборот, эксперимент под теорию не подгонишь.
Начнешь работать в химии - очень быстро поймешь, насколько книги оторваны от реальности и насколько важны экспериментальные нюансы. Одна и та же реакция может при незначительных изменениях условий идти по-разному. Особенно это заметно в органике, где замена растворителя может полностью поменять направление реакции. Один и тот же растворитель разной степени осушки тоже может принципиально изменить состав продуктов. Окажутся в растворителе следы металлов - реакция может пойти вообще непредсказуемо. Решает и порядок смешения реагентов, А + Б = продукт, Б + А = смола, от перемены мест слагаемых сумма охуенно меняется.
>>409306 А вот и сочинение-рассуждение от стандартного говновара. Обычно таких называют классическими химиками, и они нужны, особенно если тебе надо что-то сделать, а тебе лень самому. Но их химия далека от фундаментальной науки, а больше описательная. А еще этих людей можно как вампиров отгонять ландавшицом. Или учебником по матану. Или по неравновестной термодинамике.
>>409306 То есть, вся хуйня, которую мне в школе втюхивали, все эти реакции, мнимые закономерности с миллионом исключений, это всего-лишь по сути эмпирический набор данных о том какая реакция как получилась?
То есть, по факту, нельзя заранее расписать реакцию, если по ней не ставился эксперимент?
>>407787 >>407787 >H2SO4 + HI + I2 -> ? H2SO4 + HI = H2S↑ + I2 + H2O; Йод реагирует с водой: I2 + H2O = HI + HIO; При этом на 5 молекул йода и 5 молекул воды образуется по 5 молекул HI и HIO из которых - одна молекула HIO3: 5HIO -> HIO3 + 2I2 + 2H2O; Она одна - в среднем, забирает те прежние 5 молекул HI с выделением йода. HIO3 + 5HI -> 3I2 + 3H2O; Короче, из-за этого, йод слабо растворяется в воде (0,28 г/л) и скорее всего - упадёт на дно в виде кристаллов. Температура плавления у него 113,5 °C. Но по мере выделения свободного HI, пока он не связался с молекулами HIO3, серная кислота должна будет разбавляться водой, переходя в сероводород.
Просмотел прошлый тред - нихуя не нашел рекомендаций по шапке.
Прошлый тред здесь