24 декабря Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна. Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных помочь нам с восстановлением утраченного контента!
Предлагаю сформировать список рекомендованных учебников и ссылок, поскольку вопросы о них всплывают в каждом треде.
Школьный курс: Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. "Начала химии". Неорганическая химия: Хьюи Дж. "Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность" Шрайвер Д., Эткинс П. "Неорганическая химия" в двух томах. Химия элементов: Третьяков Ю.Д. (ред.) "Неорганическая химия" (есть два издания, написанные разными авторами). Органическая химия: Терней А.Л. "Современная органическая химия" Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. "Органическая химия" Химия элементоорганических соединений: Эльшенбройх К. "Металлоорганическая химия" Коллмен Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. "Металлоорганическая химия переходных металлов."
Кто хочет вспомнить химию или ищет книгу - тут посоветовали "Общая химия. Глинка Н.Л". Скачать в PDF можно здесь (44,1 МБ): http://www.200ballov.com.ua/files/chem/glinka.pdf Также, "Начала Химии" Кузьменко Н. Е, вот настоящий труЪ-учебник для продвинутой школьной программы. Алсо, >Органическая химия 4 т. Курц Реутов >Органическая химия 3 т. Кляйдн >Общие вопросы - "Неорганическая химия" Хьюи. >Подойдёт и "Неорганическая химия" Шрайвера и Эткинса. >Химия элементов - учебник Третьякова.
Существуют ли более эффективные методы преобразования внутренней энергии угля (удельная теплота сгорания 15-31 МДж/кг) - сразу в электроэнергию, с высочайшим КПД???
Как видно, на пикче, вырабатывается постоянный ток, но можно было бы через инвертор получить 220 Вольт переменнго. Только уголь подавай, и жги его же, внизу, для тепла.
Но чё-то я не пойму какие там окислительно-восстановительные реакции. Кто-нибудь может расписать электронные и ионные уравнения реакций?
>>467866 (OP) Чё за хуйня. Я понимаю, что СH форма устойчивее чем нижнее из-за сопряжения. Но она же тупо ароматичность нарушает, в отличие от остальных форм. Понял бы будь она где-то между. Хотя это же гетерокольца, там хуй пойми что с устойчивостью, надо посчитать побыстрому на B3LYP
Перекачу и свой вопрос Сап химаны Можете пояснить залетному за эти ваши канцерогены? Чому на ютубах полно видео как например делают в сарае йодбензол из анилина хотя у них обоих пдк 3мг/м3 и вообще гроб гроб кладбище пидор стоит немного пролить?Авторы этих опытов принимают ислам за кадром в среднесрочной перспективе? Или пока не достигнута температура кипения соответственно никакие пары не летят и все ок?
>>467913 >пдк 3мг/м3 Пдк это не значит что вдохнув такую концентрацию ты сразу сдохнешь. Пдк-это уровень, подвергаясь воздействию которого всю жизнь или всё рабочее время, твой срок и качество жизни не будет отличаться от срока и качества жизни людей, живущих в идеальной экологии, якобы. Это конечно же пиздёж, но это типа норма. А смертельные концентрации гораздо больше.
>>467866 (OP) Сап, химаны Пытался поднять эту тему в прошлом треде, но как-то не пошло Тред химии на сегодня самый адекватный и один из самых популярных во всём скае. Сюда частенько заходят химики-специалисты причём не только технологи/органики/аналитики и ещё чаще олимпиадная читай - адекватная школота. При этом всякие залётные тор4ки и Васяны с платиновыми вопросами убивают редкие интересные обсуждения да и весь тред в целом. Так вот, Почему бы нам не собраться всем вместе, вырвать этот замечательный тред из давно сгнившего /sci и не сделать свою ламповую доску/chem, с качественной модерацией, разнообразными тредами и специфическим контингентом?? Скажешь мало анонов? Собственная доска обязательно привлечёт внимание интересующихся людей со всего двача, да и активность нынешних чемистсов возможно будет побольше. Только представь: треды органики, общехима, аналитики, квантов, колдов, технолажки тред тупых вопросов. Конечно, математики сделали что-то похожее, ты можешь сказать, и сейчас у них сложилась не лучшая ситуация. Но с момента создания /матх прошло несколько лет и многие ранее заинтересованные в своей доске аноны-математики просто ушли с двачей, так что это не считается. На самом деле мне надоело читать ереси ванек-золотоискателей и мамкиных каловаров с мамашками ЭТАЖИФАРМАЛЬДИГИДСМОЛА Ну, что скажешь?
>>467867 Бамп вопросу! Нашёл ещё подобное здесь: http://chemistry-chemists.com/N1_2008/S1/ChemistryAndChemists_1_2008-S3.html >В KOH платиновой проволокой удерживался в утопленном состоянии кусок обычного кокса (coke) размером с арахис. >Платиновой трубочкой, по типу соломинки, в гидроксид калия вдувался поток воздуха. >Проволока, которой удерживался кокс, образовывала отрицательный полюс, а другая проволока, >присоединенная к тиглю, образовывала положительный полюс генератора. >Присоединив эти провода к маленькому электромотору, я обнаружил, >что при продуве воздуха мотор начинал вращаться. >Когда подача воздуха прекращалась, мотор останавливался. >Из этого простейшего аппарата получался ток в несколько ампер. >Электродвижущая сила была немногим более 1 В. Это же электричество из угля, блеать! Можно майнить ним. А уголь может быть и пиролитическим.
Аноны как понимать синтезы из википедий? Во всех статьях показывают молекулу и вывод, что между ними делается, что добавляют, при каких катализаторах ничего не говорится.
>>468028 >Аноны как понимать синтезы из википедий? Во всех статьях показывают молекулу и вывод, что между ними делается, что добавляют, при каких катализаторах ничего не говорится. Лучше никак. Википедия не для того, чтобы понимать. Но если очень хочется, чтоб в википедии было написано, что добавляют, при каких катализаторах, выучи соответствующий раздел в учебнике и исправь статью.
Поясните за алкилирование ацетилена. Я всегда старался его избегать, потому что реакцию же нельзя остановить на стадии монозамещения, а тут вот она в Реутове написана
>>467867 >Но чё-то я не пойму какие там окислительно-восстановительные реакции. >Кто-нибудь может расписать электронные и ионные уравнения реакций? В википедию заглянуть религия не позволяет? https://en.wikipedia.org/wiki/Direct_carbon_fuel_cell
Пацаны, а зачем становиться химиком, если люди могут выкатить прогу, которая сама всё синтезирует. Все реакции туда забить и всё. Это заменит какого-нибудь доктора наук в химии, потому что, в отличии от него, будет знать абсолютно все реакции и свойства веществ. Ну и материаловедение со всякой хуйнёй. Как скоро химики отсосут хуй?
>>468135 >люди могут выкатить прогу, которая сама всё синтезирует Не поверишь, но такие проги делают химики. >Все реакции туда забить и всё. Это не так работает.
>>468137 >Не поверишь, но такие проги делают химики. Ну ты и долбоёб. Ты типа не понял сути вопроса? Химики, которые вчера выпустились, сегодня пишут программу, которая заменит химиков, которые поступили только сегодня и выпустятся через 4 года. Не? На хуй не нужны будут новые химики. Ты, наверное, как и в житейских мемах - спирт глушишь, химик-практик, так сказать. Мудила. >>468138 А в чём проблема? Зачем сидеть и вручную придумывать как что сложится, среагирует, что-то делить, что-то писать? Зачем вручную искать тысячи соединений, изучать их свойства, если можно просто молекулу, например клеточный рецептор, вбить и тебе сразу противогрибковое лекарство программа синтезирует. Или же токсичность вручную проверять. Типа кучи точных задач, которые уже решены 100 раз и выполняются по формулам без всяких наблюдений и т.д. Никто от вас не требует придумывания новой реакции, вы не учёные. Свойства же всякой хуйни можно тоже вбивать программу. Ну хз, я в своё время всякую парашу программировал и вообще не вижу проблемы написать такую штуку. В таком случае, зачем учиться на химика, если через 2-4 года тебя заменит программа? Ну и там будут готовить каких-нибудь чуваков в шараге, чтобы пользоваться прогой.
>>468142 >и тебе сразу противогрибковое лекарство программа синтезирует. >сразу Тут протеины годами вычисляют и вычислить не могут, а он сразу все захотел.
>>468142 Синтезируй, для начала, витамин B12, а ещё лучше - инсулин, ну или хотя-бы морфин. Ферментативный биосинтез зачастую эффективнее и дешевле - многостадийных синтезов.
>>468154 Либо берешь 1,2 дикетон и восстанавливаешь его натрием. Получаешь натривую соль нужного тебе енола, после чего бахаешь по нему просто йодметаном. Там радикальный механизм. Либо берешь как я уже написал эфир уксусной кислоты. И так же в натрий/ТГФ его ебашит. Сначала он восстанавливает его до анион радикала, который складывается в нужный тебе 1.2 дикетон, который дальше сам становится нужной солью.
>>467866 (OP) >>468153 Аноны, накидайте годных книг по микологии, в частности про ферментативный биосинтез. Пока-что планирую отдать пару гектаров в Сибири под выращивание вешенки, чтобы через неё - синтезировать ПРОТЕИНЫ из целлюлозы и лигнина.
Что ещё можно заебатого насинтезировать всякими микробами, грибами, и ферментами этими, ихними? Надо бы что-то такое, подобрать, что хуй синтезируешь в лабе, там много стадий, а грибами быстро, легко, дешёво и сердито.
От себя, добавлю, ещё тот факт, что самый крупный живой организм на Земле — это гриб: https://www.factroom.ru/facts/1461 И даже Ленинбыл грибом.
>>468146 В том-то и прикол, что белки синтезируются синтезируются программами, а какие-то органические соединения простые почему-то люди должны искать вручную.
В случае хлорбензола дезактивирующий эффект объясняется тем, что 3p орбитали хлора не могут эффективно перекрываться с 2p орбиталями углерода, и поэтому +M эффект слабый. А что насчет фторбензола?
>>468296 Ой, где это ты откопал такой оксид интересный? На Ганимед не думаете цистерну с кислотой пульнуть? Авось, в ходе реакции - чё-то зародится неведомое и интересное, какой-то инопланетный разум из сернокислой органики, стремительно расстраивающий цивилизацию по всей солнечной системе.
>>468323 Пускай я и школьник, но выскажу мнение. Ничего не даст. CO5, ну видно же, что окислитель. Как и H2SO4 - одна из кислот-окислителей. Все элементы кроме кислорода, везде в максимальных степенях окисления --> ОВР невозможна. Реакцию обмена тут тоже вряд-ли возможно провести, ибо твой пентаоксид, в гидроксид не превратишь (Кислород везде имеет одинарные связи, водород некуда впихнуть), а H2SO4 это и так оксид-гидроксид.
>>468296 >CO5 >>468316 >Ой, где это ты откопал такой оксид интересный? >>468323 >Это, кстати, газ явно, кислорода аж 5 к одному углероду. Есть ещё CO6: https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_hexoxide >А если нагреть? Очень сильно. А ты глянь, в статье - реакции его образования. Очевидно, что в реакциях учавствует АТОМАРНЫЙ кислород. >Carbon hexoxide is stable up to 60 K. И наверняка, распадается он - в обратном порядке. >H2S04 + CO5 = ? Атомарный кислород, скорее всего, может отобрать два атома водорода у H2S04, ведь атомарный кислород, как и атомарный водород - сильнейший окислитель, и наверняка он будет сильнее, нежели SO3. Хотя... SO3 + H2O = H2SO4, поэтому возможна и равновесная реакция. Если же нагреешь сильно, то скорее всего высвободится дохренища атомарного кислорода, который, реагируя выделит кучу тепла, из-за этого вода вскипит, резко испарится, и останется тупо концентрированный олеум. Алсо, в случае образования воды, при наличии атомарного кислорода - возможно образование перекиси водорода: H2O + O -> H2O2 А при криогенных температурах, при которых существуют эти пентаксид и хексоксид углерода, не исключена реакция и в надпероксид водорода: https://traditio.wiki/Надпероксид_водорода
>>468355 >>468316 >>468296 Не ребят. Нам правда нужна новая доска. Ну что это за параша? Это просто несерьезно уже. Сидят обсуждают, что будет, если подействовать серной кислотой на криогенное вещество. Вы понимаете, что тут только два варианта? 1) Разложится как и обычно разлагается выше 60К 2) Сложный механизм разложения связанный с протонированием этой хуйни и т.д. и т.п. который надо считать квантами, а то и только экспериментально состав продуктов можно указать.
>>468357 >Не ребят. Нам правда нужна новая доска. Пиздуй на наноборду и создай там категорию, привлекайте народ и не забудьте запилить там полгайда по веществам.
>>468354 То твой пентаоксид разложится, быстрее чем ты на табло с температурой успеешь посмотреть. Я могу быть не прав конечно, даже думаю, возможно образование перекиси, как и описал чел выше, но всё это маловероятно. Тут просто у обоих веществ, одинаковый тип воздействия, они оба окислители, оба за счёт соединения с кучей кислорода.
>>468596 Фенол легко депротонируется с образованием фенолята. К тому же фтор должен хуже взаимодействовать с π-системой фенила за счёт более перекрывания.
>>468598 >Фенол легко депротонируется с образованием фенолята. К тому же фтор должен хуже взаимодействовать с π-системой фенила за счёт более слабого перекрывания.
Такой вопрос. Есть слив смесь октана с минеральными маслами. Надо вытащить оттуда только октан. Я никогда перегонкой не занимался, поэтому для подстраховки вас спрашиваю. В чем нагревать, с паром или с вакуумом или как вообще? Какие подводные камни
>>467866 (OP) >Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. "Начала химии". Нормис. Я бы сюда еще вхуячил Глинку, таки общий курс для всяких географов не сильно отличается от школьного по базовым основам. >Хьюи Дж. "Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность" Медиум тайер. >Шрайвер Д., Эткинс П. "Неорганическая химия" в двух томах. Нормис. >Третьяков Ю.Д. (ред.) "Неорганическая химия" (есть два издания, написанные разными авторами). Перегруженное говно. Юрий Дмитрич хуево писал закончил под ним асперку, земля пухом >Терней А.Л. "Современная органическая химия" Для олимпиадников, в школьный курс. >Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. "Органическая химия" Первые тома, последние - перегруженное говно. Сюда вписывается Миллер и шлет всех нахуй. >Эльшенбройх К. "Металлоорганическая химия" Для новисов. >Коллмен Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. "Металлоорганическая химия переходных металлов." Нормис. Где аналитика, ебта? Так-то внезапно по прикладной значимости знания как гнать колонку и чем затедектировать медь бьет все остальные знания на непосредственной практике говорю как начинал-как-неорганик-потом-кристаллограф-уехал-в-биохимию-съебал-из-академии-сейчас-курирую-иммуноанализ-в-крупной-нерашкинской-фарме Где ебаная биха хэпэсэ ебана нахуй? Физха - основа основ, позволяющая спускать на лица непосвященных?
Короче, однозначно в шапку следующего треда: Эткинс П. Физическая химия старая добрая классика со стабильными переизданиями, хз какое последнее на русском Герасимов И. Я. Курс физической химии. У меня было два старых тома, хул знает каких годов, хз переиздавался ли - но книга просто охуенная главы о кинетике - ебаное золото Базовая биохимия: Воет Д., Воет Д. Воет н Воет бета! Биохимия. Ебаная библия новиса, ставит на место мозги говноваров и вонна би биологов с химическим бэкграундом. Хз, есть ли на русском. Алло да, оставим всякие ленинджеровские курсы и эллиотов (ну кроме "справочника биохимика", но это специализированная вещь уровня "подсмотреть константу") сосницким Внезапно, Овчинников - "Биоорганическая химия". Сойдет олимпиадникам, в продвинутый школьный курс, хотя старая но пиздец может быть окей специалистами-новисами в биологической химии. Рекомендую как ночной палп фикшн всем кто хочет сруливать в живые науки и нихуя не понимает об чем там. В принципе, могу расписать по энзимологии, клинической химии и макромолекулярной кристаллографии, но это уже подобласти. Нуженен анон-аналитик, графомания Золотова не катят, я лично ничего умнее Патнайка, Миллеров и какого-то достаточно охуенного американского базового учебника, который точно перевили на 2010 год (вроде бы бином - лаборатория знаний, автора забыл, был четкий фокус на инструментальные методы) вспомнить не могу.
>>468733 Надо еще строймол и кванты закинуть в шапку. Надо только подумать какие лучше. В каждой есть какие-то отсосные главы. По физхе еще Борщевский двухтомник. Первый том перегружен я считаю, а второй просто топовый, такого понятного введение в статистическую физику я нигде не видел. Он переработал и сделал читабельным четвертый том Л-Л фактически.
Дографоманю перед сном. Я мимокрокодил, но опытный, мы только русскоязычные книжки рассматриваем? Так-то кроме физхи Герасимова и, наверное, "Начал химии" для сосницких у нас есть невъебенный список просто охуительнейших базовых хэндбуков на английском, которые ебут в жопу эти засранные мгушные учебники толко так. Алсо, не понял какого хуя в рекомендациях по органике есть Курц, но нету "Органикума". 22 издание точно есть на русском, двухтомник просто охуенный, если опустить химию гетероциклов - все по делу, со ссылочками и главки про "как варить говно", а не всякие аргоновые матрицы,
>>468734 Вообще, коллега, по хорошему можно было бы захостить где-нибудь дополняемую пасту с рецензиями от анона. Я прикинул и правда - в химических науках нет вменяемых учебников по областям, каждый пиздат в чем-то и капитально сосет в других главках ну кроме Эткинса, господин Питер таки проделал титаническую педагогическую работу. Так-то на форде достаточно вменяемых варщиков и талантливых сосницких - вполне можно бы было составить достаточно предвзятый, но тем не менее интересный список.
>>468684 если есть вакуумный насос, делай с ним. Рассчитай Т кипения при твоем вакууме, и вперед. Нагревать на открытом огне нельзя, это и дураку понятно. И обеспечь охлаждения приемника, а еще хорошую вентиляцию, чтобы пары не скапливались. Не химик -кун.
>>468820 да, забыл, кинь кусочки разбитой тарелки или кружки, типа "кипящие камни", чтобы не было взрывного кипения. И сначала делай вакуум, а потом нагревай, иначе будет резкое вспенивание. Вообще можно и без вакуума, температура кипения 125 градусов всего. Кипящие камни обязательно надо класть, и периодически менять или подкидывать новые, это важно.Если никогда не перегонял ничего, намешай воды с чем-то и перегони ее, натренируешься. Заодно поймешь как работают кипящие камни. Не химик-кун.
>>468795 Сорян, но типа нет. Я видел много перекатов в медху/ранний драгдизайн с фармфаков европейских универов, но вот с фундамеда - что-то ни одного. Народ продолжает капать полифенолы и собранные с полки по принципу "побольше третичных аминов да пяток акцепторов Михаэлиса" на адгезионные культуры клетонек в 20% ДМСО и рассказывать какой у них охуенный получается SAR. Это не серьезно.
Добрый день, господа. Помогите с одной проблемой. Допустим, я записал спектр некоторого вещества, формат сохранения не важен, я достал из файла 2 массива нанометров и интенсивностей, теперь мне нужно разложить его на гауссианы.
Подскажите программу, с помощью которой это можно сделать и хотя бы минимум теории для этого процесса (само собой программа должна раскладывать на столько функций, сколько мне нужно, ну и показывать степень соответствия)
>>468861 Алгоритм Левенберга-Маркварта. Я хз есть ли какая-нибудь програмка, уверен что всякие матлабы это делать умеют. Когда-то решал подобную задачу в пайтоне, набыдлокодил из чужого кода.
Объясните, что такое "энергия". Например, про АТФ пишут, что это источник энергии. А что это такое? В чем конкретно этот источнки заключается? В каких-то электронах или что? Что значит выделение энергии или потребление энергии? Выделение заставит молекулы двигаться быстро, а поглощение наоборот затормозит их? Объясните, плиз. Или дайте отсылку на нормальный источник, где не в популярной, а в научной форме будет разъяснен этот вопрос.
>>468900 В научной форме - в любом учебнике, да даже в том же Глинке. Аналогия про быстро и медленно двигающиеся молекулы достаточно хуево, ибо справедлива очень притянуто на уровне вибрационных мод образования/разрыва химической связи, да и то, хотя естественно быстро двигающиеся молекулы имеют более высокую энергию. Но к АТФ это отношения почти не имеет.
3) CO2 задерживает длинную обратку от земли внутри атмосферы выступая регулятором температуры, без CO2 на земле бы было щас -18 градусов
4) люди миллиардами тонн высирают СО2 в атмосферу повышая таким образом температуру земли ОЧЕНЬ БЫСТРО что приведет к смерти человечества
Задача: Нужно выловить миллиарды тонн СО2 из воздуха и схоронить в пустые скважины в жидком или газообразном состоянии с ценником в 0.1 - 2-3 доллара за тонну, нужно поймать около 300 млрд тонн СО2 из атмосферы за 1-2 триллиона долларов за несколько десятилетий
Мне в голову приходит только одно: вместо турбовентиляторов и 50 000 ТЭЦ(ученые сказали, что тогда амазонский лес закосплеим, но это невозможно) поставить сети на стратегические потоки ветра где очень сильно дует, ущелье какое нить, внутри сетей нужно, что бы циркулировал какой нибудь химический реагент, что бы он мог захватывать CO2 в жидком виде например как то связывать с океанской водой и далее реагент бы фильтровался на станции обратно в сеть а вода с СО2 по трубопроводу шла под землю на захоронение.
Господа химики, как такое или подобное можно провернуть? вопрос уровня Нобеля.
>>468986 Ты преувеличиваешь. А вообще ты жирный тролль. С реагента я просто прокекался. Больше CO2, больше растет всякой зелени, а благоприятные для жизни человека земли увеличиваются в площади. Пустыни отступают к экватору, тундра уходит к полюсам. Это я не говорю о том, что СO2 не самый опасный парниковый газ.
>Больше CO2, больше растет всякой зелени, а благоприятные для жизни человека земли увеличиваются в площади. Пустыни отступают к экватору, тундра уходит к полюсам. Это я не говорю о том, что СO2 не самый опасный парниковый газ.
При скорости прогрева глобальной температуры в 3-4 градуса за век - половина флоры и фауны скопытится, мать природа не эволюционирует на таких скоростях, всю жизнь температура менялась в 0.1-0.2 градуса за век с короткими просадками в 1-3 года в результате вулканической активности.
я молчу о том, что 60% населения через 30 лет будет жить на берегу, если подъем уровня моря ускорится с нынешних 3мм в год до 5-7мм в год, то почти миллиард человек станут беженцами через 50-70 лет.
>>468992 >Не знаешь о проблеме - не открывай пасть. >поставить сети на стратегические потоки ветра где очень сильно дует, ущелье какое нить, внутри сетей нужно, что бы циркулировал какой нибудь химический реагент Это очень смешно.
>>468732 >Где аналитика, ебта? Так-то внезапно по прикладной значимости знания как гнать колонку и чем затедектировать медь бьет все остальные знания на непосредственной практике говорю как начинал-как-неорганик-потом-кристаллограф-уехал-в-биохимию-съебал-из-академии-сейчас-курирую-иммуноанализ-в-крупной-нерашкинской-фарме Где ебаная биха хэпэсэ ебана нахуй? Физха - основа основ, позволяющая спускать на лица непосвященных?
Я был в неладах с физхимией, а предлагать учебник от балды не хотелось. В своих знаниях аналитической химии и биохимии я тоже сомневался и потому не стал включать учебники Золотоа и Ленинджера/Кольмана-Рёма.
>>468991 >Больше CO2, больше растет всякой зелени не всегда. растения поглощают СО2 только до определенного порога. потом они начинают пропускать его сквозь себя, убивая под собой почву. так же существует проблема закисления океана. мимо
>>468992 >Не знаешь о проблеме - не открывай пасть. Ой блядь, вы только поглядите - знающий в треде выискался. Ты ещё и за электромобили наверное, и уверен что антропогенный фактор решающий в повышении глобальной температуры. Давай я поссу жидким азотом на твою горячую голову.
>>468992 Из-за таких как ты закрыли половину АЭС в Европе. Почитай про климатгейт, лал. Нашелся капитан очевидность. Алсо мы тут не утверждаем есть или нет проблема глобального потепления. Алсо учитывай что достаточно много анонов в треде наверняка имеют степени, а отдельные задроты по 10+ лет в науке, включая тех кто имел непосредственное отношение к састейнебл девелопмент и грин кемистри. Особенно лольнул про всю жизнь. Всю жизнь наблюдали наверное, включая проскоки на вулканическую активность. >IPCC Вапщет CCSP уже давно смешали IPCC с говном. Почитать можно, но когда 30% данных - фальсификат и черри пикинг, это наводит на мысли. Муся, мы тут за науку, не за лозунги партии зеленых.
>>468116 >В википедию заглянуть религия не позволяет? https://en.wikipedia.org/wiki/Direct_carbon_fuel_cell >Anode: C + 2O2− → CO2 + 4e− >Cathode: O2 + 4e− → 2O2− Точнее так... Сначала: >Cathode: O2 + 4e− → 2O2− Затем: >Anode: C + 2O2− → CO2 + 4e−
То есть, получается, что вот здесь: >>467867 расплав NaOH служит проводником, представляя из себя один огромный катод. На катоде этом, при продувании молекулярного кислорода, кислород этот - переходит в ионы, по реакции: >Cathode: O2 + 4e− → 2O2− А ионы уже, растворяются в расплаве NaOH (или KOH), и вступают в реакцию с углём: >Anode: C + 2O2− → CO2 + 4e− Образующиеся электроны - выталкивают другие из анода, по проводу, порождая разницу потенциалов между анодом и катодом. Всё верно?
Если так, то есть несколько вопросов: Превращается ли он затем, в активный - атомарный кислород, заставляя кородировать всю конструкцию? Обязательно ли использовать именно вот - расплав щелочи? Растворяется ли ионизированный кислород? Если растворяется, обязательно ли использовать NaOH, как растворитель? Как помогает ли повышенная температура - ионизировать молекулярный кислород или разложить его до молекулярного?
>>469042 А в чём проблема построить АЭС на параболе, фокусирующей излучаемые от неё с разных сторон микроволны и пришпандорить в фокус - зеркало, отражающее, после фокусировки, эти микроволны - в небо? Так же, за счёт лучистого теплообмена, можно было бы сбрасывать избыточное тепло - прямо в космос, разогревая реактор до десятков или даже сотен миллиардов градусов (если темоядерный). Даже реликтовое излучение - является микроволновым. Но... Атмосфера будет мешать толстому лучу, парник всё-таки. Поэтому, задача состояла бы в тщательной фокусировке луча, микроволн, чтобы меньшая площадь рассеивания была, и чтобы он пёр в космос, как лазерный луч.
>>469042 >Из-за таких как ты закрыли половину АЭС в Европе. Ха! Внатуре, нахуя городить пиздатые ректоры? Мы просто перешли на портативные передвижные АЭС, и палим втихаря тритий в настольных фузорах. Пикрил.
Так как прорешать всё я скорее всего не успею, хочу спросить: какие темы из математики точно нужны ко всероссу по химии 11 класса? Скриншоты из книги Ткачука Математика абитуриенту. Заранее спасибо за ответ.
Так вот, это ИК - греет окружающую среду, и из-за парникового эффекта, тепло хреново излучается Землёй, и расползается по планете, повышая глобальную температуру. А если реактор на параболе разместить, то она может сфокусировать всё это ИК в фокус, вот там-то и можно было бы, из фокуса собрать избыточное тепло - и отразить его в космос нафиг.
Вообще-то параболообразный отражатель - это чисто как пример фокусировки микроволн от реактора. А так-то, если задуматься поглубже, то стоит лучу зайти так ровно, как на пикче, и если эти лучи заходят непараллельно в параболу, то они будут отражаться не обязательно в фокус, а скорее куда-то на фокальную плоскость. Впрочем, фокусируя микроволны даже на фокальной плоскости, в том числе и с помощью собирающих линз (пик2), их можно было бы собрать с фокальной плоскости - при помощи плоских линз (пик3), таких как линза Френеля (вторая на пике, и пик4), или ещё более годный вариант - The Sun Simba (пик3, первая). Вот здесь о ней: https://habr.com/ru/post/200140/ Она хороша тем, что лучи под различными углами заходят ровно в фокус, а значит с фокальной плоскости их можно собрать и отразить в космос. Алсо, существует ещё и субволновая фокусировка света.
>>469036 А какой ещё фактор влияет-то? Солнышко, наверное. Совсем охуело в последнее время - у нас в Самаре почти 30 градусов, жарко пиздец. мимо другой анон
>>469153 Гуглодаун-марразматик, ты снова еа связи? Температура плазмы к обычной температуре которую ты градусником меряешь не имеет никакого отношения.
>>469162 >Температура плазмы к обычной температуре которую ты градусником меряешь не имеет никакого отношения. По мере охлаждения реактора, она как раз и падает до температуры, измеряемой градусником, а дальше - расползается по планете.
>>469166 >А нахуй избыточное тепло в космос? >На нагрев воды его, а потом пар, турбина, электромагнит, ну ты понял, да? Теплоперенос работает при передаче тепловой энергии от горячих тел к холодным. Если температура среды и рабочего тела ("остывшей" воды от реактора, например) - будет одинаковой, то никакого теплопереноса быть не может. Для него - нужен градиент температур, то есть сброс тепла в окружающую среду, и охлаждение реактора. А наличие, в окружающей среде, рассеянного тепла - повышает температуру не только в среде, но из-за парникового эффекта и глобально - на всей планете. Ярким примером является является парниковый эффект на Венере, там вблизи поверхности температура составляет 464 °C, и из-за плотной атмосферы из углекислого газа - нифига не излучается в космос. Теплопереноса быть не может там, поэтому, температура постоянна, и это глобальная средняя температура - вблизи поверхности. Если же тепло не сбрасывать в окружающую среду, а фокусировать микроволны и отражать их, то через лучистый теплообмен можно дофига лишнего тепла - просто выкинуть, охлаждая реактор - через лучистый теплообмен: http://ru.teplowiki.org/wiki/Лучистый_теплообмен Ведь через лучи, тепловой поток пропорционален четвёртой степени температуры!
Ты пишешь, что можно не плевать тепло в космос, а ещё чутка, слегонца, подсосать энергию, и воду в пар конвертнуть и турбину закрутить, в том же фокусе. Ну ок... А охлаждать-то всё это дело - как ты будешь? Всё-равно нужен холодильник, куда всё это тепло - можно было бы сбросить. В атомных реакторах - это тупо водохранилище. Пикрил. То есть реактор - греет воду в водохранилище, и сбрасывает туда избыточное тепло. И тогда, при наличие охлаждения, разогретый пар конденсируется. Без охлаждения - ты получишь не вращающуюся турбину, а перегретый пар под давлением, в который ещё и будет происходить дополнительная накачка тепла. Даже если фотоэффект будешь использовать в фокусе, да, ты получишь эти свои амперы, но в довесок к этому, по проводам растечётся ещё и тепло, которое, без охлаждения - либо увеличит сопротивление этих же проводов, либо вообще расплавит их нафиг.
Вот именно поэтому, в качестве холодильника, я предложил использовать тупо космос, а в качестве теплопровода - концентрированный луч мазерного излучения, переотражённый - из фокуса параболы.
Алсо, концентраторы ИК/микроволн, и отражатели можно было бы и на Венере разместить, и подсвечивая мазерными лучами космос - снижать глобальную температуру планеты. Казалось бы, ёмкая работа, целая миссия, и какой в этом смысл? А представь, если развёртку таких парабол за счёт ресурсов самой Венеры - можно, внезапно автоматизировать, а экспансия по поверхности, хуевой тучи таких отражателей - помогла бы снизить глобальную температуру до 20-30 градусов, с последующим терраформирированием планеты, и формирования там биосферы...
Алсо, на пик2 - параметры атмосферы Венеры. Так вот, из фокуса одиночной пиздатой параболы, на поверхности Венеры, можно было бы светить мазерным лучём, но не тупо в космос, а на приёмную антенну на дирижабле, за тропосферой (там где 0 цельсия и 1 бар). Ниже дирижабль уже не опустится, там сила Архимеда его выталкивает, градиент температур от 0 (вверху) до 500 градусов (вблизи поверхности) - уже норм, поверхность - как источник тепла, на дирижабле можно радиаторы поставить, сбрасывающие тепло в тропосферу, и при постоянном градиенте температур, в зависимости от интенсивности мазерных лучей - уже возможен теплоперенос с поверхности в тропосферу, в обход парника, и там уже, на дерижабле, при реализованном теплопереносе, моно и генерацию электричества развернуть, и турбины подключить, и кулеры - для рассевания тепла с поверхности - по тропосфере, и охлаждения самого дирижабля. Тогда, имела бы смысл постройка и одиночных парабол на поверхности. Ведь на пиздатом дирижабле, можно было бы - целый город нагородить.
>>469220 > Теплоперенос работает при передаче тепловой энергии от горячих тел к холодным. > Если температура среды и рабочего тела ("остывшей" воды от реактора, например) - Это вроде работает при конвекции, а при лучепереносе если излучение нагреваемого тела сопастовимо с нагревающим излучением. А тут такого не будет, у тебя пар максимум нагреется до 100-200 и пойдёт. Ты просто всё время добавляешь холодную воду замести пару который пошёл крутить несколько турбин и охлаждаесь от этого.
>>469233 >Это вроде работает при конвекции Конвекция - медленная, это во-первых... Во-вторых, конвекция обусловлена гравитацией, и работает за счёт разности плотностей (точнее именно массы вещества в фиксированном объеме) расширенной части (горячего), и сжатой части (холодного) - рабочего тела. При конвекции, очевидно нагревание одного рабочего тела снизу, и охлаждение его - сверьху. В космос, а уж тем более в самом космосе (где сила притяжения, гравитация - несущественна) - ты конвекцию никак не запустишь.
>при лучепереносе если излучение нагреваемого тела сопастовимо с нагревающим излучением. Вот это излучение я и предложил - собирать на параболе и фокусировать в фокусе отражателя. А то, когда оно расползётся по планете, и рассеется в атмосфере многократным переотражением, то градиент температур составит всего 2,5 градуса, как на пике, и будет повышена глобальная температура. Как видишь - площади с одинаковой температурой - просто огромные, на них параболу уже не построишь.
>А тут такого не будет, у тебя пар максимум нагреется до 100-200 и пойдёт. Куда он должен пойти? В атмосфере в облака конденсироваться, атмосферу нагревать? Тогда какой смысл? >Ты просто всё время добавляешь холодную воду Вот видишь, всё равно для теплообмена - нужен холодильник. Если пар выпускать во вне, в атмосферу, то воды нужно будет ещё больше, и проще взгородить ядерный реактор - на плавучей платформе, и заодно уж, помимо его охлаждения - опреснять им океаническую солёную воду.
>замести пару который пошёл крутить несколько турбин и охлаждаесь от этого. Тут я чё-то не понял тебя.
>>469249 > Тут я чё-то не понял тебя. > Куда он должен пойти? По трубе крутить турбины, выполнять полезную работу. Еб твою мать загугли АЭС и узнай как пар от нагрева радиацией делает электричество. Ты предлагаешь сфокусированую энергию отправлять в космос, я предлагаю направлять её в установку с водой. Вода быстро запирает и пиздует по трубам крутить турбины, а те будут воссоздавать электричество. Ну и чтобы пар с теплом не уходил в окружающую среду, турбин несколько, чтобы пар выполняя работу терял свою энергию и в итоге конденсировался в жидкую воду. А трубы пусть будет конец в сторону моря/озёра/реки, куда это вода потом стечёт. Ясное дело что вода в установке от такой линзы будет быстро испаряться поэтому закидываем в установку новую воду из озёра/реки/моря. Хотя лучше такую установку делать возле моря или на острове. В общем тоже самое что и у АЭС только не замкнутого цикла. Ну а электричество от турбин запасаем в аккумуляторах, батарейках или ещё в чем-нибудь.
>>469255 >>469256 Да блядь, для парой машины и паровой турбины - всё равно нужен холодильник! На пикрил - паровая машина, видишь синяя труба там холодильник. При перемещении золотника, пар входит с двух сторон в цилиндр именно из-за разницы давлений. Разность давлений - обусловлена разностью температур. Если холодильника у тебя не будет в синей трубе, то твоя паровая машина (или турбина) - она просто не будет вращаться в фокусе линзы, и зависнет там - нагретой. Алсо, чтобы пар терял энергию, выполняя работу по вращению колеса/турбины, нужен не только холодильник, но и должна быть ещё - постоянная нагрузка. Если ты тупо резисторы подключишь в генератор, поцепленный колесо/турбину, они тоже будут греться, и тепло пара будет перетекать в нагрев нагрузки. Таким образом, избыточное тепло, нагревающее планету - пиздует либо в нагрев холодильника, либо в нагрев электроприборов, и после диссипации там - оно всё-равно повышает глобальную температуру.
При отражении мазерного луча в космос - всей этой хуйни нет, а энергии от ядерного реактора, на параболе может быть предостаточно, особенно если внутри него, к нему уже подключены и генераторы и потребители, в замкнутой системе, внутри самой параболы.
>>469255 >электричество от турбин запасаем в аккумуляторах, батарейках или ещё в чем-нибудь Можно тупо в добычу алюминия электроэнергию направить. Это очень энергозатратная отрасль, и главное - у него большое кларковое число на планете. Весь алюминий не добудешь и просто - заебёшься его добывать. А алюминий сам - на рынок, на склады, или куда там? В алюминий-воздушные (или воздушно-алюминиевые) топливные элементы, и их производство, например. Алюминий лучше заряда в аккумах, ведь в аккумах - саморазряд. К тому же это и есть один пиздатый аккум. Пикрил.
>>469547 https://ru.wikipedia.org/wiki/Химическая_связь Всё просто. Закон Кулона. Отрицательный заряд - притягивается к положительному. Тот же принцип и у водородной связи, потому что протон - заряжен положительно, и тянет на себя электронные облака близлежащих атомов.
>>469570 Анон, я хоть и не химик по образованию, но волей судьбы работаю в химическом институте в Академе.
Коллеги кто учился на ФЕН НГУ вроде не жаловались. Двое съебались за границу (Испания и Швейцария), так что уровень подготовки вполне себе хороший. Только на аналитическую химию не стоит идти, если судить по рассказам коллег, то там днище ибаное. Плюс если нормально учиться (а на ФЕН ботать придется много), то уже с первого курса можно работать в институтах. С финансированием у нас более-менее норм, оборудование и реактивы есть. Хороших студентов еще и на зарубежные конференции отправляют регулярно.
Насчет жизни в Академе - цены весьма высокие, жилье снимать проблемно, но у НГУ с общагами вроде проблем нет, иногородним студентам дают без вопросов. До города ехать конечно далековато, полтора часа на автобусе или сорок минут на электричке, но в принципе в Академе и так все есть, он хоть и считается районом Новосибирска, но фактически функционирует как отдельный город.
>>469552 >Всё просто. Закон Кулона. Отрицательный заряд - притягивается к положительному. >Тот же принцип и у водородной связи, потому что протон - заряжен положительно, >и тянет на себя электронные облака близлежащих атомов. Ну охуеть просто. >>469570 >Может кто-нибудь абитуриенту рассказать про ФЕН НГУ? Он чем-то уступает ХФ МГУ? Насколько удобно жить в Академгородке? Конечно уступает. Он не МГУ. Но если нет возможности вписаться на ХФ/в ВХК, то почему бы и нет. Место нормальное, есть прямо совсем ок лабы. >>469573 >Двое съебались за границу (Испания и Швейцария), Это вообще не показатель. Для отъезда в асперку в средние университеты достаточно неплохо английского, попасть в постдочное рабство даже в илитное место - ну очень просто только нужно ли? На химфаке так-то с любого потока от четверти до половины съебывает, а выпуск больше 150 человек.
>>469615 С моей точки зрения, практически нет. Но я недолго пробовал. Но наверное какие-то исключения есть. Я знаю пару лаб в том же Новосибе, где вроде как можно. Я к тому, что жизнь постдока, свежееприехавшего из говностраны - вещь достаточно хуевая и грустная, начиная от частого наебалова в виде стипендии вместо зарплаты, заканчивая перспективой оказаться в порочном кругу 12 часов/7 дней в неделю у тяги со всеми завалявшимися еще с начала 90х проектами. Так что лучше съебывать на этапе асперки.
>>467866 (OP) Всем привет. Нужна книжка, чтобы выучить химию на уровне требуемом физмат факом. Я полная нулина в химии. Мои способности ограничены знанием пары элементов.
>>469661 Эткинс, "Физическая химия". Есть на русском. Некоторые главы чуть перегружены матаном, некоторые недогружены - но ничего такого, что студент физфака не осилит. Лекции Еремина все равно полистай, он хороший дядька и я просмотрел, вроде все по делу. Если совсем нулиночка, перед Эткинсом полистай Глинку через страничку быстренько. Там как реакции записывать, как баланс вести, базовые законы вот это все.
>>469611 По-разному. Из нашей лабы примерно половина живет непосредственно в Академе, остальные в прилежащих районах, типа Ельцовки или Шлюзов. >>469615 >А в России вообще реально заниматься наукой, при этом есть не хуйцы с гречей? Что в твоем понимании хуйцы с гречей? Я, например, только защитился, в среднем получаю 35к на руки, график свободный (главное хотя-бы процентов 90% часов отработать для приличия), большую часть времени на работе двачую капчу. Мне норм. В среднем если нормально работать но не рвать жопу - можно получать порядка 50к. Если рвать жопу - то 100к. Насчет непосредственно занятием химией - посуда есть, тяги есть, реагенты приходится расходовать экономно, но большой проблемы с ними тоже нет. Оборудование тоже покупают.
>но большой проблемы с ними тоже нет Ога, только заказывать за полгода и в каждом рашковендоре "кредит" держать наперед, финансовый год он же короткий. >оборудование тоже покупают Только без сервис-контрактов, по global price list и с охренным тендером, который выигрывают три с половиной известных компании. Когда петух клюнет - вынь да положи 10 тысяч у.е. на замену флюидика, и еще три косаря за выезд сервис-инженера, плюс месяц пока ему визу дадут. Это мы проходили.
Я уже не говорю про то, что если нет там своего ЯМРа или масс-спека - половину чужой лабы за доступ к машине включай в соавторы, или давай дяде великому специалисту подарок в конвертике за три нажатые кнопки и сделанный в экселе график.
Ну смотри, 2 курса аспирантуры, 8 статей в wos рецензируемых журналах(1 даже аcs`овский), зарплата по гранту 40к+8к стипа+4к надбавка от области, ну и сейчас планирую подавать на президентскую
времени свободного много. для 3д принтака собрали на грантовые деньги неплохой пк(рузен 2600+8 гб рам(я потом докупил ещё одну плашку)+рх580) пока печатается я иногда играю в жта онлайн
А ещё огромный плюс, это можно преподавать у студентов и заиметь студенточку, я вот ща поебываю 2 курсницу биофака и мне норм
>>469850 >8 статей >2 курса аспирантуры Чувствую материаловеда или компьютерную макаку. Шел бы ты, петушок, твой салями-слайсинг про "у нас импеданс поверхности на 2% больше, чем в прошлогодней статье!!!" никто не читает. Алсо: >wos рецензируемых журналах То есть пока весь мир засчитывает статьи с ИФ хотя бы от 3-4, рашкинские аспиранты засчитывают все что хоть как-то индексируется. Особенно кекнул с ДАЖЕ АКСовский.
>>469899 >Чувствую материаловеда или компьютерную макаку. Либо человека, который работает в институте с 2-3 курса универа. Хотя 8 статей в этом случае это средний результат.
>>469904 >а им приходится ибо за них платят. За что платят? За статьи в говножурналы что ли? У нас куда не плюнь везде учитывается импакт-фактор, поделенный на количество соавторов. Больше всего плюшек идет либо за статьи с импактом 2-4 и небольшим количеством авторов, либо статьи с импактом 10+ и братской могилой в заголовке. Ну в крайнем случае учитывается квартиль, но за Q4 почти нихрена не дают. А в российские журналы с импактом 0.5-1 (и это еще весьма приличный уровень) можно хоть до посинения писать, денег особо не прибудет. В них пишут чтобы чисто набрать количество статей для защиты и всяких грантов для молодых ученых, не более того. Ну или если данные глаза мозолят, а на приличный журнал не хватает, или гемора много. Тогда "сливают" в журнал попроще, чтобы голову лишний раз не забивать.
>>469916 Конечно можно. Только не надо работать на фундамеде. Тянет в биохимию - всегда есть трек ХПС/энзимы - Белозера или ИБХ. Ну разве что тебе лабораторная диагностика уж очень интересна. А так выпускников ХФ, ФФ или физтеха хватает даже в совсем биологических лабах, с мышками и roc-анализом. Единственное что, я советую сразу найти вменяемого куратора на ХФ если хочешь работать и делать диплом на стороне, иначе жопоболь с учебкой гарантирована. По понятным причинам МГУшные пердуны очень не любят, когда бесплатная рабочая сила батрачит на чужого дядю. >>469913 >который работает в институте с 2-3 курса универа А, ну или так. Но лучше не пидорить одну тему 10 лет подряд на начальном этапе карьеры. >импакт-фактор, поделенный на количество соавторов Сука, как меня это раздражало. Помню написали мы ангеванту, и по политическим мотивам нужно было включать в соавторы половину института включая директора лол. При этом работа реально была сделана двумя аспирантами, написана одним и прочитана да засабмичена завлабом.
>>469930 В Белозере можно, но это вписываться к Скулачеву и верить в митохондрия-ответ-на-все-вопросы. А что тебя конкретно интересует? Molecular disorders? Посмотри иммунологические лабы в ИБХ (главное не биоинформатика и NGS только) и все, с чем аффилирован Недоспасов. Макаровская лаба в ИМБ еще, но я не помню сколько ему еще директором оставаться. На фундамеде просто всегда есть вероятность красить клетоньки антителами 24/7, гонять трансвелл и с публикацией в каком-нибудь plos one. Оставь это ихним студентам фармфака.
>>469927 >Помню написали мы ангеванту, и по политическим мотивам нужно было включать в соавторы половину института включая директора лол. При этом работа реально была сделана двумя аспирантами, написана одним и прочитана да засабмичена завлабом. А что поделать? Мне хоть с завлабом повезло, он прямо говорит что если ничего не делал, то и не надо его включать. А так в одной статье было, что один соавтор что-то намерял, а второй соавтор включен в статью чисто за то, что он подпинывал первого.
>>469955 Ну та же херь. Я последние 3 года если пишу сам а не политический соавтор, чего греха таить тоже червь-пидор настаиваю обязательности на секции authors contribution. Можно реально ловить кулфейс, имея что-то типа "И.С. сделал почти все эксперименты и написал статью, В.E. снял вон тот спектр, М.С. была на подсосе, но ей в этом году защищаться и нужно для отчетности, И.И., С.П., В.В., и остальные 33 хуя активно супервайзили исследование".
На первой стадии образуется реактив Гриньяра? Если да, то зачем нужен фуран? Если нет, то что образуется вместо него? У меня мысль только про реакцию Дильса-Альдера, но это бред какой-то.
1) Купил творог фермерский. 2) Через неделю, в холодильнике он ни разу не испортился 3) Решил сделать сырники 4) После обжаривания, внутри они стали красно-оранжевыми, изначально же творожная масса была белого цвета
Я предполагаю, что творог был напичкан консервантом. Вопрос, какой консервант, доступный фермерам, так ведет себя?
>>470357 >После обжаривания, внутри они стали красно-оранжевыми Может много кровяных телец? Корова кровоточила себе в вымя, может у неё там какие-то гнойные язвы были или ещё чего.
>>470368 Думаю, что тогда бы творог был бы изначально красный и вонючий. Но он был белый и нормальный. Цвет поменялся только после термической обработки.
>>470421 Ну физики кладут хер, у них всякие LS взаимодействия это малая поправка. Но у них и вся энергия молекулы из энергии электронов. А вот если с химической реакцией сравнивать, то там уже сравнимые уровни энергии. Первое что приходит в голову, но это мейнстримное, это инертная 6s пара, элементы шестого периода резко по свойствам, высшие степени окисления внезапно являются окислителями. То что происходит в каком-нибудь металлокатализе думаю точно точно без влияния LS не понять.
>>470483 >ФФФХИ Мутное говно, организованное в десятых по принципу "каждому академику по факультету". Если третьяковское† детище что-то из себя представляет (мы про ФНМ), то ФХИ натурально днище. >>470505 прав. Туда сливаются должники и перепоступленцы, и я например (а я достаточно поработал уже) не видел в material science ни одного выпускника ФХИ пока. Я хз куда они исчезают.
>>470530 Что такое ФБТ? Погуглил. Не было такого раньше лол. >Планируется, что первые 2,5 года учебный процесс будет осуществляться в МГУ, а со второй половины 3-го курса бакалавриата и в магистратуре 3-5 дней в неделю, помимо МГУ, обучение будет проводиться в Пущино Ой, не надо тебе в Пущино. Это же пиздец. ФББ хороший факультет. Если хочешь вкатиться в биоинформатику и не хочешь в физтех - вполне топчик. Если хочешь в вычислительную химию с биологическим уклоном - тоже можно, но тут бибишке есть альтернативы со стороны классических факультетов. Если хочешь работать ручками - не стоит.
>>470605 >КАКОЙ КОНСЕРВАНТ МЕНЯЕТ СВОЙ ЦВЕТ НА ОРАНЖЕВЫЙ ИЛИ ЕГО ОТТЕНКИ ПОСЛЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ, анонимчики? Да задрал ты со своими сырниками, блэать! Гугли реакцию Майара и меланоидины. Творог с сахаром при нагревании может стать такого же цвета, как вареная сгущенка.
>>471209 Как насчёт восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею? Кстати, откуда задание? Неужели школьниками рассказывают про перегруппировку Кляйзена?
Правильно я понимаю что энергия выделяется только при соединении, а для разрыва энергия потребляется?
Почему тогда разъединение АТФ приводит к выделению энергию?
Перенос электронов - это выделение энергии?
"Получить энергию путем окисления карбонного топлива". То есть окисление приводит к высвобождению энергии?
Есть какая-то единая концепция/принцип по которому можно понять, например, что окисление приводит к освобождению энергию? Какие свойства веществ и соедений? Электроотрицательность? Форма орбиталей?
Сам я не химик, решил самостоятельно влиться в тему, но пока ни . водном учебнике стройно никто не объяснил ничего на эту тему.
>>471449 >Правильно я понимаю что энергия выделяется только при соединении, а для разрыва энергия потребляется? Если электроны перераспределяются, то в принципе тоже может выделяться. Озон в кислород например. >разъединение АТФ приводит к выделению энергию? Потому что у тебя там образуются связи. Было P-O-P и H-O-H Стало P-O-H и P-O-H связь O-H в фосфатном куске пизже. (энтропия особо не меняется, поэтому можно положить хуй) >Перенос электронов - это выделение энергии? Зависит от конкретного процесса. Если один процесс энергию выделяет, то обратный поглощает. Причем надо понимать, что процесс может быть эндотермический (поглощать тепло) но из него можно получать энергию, а может быть экзотермический и из него тепло получать нельзя. Так как тепловой эффект реакции это одно, а полезная работа реакции это другое (например такой физический процесс как выбивание пробки из бутылки шампанского, газ из горлышка сильно охлаждается, так как совершает работу по выбиванию пробки, при этом работа совершается, аналогичные принципы и в химии работают).
>Есть какая-то единая концепция/принцип по которому можно понять, например, что окисление приводит к освобождению энергию? Какие свойства веществ и соедений? Электроотрицательность? Форма орбиталей? Надо понимать, что у любой реакции есть тепловой эффект и в ней же изменяется энтропия веществ. Точные расчеты подобного крайне сложны, и используют статистику и квантовую механику. Но зачастую можно оценить на глаз, какой эффект насколько сильным будет, просто зная какие связи образуются. Например горение водорода и кислорода. Связи H-O крайне прочны, прочнее чем разорванные связи H-H и O=O, поэтому мы сразу понимаем что тепла выделяться будет много. Энтропия же в этой реакции уменьшается, так как из трех молей газа образуется два моля жидкой воды. Но тепла так много, что вклад энтропии не сильно нам портит всё. Точные цифры такие тепло в реакции горения с образованием одного моля жидкой воды: 285.83 кДж изменение энтропии в ходе этого процесса: -163.09 Дж/К полезная энергия: 237.23 кДж Если ты соберешь топливный элемент на водороде и кислороде, причем он будет идеальным, то максимально с каждого моля воды, ты сможешь получать 237.23 кДж, при этом у тебя еще какая часть тепла будет выделяться. Почему так? Дело в том, что вселенная просит нас заплатить теплом, если реакция уменьшает энтропию, чтобы не нарушать второй закон она это делает. Если реакция энтропию производит, то вселенная даже может нам подкинуть немного тепла бонусом (как в случае с пробкой от шампанского, или двигателя внутреннего сгорания).
>>471449 >Почему тогда разъединение АТФ приводит к выделению энергию?
Потому что там равно образуются новые связи.
>>471449 >Есть какая-то единая концепция/принцип по которому можно понять, например, что окисление приводит к освобождению энергию?
Термодинамика окислительно-восстановительные реакций. Гугли Электрохимию Б. Б. Дамаскина, О. А. Петрия и Г. А. Цирлиной или хотя бы Физхимию Ерёмина и Каргова.
>>467866 (OP) Почему до сих пор не смогли из неживого материала синтезировать живой организм? Почему нельзя взять какой-нибудь простейший живой организм, проанализировать его молекулярную структуру, а потом "слепить" из соответствующих молекул то же самое? В гугле удалось только найти статью об эксперименте Вентера (https://snob.ru/selected/entry/18858/), но там искуственно синтезирован был только геном, клетка, в которую это дело вживляли, не была синтезирована человеком.
>>471482 Эмм, потому что это нахер никому не упало? Легче улучшать что-то реальное, чем придумывать велосипед. Сноб говно какое-то , его больше не надо
Срочно такой вопрос: как работает химия? Условно вещи вокруг меня состоят из молекул и атомов? Да и скажите её можно ли вкатиться в химию без математики? Почему нельзя произвольно создавать молекулы?
>>471569 Можешь объяснить зачем там нужна физика? Это для какой-то отдельной химии нужна физика или для всей? Поясни за органику и не органику, не органика так или иначе появляется из органики.
>>471573 Для всей химии. В химии нет своих законов, всё взято из физики в общем. Для того чтобы нормально шарить в органике, надо знать физическую химию и квантовую химию. Кванты без хорошей математики невозможно понять. Короче никуда от этого не уйти. Можно разве что у себя на кухне говноварить.
>>471575 Слушай, а откуда берутся молекулы? Откуда мы знаем что они выглядят именно так, а не иначе? Как долго нужно учить математику и физику? Да и ещё какие профиты от знания химии. Сори я просто плохо в этих вопросах разбираюсь.
>>471578 Ну мы не знаем, как они выглядят. Я вот не могу представить себе реальный атом. Но есть физико-химические методы исследования, позволяющие получить представление о строении вещества на атомном уровне.
>>471591 Дело в том что у меня знания химии почти отсутствуют, как и математики, но мне интересно и если так есть учебники начального уровня то я прочитаю. Расскажи о себе.
>>471592 Начинай с учебника Кузьменко Начала химии. После него можно прочитать Хаускрофт Основы общей химии. Там дальше уже по разделам идти. Я сам в 11 класс иду, всеросник. Исчерпывающая характеристика.
>>471585 Есть относительно недалеко ЗАВОД, как проверить много ли от него долетает? Землю на анализ взять/сдать? Какой анализ? Или нужно именно воздух, подгодать время когда ветер будет дуть прямо по направлении с него, а с земли ничего толком получить не получится, типа как усреднённого значение по накопленным в ней какам?
>>471615 >>471597 Снег зимой можно ещё анализировать. Он дерьмо накапливает, в конце зимы нужно отобрать на всю глубину. Не в одной точке, понятно, а на всей прилегающей территории. мимо эколог
>>471631 >И сильно дорого это будет стоить? Что"это"? Чтобы проверить, много ли долетает от завода, нужно осуществлять комплексный экологический мониторинг прилегающий территории. Анализировать воздух, почву, воду, снег в сотнях точек по десяткам параметров в течение года, по крайне мере. Это стоит десятки миллионов рублей. Если интересует кокретный сортир на даче, то точка будет только одна. Ищешь санэпидстанцию или гуглишь ближайшую аккредитованную экологическую лабораторию и узнаёшь их прайс. Но это совершенно бессмысленное занятие. Лучше почитать ежегодные госдоклады о состоянии окружающей среды, общероссийские и региональные.
>>471710 >Но это совершенно бессмысленное занятие. Схерали? Интересует меня одно место, сколько всего дымит он вообще мне пох. Сами же говорили что почва и снег норм накапливает, а воздух можно подгадать время и взять пробу когда прям максимально прямо с него ветер будет дуть.
Решил я значит за лето, закончил 11, иду в мед, подтянуть органику, сидел читал учебник.
И вот сколь я не вчитывался, так и не понял, как по нормальному называть бициклы. Сможет кто объяснить? Нумерацию понял, тип сначала идёшь по самому большому кругу, а затем по мостику, а вот названия хоть убей не понимаю, что в этих квадратных скобках за ересь.
И всё-таки, при гидролизе АТФ, энергия выделяется в момент когда отрывается фосфат или же всё-таки в момент когда он оторвался и к нему OH присоединяется, а к остатку водород?
>>471821 Я не совсем понимаю что именно ты хочешь понять. Но при гидролизе выделяется в виде тепла, а в организме эта энергия хитрым образом преобразуется.
>>471821 Механизмы неорганических реакций под семью печатями. Даже в современных учебниках пишут "возможно, мы не знаем, вот кинетическое уравнение, дальше сами думайте что с ним делать". Но предположительно, в кислой среде, сначала протонируется кислородный мостик, потом с другой стороны атакует молекула H2O, и через SN2 выбивает фосфат. В щелочной же, атакует OH- и выбивает фосфат тоже через SN2. Но энергии пофиг какой там механизм, из-за закона сохранения энергии заботят лишь начальные и конечные частицы.
Господа химики. Я химию знаю на уровне первого курса, где она у меня последний раз и была (так что считайте, что не знаю) и возник такой вот вопрос(даю ссылку, потому что лень перепечатывать) https://chemistry.stackexchange.com/questions/117362/predicting-reaction-products. На стаке меня закономерно послали нахуй, потому что вопрос слишком общий и неграмотный(хули, я же не химик).
>>471878 Ну во-первых, ты поставил общий вопрос всей химической проблематики. Это как прийти в медицину, и спросить вопрос "как по симптомам определить болезнь и назначить лечение?". Во-вторых, то что ты описываешь лишь даст нам термодинамические продукты реакции, что конечно же не очень полезно, термодинамику довольно просто предсказать в большей части реакций. В-третьих, твоим способом, ты предскажешь продукты реакции при 0K и в вакууме. Это довольно нелепые условия реакции.
>>471880 В неорганике царит термодинамика, не надо быть супергением, чтобы знать, что H+ + OH- даст тебе воду. В органике, 80-90% промежуточных стадий в механизме, это стандартные изученные вдоль и поперек реакции, у которых даже символьные обозначения есть SN1 SN2 [4+2] EcB E2 Se(Ar) SRN1 SNAr SET и т.д. и т.п.
>>471536 На первой стадии происходит депротонирование лактона с последующей нуклеофильной атакой кислорода по хлорсилану (силаны атакуют енолят-анионы по атому кислорода, а не карбанионному центру). Далее, вероятно, идёт электрофильное присоединение Br+ по двойной связи с последующим гидролизом.
> Предлагаю сформировать список рекомендованных учебников и ссылок, поскольку вопросы о них всплывают в каждом треде.
> Школьный курс: > Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. "Начала химии". > Неорганическая химия: > Хьюи Дж. "Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность" > Шрайвер Д., Эткинс П. "Неорганическая химия" в двух томах. > Химия элементов: > Третьяков Ю.Д. (ред.) "Неорганическая химия" (есть два издания, написанные разными авторами). > Органическая химия: > Терней А.Л. "Современная органическая химия" > Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. "Органическая химия" > Химия элементоорганических соединений: > Эльшенбройх К. "Металлоорганическая химия" > Продолжаем беседы о химии. Перекат из №10 https://2ch.hk/sci/res/453981.html , архивач (№10): http://arhivach.ng/thread/407417/ Прошлый (№9): https://2ch.hk/sci/arch/2019-02-16/res/443094.html, архивач (№9): http://arhivach.ng/thread/374528/
Предлагаю сформировать список рекомендованных учебников и ссылок, поскольку вопросы о них всплывают в каждом треде.
Школьный курс: Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. "Начала химии". Неорганическая химия: Хьюи Дж. "Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность" Шрайвер Д., Эткинс П. "Неорганическая химия" в двух томах. Химия элементов: Третьяков Ю.Д. (ред.) "Неорганическая химия" (есть два издания, написанные разными авторами). Органическая химия: Терней А.Л. "Современная органическая химия" Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. "Органическая химия" Химия элементоорганических соединений: Эльшенбройх К. "Металлоорганическая химия" Коллмен Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. "Металлоорганическая химия переходных металлов."
Кто хочет вспомнить химию или ищет книгу - тут посоветовали "Общая химия. Глинка Н.Л". Скачать в PDF можно здесь (44,1 МБ): http://www.200ballov.com.ua/files/chem/glinka.pdf Также, "Начала Химии" Кузьменко Н. Е, вот настоящий труЪ-учебник для продвинутой школьной программы. Алсо, >Органическая химия 4 т. Курц Реутов >Органическая химия 3 т. Кляйдн >Общие вопросы - "Неорганическая химия" Хьюи. >Подойдёт и "Неорганическая химия" Шрайвера и Эткинса. >Химия элементов - учебник Третьякова.
> Кто хочет вспомнить химию или ищет книгу - тут посоветовали "Общая химия. Глинка Н.Л". > Скачать в PDF можно здесь (44,1 МБ): http://www.200ballov.com.ua/files/chem/glinka.pdf > Также, "Начала Химии" Кузьменко Н. Е, вот настоящий труЪ-учебник для продвинутой школьной программы. > Алсо, > >Органическая химия 4 т. Курц Реутов > >Органическая химия 3 т. Кляйдн > >Общие вопросы - "Неорганическая химия" Хьюи. > >Подойдёт и "Неорганическая химия" Шрайвера и Эткинса. > >Химия элементов - учебник Третьякова.
Помогите долбоебу с простым вопросом. Есть реакция на пикрелейтед. Значит, написано, что реакция проходит при 750 градусах цельсия и при наличии платинового катализатора. Хуй с ним, с катализатором - меня интересует температура. Я правильно понял, что для того, чтобы реакция прошла, нужно нагреть аммиак и кислород до 750 градусов? Ок, тогда я могу найти, сколько теплоты на это уйдет. Я знаю молярные массы аммиака и кислорода, количество молей того и другого и знаю их теплоемкости(я знаю, что теплоемкость на самом деле функция от температуры, но для простоты расчета возьму среднюю по температурному режиму). Температура T2 = 750, T1, предположим, 25. Расчет делаем по школьной формуле Q=cm(T2-T1). Получаем, что, чтобы подогреть 4 моля аммиака до 750 градусов, нужно потрать ~150 кДж энергии и еще ~120 кДж на 5 молей кислорода. В сумме - 270 кДж. А выход реакции при этом(как написано в книжке) 907 кДж. Значит ли это, что избыток тепла можно направить обратно в зону реакции, чтобы нагревать следующую порцию реагентов? То есть реакция вроде как должна идти на самоподдуве - только реагенты добавляй. Это так?
Аноны, скоро поступаю в ВУЗ, физику в школе толком не преподавали, но очень хочется повторить всю школьную программу как можно скорее. Посоветуйте что-нибудь.
>>471586 >Я вот не могу представить себе реальный атом. а я вот выкинул все дедовские негативы где эти атомы были запечатлены. так и представлять ничего не нужно было.
>>472583 Я в своё время выбирал между Химфаком МГУ и ВХК РАН (факультет РХТУ). В итоге пошёл на Химфак, так что могу подробнее рассказать о нём. К сожалению, я совсем ничего не смогу сказать о МИТХТ и отличных от ВХК факультетах Менделавки.
у меня вопрос к каталитикам если такие есть. вот например создал я новый катализатор для переработки. это кому-нибудь надо, или типо спасибо вам товарищ за службу, вот вам 15 рублей за патент и медаль сутулого на спину? имеет ли смысл пытаться организовать переработку в рф? предположим я даже за свои потяну построить установку полупромышленную, которая бы в реальном времени перерабатывала говно в добро. кому её потом показывать?
>>472640 Химфак - очень приличное место, несмотря на ряд не особо нужных курсов ближе к концу обучения (право, экономика, гуманитарные курсы по выбору и т.д.). ВХК в принципе сравним с Химфаком (к тому же часть курсов ведут преподаватели оттуда), но их программа немного отличается. Так, например, неорганика, как я понял, у них разбита на введение в физхимию, химию элементов и очень годный курс теоретических основ неорганической химии и введения в химию ЭОС, которые большинству групп дают в урезанном виде. Часть спецкурсов у них читают сотрудники РАН, и распределившись в РАНовскую группу, их тоже можно прослушать, если позволяет расписание. Практикумы в ВХК проводят в РАНовских институтах и РХТУ, но это разнится от года к году.
Товарищи, вопрос не совсем по теме треда, но всё же. Перекатывался ли кто-нибудь из вас с бакалавриатом мухосрани в ДСовскую магистратуру? В следующем году пишу диплом и хотелось бы понаехать в ДС не столько ради маги, сколько ради работы. Ибо тут у нас ад и израиль за 15к. Читал, что некоторые институты дают общагу магистрам. А что насчёт работы? Вакансий вроде куча на том же хх, но возьмут ли туда мухосранского бакалавра, если я могу бюретку от дефлигматора отличить? Лаборантом, перекладывателем бумажек, полотёром - мне похуй. Главное, чтобы приближенно к специальности было.
Есть ли тут участники научных экспедиций? Очень интересно было бы узнать, как вы пробились туда. Да и вообще как попасть на корабли например ААНИИ, какое образование и сколько пришлось работать?
Я правильно понял, что в магистратуру по некоторым специальностям (РХТУ) недобор и проход туда достаточно прост? Просто сейчас смотрю количество людей подавших документы на магу и количество бюджетных мест, лук ат зис, количество бюджетных мест около 20, а людей подавших документы где-то вообще по 2 человека. Неужели никто не хочет учиться в РХТУ?
Алсо, помогите аналитику с дипломом мухгу завязанным на метрологии, выбрать магу шоб с дальнейшими перспективами переката за бугор. Я не очень тупой, но ищу совета.
После ознакомления с вэб-комиксом Хоумстак, где одну из ключевых ролей играет команда инопланетных серокожих чертей с разноцветной кровью, цвет которой определяет место в их социально-генетической иерархии, я задумался на кровавым вопросом и заинтересовался им. Бывает ли другая кровь на Земле? Нашёл, что существует гемоцианин, аналог крови на основе атома металла, работающий не на железе, а на меди, и что такое бывает у раков, скорпионов, пауков, каракатиц, осьминогов и, вроде как, оче редко до уровня слухов, у людей. Стал углубляться в вопрос и понял, что в принципе и у краснокрового обычного человека можно сделать кровь бронзоыой, коричневой и даже зелёной, если по какой-то причине его кровь будет пресыщена тиосульфатами, но это не настоящий цвет крови и получается, среди животных она может быть только красной на железе и голубой на меди. В принципе, с большой натяжкой, можно добавить молекулу хлорофилла в ряд крове на металлической основе, так как молекула хлорофила, как я могу судить, почти идентичная кровяной, разве что вместо железа там атом магния и что, при определённых условиях, я допускаю зелёную магниевую кровь у фауны (хотя тогда не понятно, почему Бог/природа тогда сделала флору с зелёной магниевой молекулой в основе хлорофила, а не железную как у фауны), но подозреваю что тут собака зарыта в скорости реакции выделения энергии этими металлами и, может быть, зеленокровые магниевые люди были бы жуткими тормозами с куда более медленным поступлением энергии, чем краснокровые железные люди с аэробным гликолизом (опять же, только предполагаю за недостатком больших знаний в данной области). И тут я вспомнил про такой дивны метал как хром, который даже по сути своего названия означает цвет (от др.-греч. χρῶμα). Так вот, а возможно ли на другой планете основать жизни на основе хрома, а не железа и магния с такой же молекулой-"реактором", как гемоглобин или хлорофил? Так-то он электрохимически близок к железу и есть куча более и менее активных металлов, чем он, а это понятно какие плюсы даёт. Какого будет цвета хромовая кровь? И может ли такая хромовая жизнь, на основании того, что знает земная наука сегодня, иметь разноцветную кровь не из-за химических добавок извне (пример с зелёной кровью и тиосультфатами), а только сугубо на основе генетически определемой "внутренней кухни" организма?
Сап двач, есть один болт... А точнее три и шесть гаек. Есть подозрения что они не из нержавейки. Из реактивов в наличии калиевая щёлочь. Пробовал погружать их в перенасыщеный раствор - ноль реакции, может чуть-чуть поменялся цвет. Пробовал пропускать через них ток в растворе щёлочи, болт стал светлее. На этом я бы мог закрыть вопрос, но тоже самое я проделал с обычными скрепками и они также не изменили свой вид. Как подтвердить или опровергнуть свои опасения?
Нищевопрос для бохатых. Чем можно промыть ионообменную смолу в аппарате умягчителя воды(водоподготовки) посудомоечной машины? Ну куда обычную соль закладывают? Там хлопья разной фигни в окошке с ржавым цветом. Естественно, чтобы смола функционировала в дальнейшем. Сейчас контейнер уже наполнен таблетками поваренной соли Из домашней химии очень желательно. Ну там лимонная кислота, бикарбонат натрия и подобное. Разбирать машину очень сложно и тем более где взять немного смолы пока не рассматриваю.
>>473065 Раствор медного купороса поможет тебе. Наносишь одну каплю и наблюдаешь за реакцией. Почернение или омеднение покажет что сплав/металл не является нержавейкой. Быстро можно и магнитом, но сегодня выпускают нержавеющие сплавы которые притягиваются магнитом.
Если я закреплю в респираторе марлю пропитанную раствором соды и сложенную в несколько слоёв, то это спасёт от паров серки, солянки и серного ангидрида?
>>473249 Ионообменные смолы промывают кислотами. Всякие яблочные, лимонные кислоты которые входят в состав многих средств от накипи хорошо удаляют железо(ржавчина) и магний с кальцием(накипь), можно и уксусом но эффект чуть хуже. Естественно, чем больше температура раствора для промыквки тем лучше эффект.
Есть какие-нибудь годные объяснения химии на пальцах? Например, смотрим на формулу озона O3. Хоп, тут три атома кислорода, а значит {НЕКИЕ ПРОСТЫЕ РАССУЖДЕНИЯ} - это ядовитый газ со специфическим запахом. А вот когда всего два атома - неядовитый без запаха.
>>473604 >Хоп, тут три атома кислорода, а значит {НЕКИЕ ПРОСТЫЕ РАССУЖДЕНИЯ} - это ядовитый газ со специфическим запахом. А вот когда всего два атома - неядовитый без запаха. Офигительный пример. Химия не про это вообще, особенно на пальцах. Запах - это биологический феномен, а не химический: к чему естественный отбор рецепторы отобрал, то и регистрируется. Вот бы чуствовать запах газа, которого 20 % в атмосфере, очень полезный навык. Что касается ядовитости, то тоже миимо. O2 охрененно ядовит, три миллиарда лет жизнь его выделяла в качестве отхода, кое как приспосабливалась не дохнуть от постепенно повышащейся концентрации. Пока достаточно внезапно не научилась им дышать. На пальцах химия объясняет почему и как одно вещество реагирует с другим. Чем лучше химию знать, тем точнее и для большего круга веществ будешь предсказывать.
>>473833 >Высокая урожайность, много сахара в плодах, относительно мало пектина, легко сбраживается и вкус не такой отвратительный. Наверное, из всего перечисленного важнейшее - легко сбраживается. Из-за того, что на кожице ягод всегда много дрожжей. Остальные перечислнные свойства, без сомнения, прекрасно характеризуют культурные сорта, т. е. те, которые 5000 лет отбирались искусственно именно по этим параметрам. Если кто видел дикий виноград, вряд ли про него скажет, что он высокоурожайный, суперсладкий и офигенно вкусный. Поэтому ответ про средиземноморские культурные традиции уж точно не менее правильный, чем про агрикультурные свойства самого винограда. Люди выращивали виноград как фрукт наряду со многими прочими. Отбирали самые урожайные, сладкие и вкусные сорта. Хранился он плохо, бродил легко и через некторое время винодельческое применение затмило обычное пищевое. А у яблок, скажем, не затмило, хотя яблочный сидр и самогоны производят вполне промышленными объемами.
>>473831 > На пальцах химия объясняет почему и как одно вещество реагирует с другим. Ну помимо превращения/получения, химия это наука которая ещё и изучает свойства веществ, если брать определение химии. Мимо
>>473930 >изучает свойства веществ Не все. "Свойство" - слишком широкая категория. И именно тут, где изучаются свойства без превращений, проходят границы химии. В частности, "запах" и "ядовитость" из вопроса, разумеется, являются свойствами, но описывать их с чисто химической точки зрения, не привлекая биологию, бессмысленно. И довольно логично, если физические свойства будет описывать физика.
Мне нужна некая жидкость(милилитров 50-100), которая будет налита в пластиковую, закрытую неплотной крышкой, посуду и куда будут помещены железные опилки. Нужно, чтобы жидкость не проела посуду, не улетучилась хотя бы пару месяцев, не давала осадка вообще, и от нее не ржавели опилки. Чтобы ее можно было легко и не дорого достать. Чтобы не вонючая и не ядовитая была.
Я думал взять масло, но оно портится, вроде как, и в осадок выпадает. Опять же, мне бы не желтого цвета, а бесцветную или синюю или зеленую.
>>473957 Быстро и недорого касторовое масло из аптеки в пузырьках. По ТЗ всё равно мало понятно, что тебе в итоге необходимо. ПМС(силиконовое масло) любой густоты можно найти, но неизвестно, в какой дереве ты находишься.
1. Все ли ферментированные продукты содержат спирт (и если да, то в каком количестве)? 2. Содержат ли спирт ферменты в таблетках? 3. Можно ли избавиться от спирта, но оставить ферменты? 4. Будет ли увеличиваться количество ферментов (и спирта?) в продукте при -15*с?
Сап, химач. Стало интересно - насколько сложно будет рядовому анону с школьными знаниями химии научиться получать вещества типа пикрелейтед? Сколько времени потребуется на изучение теории, насколько сложное/дорогое оборудование, насколько легко или сложно будет добывать для подобного сырьё? Каков шанс проебаться и сделать НИ ТО и даже не понять этого? Как я помню это всё выглядит как самая обычная органика, значит ли это, что должно быть не особо сложно осилить? Хотелось бы понять - насколько реально обычному мимокроку вкатиться в подобного уровня химию, имея желание и время. Понадобится ли пару колб с перегонной трубкой и костёр под ними из говна и веток или по мере изучения всё внезапно упрётся в то, что для изготовления подобного нужны будут какие-нибудь диковинные специализированные дорогие аппараты или материалы?
>>474038 Всё равно попробую осилить. Я Террарию проходил в соло на пустом экспертном мире голым персонажем с самого начала, вряд ли в мире существует что-то сильно сложнее этого.
Не нашёл тупых вопросов тред, так что слушайте. Вот есть этанол, Ткип=78С. В нём есть, скажем, 10% воды, Ткип=100С. Чтобы очистить этанол, мы его дистиллируем, то есть кипятим и осаждаем. Но что если есть некая жидкость с Ткип=150С с теми же 10% воды? Как нам очистить вещество до уровня, сравнимого с дистилляцией?
>>474053 >Но что если есть некая жидкость с Ткип=150С с теми же 10% воды? Как нам очистить вещество до уровня, сравнимого с дистилляцией? Никто не мешает достигать уровня, сравнимого с дистилляцией, непосредственно дистилляцией. Кто сказал, что она применяется только при t<100оС? Другое дело, что в неидеальных растворах бывают азеотропы, и ты хоть лопни, выше определённого предела перегонкой концентрацию не поднимешь. Это и к спиртово-водной смеси относится. Поднимать концентрацию спирта выше 95,5 %масс. только химически.
>>474055 >Поднимать концентрацию спирта выше 95,5 %масс. только химически. Игра с давлением. Добавление третьего компонента. Химия это крайний случай уже.
>>474061 >Игра с давлением. Добавление третьего компонента. Химия это крайний случай уже. В лабораторных условиях, и тем более в кустарных, крайний случай наступает сразу же, когда возникает потребность в чем-то, похожем на абсолютный спирт. Миллионы тонн, понятно, никто известью сушить не будет.
>>474258 Состав дистиллированной воды очень близок к составу талой или дождевой воды, и она не может навредить человеческому организму. Все вещества поступают в наш организм с пищей, и употреблять их с водой совсем не обязательно.
Сорян, что вопрос не совсем по теме химии, но если тут есть челики из РХТУ, поясните за него, плез. А то кто-то пишет, что это шарага, а кто-то - что надо въебывать, а проебываться не получится мимо анон с 63 баллами по химии
>>474446 >Лол, таки а нахуя тогда по-твоему в фильтра с обратным осмосом минерализатор ставят? Чтобы побольше бабла состричь с потребителей. >Если только дистиллят пить, хуйня будет Совершенно верно. А если ещё и есть, то не будет.
>>474311 >очень близок к составу талой или дождевой воды, и она не может навредить человеческому организму Что, и соли тяжёлых металлов и кислота в дистилляте унутре, как в дожде нашей индустриальной Родины?
>>474449 >>474446 Вот я к тому же изначальный вопрос и спрашивал. Нахуя после идеальной очистки осмосом в системах фильтрации стоят ещё по 3-4-5 картриджей чтобы обратно наменирализавать, какое-то блять смягчение сделать и прочее. Думал просто себе вместо всего этого просто отдельно осмирующую часть купить.
Как антидопингщики выявляют искусственный тестостерон и прочие гормоны? Например, если упарывать, чтоб уровень был в пределах естественного, как его найдут? Организм не сможет нормально перерабатывать его и нагадит кучу следов?
>>474473 >Вот я к тому же изначальный вопрос и спрашивал. Нахуя после идеальной очистки осмосом в системах фильтрации стоят ещё по 3-4-5 картриджей чтобы обратно наменирализавать, какое-то блять смягчение сделать и прочее. >Думал просто себе вместо всего этого просто отдельно осмирующую часть купить. Минералы человек, особенно современный городской житель, получает на девяносто с лишним процентов из разнообразной пищи, а не из воды. Но дистиллированная или деионизованная вода безвкуснв, с добавлением минералов - вкуснее. Если ты собираешься питаться только сахаром и макаронами, то да, минералов будет недостаток, который лучше пополнять из минеральной воды. Если ты ешь молочные продукты, овощи, фрукты, яйца, мясо, совершенно не важно, какую ты пьешь воду, лишь бы в ней говна было по минимуму.
В рекомендациях в треде не нашёл аналитики, можете посоветовать какой-нибудь хороший учебник по ней? И кстати, хорошие ли перспективы у радиохимика в России и за рубежом?
Из каких вкщест состоит "грязная бомба"? Я так понял из отходов переработки радиоактивной руды, но радиоактивные вещества же оттуда вытаскивают, что такого остаётся в отходах?
>>474698 Из того что и обычная, просто в ней меньше взрывается(вещества реагирует-делится) и больше разбрасывается. Любая бомба грязная, т.к. там только проценты вещества реагируют. Относительно чистыми можно считать только мощные термоядерные бомбы, т.к. из-за начавшегося термояда, который начался после ядерного первичного взрыва, непрореагировавшее при нём вещество дореагировывает.
>>474698 Да вроде бы не из отходов, просто грязная бомба из урана, взрывает не весь свой уран, а часть разбрасывает везде в виде радиоактивных отходов, то бишь проёбывает потенциал. Могу ошибаться.
>>474716 >Из того что и обычная, просто в ней меньше взрывается(вещества реагирует-делится) и больше разбрасывается. Нет. Это описание т. н. кобальтовой бомбы: атомной бомбы с большим выходом долгоживущих радиоактивных продуктов распада. например, с оболочкой из природного кобальта-59, превращающегосяпри взрыве в кобальт-60. А "грязная" бомба - то вообще неядерное оружие: при ее взрыве обычной взрывчаткой по территории рассеиваются радиоактивные материалы, например, отходы АЭС.
Если получить бакалавра на химфаке вшэ на кафедре органики, потом реально будет вкатиться в биохимию, молбио? Конечно, трудно говорить про случай вшэ конкретно, но меня интересует возможность перехода из одной области в другую в принципе.
Анон, а есть какое-нибудь пособие по "практической химии"? Например, травля меди или наоборот, нанесение ее на материал с помощью электролиза, соединение оксида железа с алюминием, или как из бытовой химии получать "практичные" реагенты.
>>474950 Потому что у меня производная, а у тебя нет. Надо мою формулу проинтегрировать по температуре. Вот тут со знаком точно всё в поряде. В интегральной появляется минус. Поэтому у тебя константы в одном порядке вычитаются, а энтальпии в другом.
А какой вообще механизм у реакций окисления и восстановления (В растворах), возьмём к примеру всеми заебаный перманганат ион, почему в кислой среде он восстанавливается до Mn2+, в щелочной до манганата, а в в нейтрально до MnO2?
>>475809 >А какой вообще механизм у реакций окисления и восстановления У каждой реакции свой механизм. Ты не можешь просто взять и спросить про какой-то общий. Хотя конечно какие-то общие куски точно есть. >возьмём к примеру всеми заебаный перманганат ион, почему в кислой среде он восстанавливается до Mn2+, в щелочной до манганата, а в в нейтрально до MnO2? Это термодинамический контроль а не кинетический. Открой диаграмму Пурбе для марганца да посмотри
>>475816 Получить серную кислоту в домашних условиях не очень сложно. Какой метод повышения концентрации перекиси будет эффективнее, этот на видео или вакуумная перегонка, при условии, что нужно перегнать свыше 10 литров и все это в гаражных условиях
Поясните про ГЛИНУ, в ней идут какие-то химические процессы как в бетоне, или тупо намочив/хорошенько размочив использованную глину всегда получишь фактически новую глину готовую к повторному использованию?
>>475956 Дедики помогут, разумеется. И дедик может быть в том числе на твоей винде, прямо сейчас торговать наркотой и писать плохое про путина. Будь готов если что.
Если мы имеем три последовательные элементарные реакции A->B->C->D, то как выражается концентрация C от времени в общем случае? В учебнике только про случай двух последовательных реакций находил.
>>475877 Еб твою мать. Перекись 60% есть в свободной продаже, покупай литрами. Единственное, что эта перекись со стабилизаторами и разлагать поток перекиси каталитически проблематично, нужна невъебенная площадь катализаторасеребрение - не такое дешёвое удовольствие. В остальном там ровно те же свойства, что и у HTP перекись с концентрацией выше 90%. В списках прекурсоров её никогда не было. Что с ней такого можно сделать, кроме как случайно запустить цепную реакцию разложения?
Я так на картинки из Запада смотрю, тян из вуза, учёных и т.д. и готов сказать, что средняя тян в Европе(и белая - из США) не страшнее средней россиянки, как нам любят врать. Я бы даже сказал, там красивых больше, ну на 5-8%. Мб, ошибаюсь. Мб, выборка непропорицональная.
Анон, можно ли произвести полиуретан в домашних условиях? Интересный материал, но стоит ощутимо. И если из него что-то можно сделать своими руками, то можно ли и его своими руками получить? Ну, и чтобы не помереть в процессе или не присесть.
Ля, как вы тут относитесь к тому, что эффект инертной пары объясняется релятивистским эффектом? Тип, не мне же одному взрывает мозг то, что Bi+5 сильный окислитель из-за того, что электроны на 6s орбитали вращаются так быстро, что становятся тяжелее?
Почему так трудно или вообще невозмонжо синтезировать неотличимые от настоящих вкусняшки/ароматизаторы (ваниль, крутое бухло, сыр и тд)? Химия же дохуя как далеко продвинулась, неужели данная задача ещё на порядки сложнее?
>>476868 Все возможно, но не делают лишь потому, что получается дороже натуральных продуктов. Как правило основной компонент вкуса определяется одним-двумя соединениями, которые можно легко синтезировать (ванилин хорошо передает вкус ванили, коричный альдегид - запах корицы и т.д.). Но природные запахи и вкусы на самом деле это так же множество других соединений в меньших количествах, и вот синтезировать их и добавлять хоть и возможно, но абсолютно не целесообразно из-за дороговизны. Дешевле будет уже просто использовать природные источники. В случае сыров и алкоголя эта проблема наиболее выражена, так как используются микроорганизмы, которые производят самые разные вещества и синтезировать все их нет смысла в экономическом плане.
>>476879 Если ты хочешь подрочить на торжество ноуки, представь, что бактерии, сбраживающие бухло - это наномашины. И вот у тебя в руках нанотехнологии, а ты хочешь говно руками в пробирке замешивать, ну не дебич ли.
>>476893 Никто не говорит про копеечное пойло, но про то, которое по 500 лет в бочках выдерживается и олигархам лишь доступно. Почему не могут ускорить до пары дней, в чём принципиальная преграда - вот что интересует. > нанотехнологии Технологии - это то, что находится под жёстким контролем, управляемо, гибко настраиваемо. А ты не сможешь заставить бактерии или погоди, дрожжи вроде, пiхуй срать быстрей/вкусней. Ты просто предоставил какому-то штамму условия для размножения и всё. А нано - это то, что доступно для манипуляций на микроуровне, вплоть до отдельных молекул и бактерий; при этом пригодно для массового производства. Например, подселить рядом >9000 разных штаммов, чтоб они делали только то, что нужно, а не срались друг с другом.
>>476907 Дорогое пойло скорее всего дороге просто из-за того, что его долго выдерживают, а не потому что там какие-то невъебенные вещества за это время образовались. Бактерии и грибы за долгое время научились контролировать. Заданием температуры, состава сырья, условий хранения, выбора нужного штамма можно сделать продукт с заранее выбранными свойствами. Так же генная инженерия позволяет модифицировать микроорганизмы, тем самым приказывая им производить больше каких-то веществ или совершенно новые вещества. Чем не нанотехнологии?
>>476868 Потому, что многие природные соединения синтезировать не с помощью бактерий невъебенно трудно Например, есть синтез витамина B12, который считается охуенным достижением науки. И в этом синтезе 72 стадии, и общий выход меньше 1% (на счёт выхода точно не помню, но вроде меньше 1%) Собсно, в этом и причина
Химач, хочу найти способ из подручных средств мутить изоляционный материал для стен и пола, который можно наносить в жидком виде. Так чтобы какую-нибудь пещеру можно было вымазать этой ерундой, превратив хотя бы на время в относительно чистое место. Чтобы ничего не сыпалось и не текло.
Что-то наподобие заливных полов или полимочевины. Но из подручных средств, в полевых условиях. Подскажи в какой стороне искать? Пока есть смутные надежды относительно песка, который есть везде. То есть горячих смесей кремния с добавками, придающими будущему покрытию более подходящие физические качества, чем у хрупкого и травмоопасного стекла.
inb4 глина
pic unrelated скворечники из труб
civis non grata!!TNFbJhm65Y02/09/19 Пнд 10:43:28#465№477546
>>477545 Или что-то наподобие цементной смеси из подручных средств. Так, чтобы можно было выровнять дно пещеры камнями и песком и залить сверху этим. Дабы получить ровную, удобную площадку для оборудования.
Поцоны, помогите. Дифениламина раствор синеет после приготовления, потом синева спадает, но остается синяя слабая муть. После раздумий пришли к выводу, что дело в новой серной кислоте. (со старой все ок) Модно ли как то предварительно высадить то, что высеняет дифениламин?
>>478084 И ещё, в третьем пункте в условии случайно нет ошибки? Там сказано, что реакция при данных давлениях идет слева направо, а Q выходит >Keq, т.е. dG>0, получается что реакция справа налево должна идти. Где я не прав?
>>478084 >>478096 Энтальпия зависит от температуры через теплоемкость. Как бы (dS/dT)p=Cp/T В третьем пункте нужно использовать изотерму Вант-Гоффа (что ты видимо и делаешь), но возможно тебя наебали с помощью мм. рт. столба.
>>478151 Я себя сам наебал, потому что К дано для дробных кефов, а Q я считал для домноженных на два. Сейчас будет глупый вопрос. Если мы в систему добавляем еще кислород, то у остальных газов парциальные давления будут падать? Там с одной стороны мольная доля уменьшится, с другой общее давление возрастет.
>>478165 >Если мы в систему добавляем еще кислород, то у остальных газов парциальные давления будут падать? Если изобарные условия, то надо посчитать. Если как ты написал (изохорные), то оно не поменяется. Хуле ему менятся, если с мольной долей совпадает? (на самом деле конечно нет, так как парциальное давление это (dP/dn)v, и газы не идеальные)
>>478399 Вроде как с 6,78 они могут быть протонами при двойной связи сопряженной, но почему у него синглет тогда? Разве они не должны друг на друге расщепляться?
Аноны, надеюсь тут затесались промышленнихи с полимерных заводов или изучающие эту тему: Пытаюсь найти, какой конкретный TPE используют в мягких секс-игрушках и секс-куклах, но нигде информации нет. Пишут лишь TPE, а их множества видов. Если у кого есть догадки или кто знает, может случайно знает просто используемую марку и модель tpe гранул.
>>479034 Вот, чувак, ты реально думаешь найти на дваче спеца по промышленному производству секс-игрушек? Их, как и детские игрушки, и игрушки для животных, часто делают из СЭБСа. Но конкретную рецептуру, подходящую для организации собственного производства, кто тебе тут распишет? Даже наркоши, лезущие сюда с дурацкими вопросами, и то логичней поступают. Читай тут, может, чего найдёшь https://rusplast.com/articles/14160/
>>479129 >Как нужно было дойти до того, что у одного льда плотность меньше чем у воды, а у второго больше? >>479137 >У седьмого льда область выше жидкости, поэтому таяние идет с увеличением объема? Хз, как то натянуто как по мне. Ты троллишь что ли? Или действительно в диаграммах состояния ни уха ни рыла? Линия, разделяющая области жидкой воды и обычного льда, наклоена влево, а жидкой воды и льда VII - вправо.
>>479129 Посмотри на наклон линий. А потом открой учебник по термодинамике. А лучше возьми и выведи уравнение Клапейрона — Клаузиуса Ну дядя, ты конечно слабый еще. Призеры все такие?
>>467866 (OP) Кем работают химики, кроме варки мета?
Технологами на производстве. Кондитерство, топливное производство, полимерчики всякие, изучение бактерий-что на ум первым делом приходит. Каков вообще путь химика в плане зарплат\роста. Фармить степени в универе, сидеть при нии за 15к, еще что? Что нужно уметь чтобы быть желаемым в любой точке мира?
Мне за 20. решил все таки получить стпень, выбор между физикой\химией стоит, склоняюсь больше к химии. так как книжки и статьи всякие читаю постоянно об этом.
>>479440 Ну там типо говно плавает в водной суспензии почвы, поэтому ты не знаешь какие ионы еще там есть. Поэтому балансом таким пользоваться не можешь. (а он и не нужен) Тебе просто нужно вычислить все альфы для кислоты. Это просто.
>>479450 >сидеть при нии за 15к Если ты нормальный и попал в нормальную лабу, то получать будешь от 100к. При этом всегда есть возможность съебать в Европу/США на PhD и остаться там.
Схема этого элемента Ag|AgBr|Br-||Ag+|Ag. Понятно, что анод должен быть слева, но почему там именно в таком порядке вещества записаны? В это есть какая-то логика?
>>479501 >? Это же не аддитивные величины, и их нужно на -nF домножить С фига ли они не аддитивны-то? Хочешь получить энергию, домножаешь на -nF, не хочешь - не домножаешь. n тут общее количество переданных электронов: в примере с окислением висмутом олова n=6, а не 2 или 3.
>>479501 Чё? Просто взяли потенциал. Он сразу в таблице дан. Потенциалы даны на один электрон. Если ты считаешь потенциал для любой реакции ты типа по дефолту считаешь на один электрон. В чём проблема то?
>>479534 Ну если из 2-ух полуреакций надо выразить третью, то это через энергию делается. А если из них надо реакцию составить, то получается что просто Ек-Еа. Путался из-за этого.
Я тут придумал охуительную схему утилизации отходов, прокомментируйте, пожалуйста. У меня есть некоторое количество обгорелой медной трухи, в лом цветмета такое не сдать. Дрова считаем неиссякаемым бесплатным ресурсом.
Строим охуительную печь: слева камера пиролиза, там дрова превращаются в уголь и выделяют летучее говно с содержанием CO; справа камера восстановления, там медное говно под действием CO восстанавливается; внизу топка, там горят дрова и дожигается до безопасных веществ летучее говно.
На выходе получаем древесный уголь, восстановленную медь и говно. Медь переплавляем на древесном угле, ..., профит.
>>480000 Распеределений по энергиям и скоростям точно нет. Статистики почти нет на олимпиадах По той же причине нет теории активных столкновений никаких диф. уравнений, сразу дадут решения скорее всего, но попросят записать условия Михаэлис точно есть Квазиравновесие и квазистационарность точно есть надо понимать когда какой можно использовать Никакой диффузии никакой вращательной и колебательной спектроскопии (дадут сразу готовые формулы) Никакого метода Хюккеля, это только на межнарах
А вообще, хуле ты ботаешь только учебники, решай давай блять. Бери сборник менделей и весь от корки до корки решай.
>>480106 Там многие задачи все равно с олимпиад прошлых лет, просто по темам скомпилированы. Ближе к области буду активнее прорешивать всероссы, ну а потом на менделеевские перейду.
Профессора, третьего дня мне дружбан рассказал, как в детстве смешал марганцовку, перекись и ацетон. Эта жижа начала греться и орущая мамка успешно всё смысла в раковину. Мне вот сейчас интересно, что там за реакция пошла. Формулу я вроде нашел, но калькуляторы реакции такого не знают, а я не знаю химию. KMnO4+H2O2+C3H6O
Если есть реакция с общим порядком 3, а порядок по одному из реагентов равен 1, то у него зависимость концентрации от времени будет выражаться по кинетическому уравнению для первого порядка, или для третьего?
>>481628 Ну блять. Если у тебя концентрация других компонентов не меняется (а такое может быть если других пиздец много), то да, как первый. А если меняется, то там будет сложная хуйня.
>>481645 >>481643 А нет. Понял. Тут просто. Ты задумайся просто на минуту, как у тебя соотношения меняются исходных веществ. А потом диф. уравнение составь и реши.
>>481646 Я составлял систему из трех уравнений: мат. баланс для давления суммарного, скорость реакции через 5 минут, и зависимость давления хлора от времени, к чему, собственно, изначальный вопрос был.
То, что ты предлагаешь, вроде то же самое, что и мат. баланс по давлению составить. Типа было 2х одного, х другого, y прореагировало и т.д.
Для пикрил реакции, чтобы найти константу равновесия через константы скоростей прямой и обратной реакции, в каких единицах измерения надо брать константу прямой? лмоль^-1c^-1 или кПа^-1*c^-1?
>>468097 Есть в реутове реакция эта одностадийная, простая , но читал пздц как давно. Помню только, литий юзался для перемещения в терминальное положение( гугли Li/TMP, Li/HMDS и прочую хуйню), калий-сдвиг на один атом углерода.
>>482286 Как такие уравнения решать, если нужно найти t? Типа переменную же просто так не выразить. Нам в сириусе что-то про итерации рассказывали, но я в этом до конца не разобрался.
>>483076 Нужно слева подставить любое t, найти t правое, потом его подставить влево, и так по кругу пока совпадать не начнет? У меня во всяком случае после 4 раза совпало.
>>483076 Переноси t получай уравнение вида t=что-то там после чего подставляй справа вместо t Ans (прошлый результат) после чего делай Ans похожим на ответ и нажимай на равно.
Тебе просто нужно подставлять вправо t, получать новое t слева и подставлять его еще раз. При некоторых условиях (я не буду сейчас в математику углубляться) оно сойдется.
>>483087 А системы с двумя переменными также решаются подстановкой по кругу? Помню по аналитике в какой-то задаче получалось, что либо так, либо новую переменную вводить.
>>483088 В аналитике две переменные крайне редко получаются. Там главное найти какой pH а дальше всё просто. Я целый алгоритм выдумал, как решать задачи на ионные равновесия. Я за все года участий в олимпиадах всех уровней, ни одного балла не потерял на задачах по аналитике.
>>483200 Ну алгоритм понятен: расписываешь мат. баланс, сохранение зарядов, все константы равновесия. Ну и решаешь систему.
Ну а насчет той задачи вот она, мхо 2006, первый пункт. Одна переменная показывает диссоциацию по первой ступени, вторая по второй. Ну и решить системку, только это не так простою
>>483217 >Ну и решаешь систему. В этом и прикол. Системы там нет, если нормально всё делать. Там только одна переменная остается сразу же. В каждой задаче
>Одна переменная показывает диссоциацию по первой ступени, вторая по второй. Ну и решить системку, только это не так просто
Неправильно ты её решаешь, через жопу,так можно но сложно.
Следи за руками. Уравнения с константами это понятно. Дальше уравнения мат. баланса С=[SO4]+[HSO4] (по первой ступени она полностью разваливается, там константа неебически большая) Дальше зарядовое [H]=[HSO4]+2[SO4]+[OH] Теперь смотри [OH]=Kw/[H] HSO4=Ca=C[H]/([H]+K2) SO4=C*K2/([H]+K2)
Подставляй, получай уравнение только от H. Дальше решай как хочешь, хочешь иттерациями, хочешь прикидывай что можно из уравнения выкинуть (некоторые члены уравнения сильно меньше других).
Лучший способ решать, это брать формулу доли формы (ты же знаешь как она выглядит? на пике тебе показываю) и подставлять в уравнение электронейтральности.
>>483239 Кстати в авторском решении она через жопу и решалась. Я там в первом сообщении наврал чуть-чуть. Одна переменная под диссоциацию по второй ступени, вторая под диссоциацию воды.
А у тебя, как я понял, просто все формы соединения через доли, пэаш и начальную концентрацию выражаются, и в электробаланс?
>>483256 Именно. Причем в этой задаче все решается руками, так как в формулу доли, вполне себе вместе pH можно подставить тупо 10^-7 Ну или сначала получить третью степень а потом зная что пш примерно нейтральный выкинуть самый маленький два члена (они там в сотни раз меньше будут чем другие) и просто квадратное решить. Во втором пункте тебе тупотлаои пш. Значит доли форм сразу даны фактически. А значит тебе сразу дали все концентрации (учти только разбавление раствора).
>>483267 Второй и последующие пункты легкие. Меня только математика в первом смутила. >>483269 Никому не расскажу, честно. Я даже к друзьям со своей параллели отношусь как к конкурентам. Ну это отчасти обосновано, я уже в 11, а бви еще нет.
Приглашаю всех электрохимиков в помощь. Кто-нибудь пробовал восстанавливать металлы из их солей электричеством? Наша рабочая группа недавно столкнулась с проблемой, что мы не восстанавливаем металлы, а просто осаждаем их соли, как напиример карбонаты лантаноидов. Пикрелейтед - EDX-спектр того, что обычно выходит. Восстанавливаем при постоянной силе тока. Наша следующая идея была бы работать в вакууме, но должно же быть какое-либо элект.хим. решение проблемы!
>>483401 Нет, вполне себе рабочая группа при НИИ, просто только недавно начали с электрохимией. Суть в чём: нужно сделать мишень из какого-нибудь лантаноида на носителе из титана. Восстанавливаем из р-ра, да. Титан подключаем как катод, провод из платины как анод и пропускаем через р-р ток постоянной силы.
Полхаты отдам за нормальное описание реакции фенилгликоля с едким натром --> миндальную кислоту. Ищу третий день и нихуя не могу найти, везде только ёбаная спектроскопия. Надо просто условия, сколько температуры и сколько шёлочи, анончики прошу.
>>486091 А чего деактивируется то, если кольца разные? Они же просто типа в кристаллической решетке соседствуют, хз как они могут друг на друга влиять. Во всяком случае я в оба написал, и из-за этого дальше не пошло решение. >>486092 Реакция МакМурри же. ЗЭ ВсОШ 2018 11.3 - эта задача.
>>486239 Главная проблема мухосранских олимпиад - абсолютно ненормальные задачи, и такие же проверяющие. Как бы вы восприняли строчку про массу смеси, состоящую из одного вещества?
>>486345 Та это вчера на муниципе в моем селе было. Я там исписал два листа доказывая, что решения быть не может, если 18,4 это всё одно вещество (как и написано в условии). Мой друг решал так, что у него 18,4 это масса с учетом кислоты и избытком метанола. Там по расчету должны пикрил вещества в исходной смеси получаться. Только вот при этерификации они один продукт не дадут. По итогу у меня 3/20, у друга 18/20 за задачу. И из-за этого я второй с отставанием в 1 балл. Завтра на апель иду. Похер конечно, главное рег потащить, но тем не менее первому месту 500 рублей платят, кек.
>>486235 >Они же просто типа в кристаллической решетке соседствуют
Не в решётке, а в молекуле. Это лиганды. А лиганды могут влиять друг на друга (пример - изменение частот колебаний в карбонильных комплексах при замещении одного карбонила). Ацилирование как раз снижает активность другого кольца в реакции электрофильного замещения, хотя незамещённый ферроцен в ней очень активен.
Перекат из №10 https://2ch.hk/sci/res/453981.html , архивач (№10): http://arhivach.ng/thread/407417/
Прошлый (№9): https://2ch.hk/sci/arch/2019-02-16/res/443094.html, архивач (№9): http://arhivach.ng/thread/374528/
Предлагаю сформировать список рекомендованных учебников и ссылок, поскольку вопросы о них всплывают в каждом треде.
Школьный курс:
Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. "Начала химии".
Неорганическая химия:
Хьюи Дж. "Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность"
Шрайвер Д., Эткинс П. "Неорганическая химия" в двух томах.
Химия элементов:
Третьяков Ю.Д. (ред.) "Неорганическая химия" (есть два издания, написанные разными авторами).
Органическая химия:
Терней А.Л. "Современная органическая химия"
Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. "Органическая химия"
Химия элементоорганических соединений:
Эльшенбройх К. "Металлоорганическая химия"
Коллмен Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. "Металлоорганическая химия переходных металлов."
Кто хочет вспомнить химию или ищет книгу - тут посоветовали "Общая химия. Глинка Н.Л".
Скачать в PDF можно здесь (44,1 МБ): http://www.200ballov.com.ua/files/chem/glinka.pdf
Также, "Начала Химии" Кузьменко Н. Е, вот настоящий труЪ-учебник для продвинутой школьной программы.
Алсо,
>Органическая химия 4 т. Курц Реутов
>Органическая химия 3 т. Кляйдн
>Общие вопросы - "Неорганическая химия" Хьюи.
>Подойдёт и "Неорганическая химия" Шрайвера и Эткинса.
>Химия элементов - учебник Третьякова.
Также оставлю здесь расширенную таблицу химических элементов, где есть даже Унбигексий:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Расширенная_периодическая_таблица_элементов
И ссылку на таблицу нуклидов на английской википедии, там видно типы распадов:
https://en.wikipedia.org/wiki/Table_of_nuclides_(segmented,_narrow)
https://en.wikipedia.org/wiki/Category:Lists_of_isotopes_by_element
Потому что здесь: https://ru.wikipedia.org/wiki/Таблица_нуклидов
По каждому конкретному элементу это поле нужно допиливать.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Шаблон:Периодическая_таблица_по_изотопам_элементов
Вот, например можно сравнить внизу таблицы:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Изотопы_кислорода
https://en.wikipedia.org/wiki/Isotopes_of_oxygen - тут видно тип распада, каналы распада и вероятность.
Лауреаты нобелевской премии по химии и их достижения (и тренды развития науки), вот тут:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Список_лауреатов_Нобелевской_премии_по_химии