24 декабря Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна. Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных помочь нам с восстановлением утраченного контента!
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВСЕ! Первому пациенту отредактируют гены для излечения
Первый пациент с сердечно-сосудистыми заболеваниями в США, участвующий в исследовании новой терапии редактирования генов, вводимой непосредственно в организм, был успешно зачислен в Вашингтонский больничный центр MedStar. Ключевое международное клиническое исследование оценивает безопасность и эффективность лечения редактирования генов у пациентов с транстиретиновым амилоидозом с кардиомиопатией (ATTR-CM), недостаточно изученной причиной сердечной недостаточности.
Клиническое исследование, известное как MAGNITUDE, представляет собой многонациональное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в котором оценивается эффективность и безопасность однократной инъекции терапии редактирования генов у пациентов с ATTR-CM. Транстиретиновый амилоидоз — это белковое заболевание, которое обычно поражает сердце, вызывая ригидность мышц и затрудняя перекачивание крови по всему телу. Лечение направлено на предотвращение выработки аномальной формы белка транстиретина (TTR), вызывающего заболевание.
При ATTR белок TTR накапливается и накапливается в различных частях тела, особенно в сердце и нервах. Накопление известно как амилоидоз. Когда TTR-амилоидоз поражает сердце, он известен как ATTR-CM и представляет собой опасное для жизни состояние.
Участники исследования будут случайным образом распределены для получения либо исследовательского препарата под названием NTLA-2001, либо плацебо, не содержащего активных ингредиентов. NTLA-2001 содержит систему редактирования генов, известную как CRISPR/Cas9. Он предназначен для обнаружения и отключения гена TTR в печени, где вырабатывается большая часть белка TTR. NTLA-2001 вводится в виде однократной внутривенной инфузии.
NTLA-2001 — первая экспериментальная терапия CRISPR, которая будет вводиться внутривенно для редактирования генов внутри человеческого организма. Данные промежуточных клинических испытаний фазы 1 и 2 показали, что введение NTLA-2001 приводило к последовательному и длительному снижению уровня белка транстиретина (TTR).
а что если после инъекции пациент отъедет или заболеет пиздецомой но это скроют ото всех, потому что прибыльные генные терапии стоят миллионы долларов!!!
>>16630618 (OP) >"ВСЁ" - теперь точно всё! Когда журнашлюхи и прочие эксперты визжали, что настала эра пересадки головы, ты идиот захлёбываясь в экстазе, кривлялся на дваче, - "Всё, теперь каждому онону, будут пересаживать головы чедов". Ну и где тот несчастный в кресле-каталке? Где армия с пересаженными тыквами? в лахте
>>16630698 > ломаются о татами У нас в вольной борьбе при захватах руками за голову могут сломать. Перед ковром всегда уши разминали, чтобы наоборот их хрящи не поломать. Идиотские понты.
Клиническое исследование, известное как MAGNITUDE, представляет собой многонациональное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в котором оценивается эффективность и безопасность однократной инъекции терапии редактирования генов у пациентов с ATTR-CM. Транстиретиновый амилоидоз — это белковое заболевание, которое обычно поражает сердце, вызывая ригидность мышц и затрудняя перекачивание крови по всему телу. Лечение направлено на предотвращение выработки аномальной формы белка транстиретина (TTR), вызывающего заболевание.
При ATTR белок TTR накапливается и накапливается в различных частях тела, особенно в сердце и нервах. Накопление известно как амилоидоз. Когда TTR-амилоидоз поражает сердце, он известен как ATTR-CM и представляет собой опасное для жизни состояние.
Участники исследования будут случайным образом распределены для получения либо исследовательского препарата под названием NTLA-2001, либо плацебо, не содержащего активных ингредиентов. NTLA-2001 содержит систему редактирования генов, известную как CRISPR/Cas9. Он предназначен для обнаружения и отключения гена TTR в печени, где вырабатывается большая часть белка TTR. NTLA-2001 вводится в виде однократной внутривенной инфузии.
NTLA-2001 — первая экспериментальная терапия CRISPR, которая будет вводиться внутривенно для редактирования генов внутри человеческого организма. Данные промежуточных клинических испытаний фазы 1 и 2 показали, что введение NTLA-2001 приводило к последовательному и длительному снижению уровня белка транстиретина (TTR).
https://www.fox44news.com/business/press-releases/cision/20240502DC04102/medstar-health-launches-participation-in-phase-3-magnitude-gene-editing-study-with-first-u-s-heart-patient-treated-at-medstar-washington-hospital-center/