бля мне ща 18 исполнится, не хочу на отечественное говно переходить
а придётся
Проводи пикеты.
Страшный сон больного диабетом: отечественный инсулин
Надеюсь организаторов и участников пикета объявят в розыск и набутылят, ибо негоже Царю перечить!
лолд раньше выли что инсулина нет, теперь не тот я скозала
Ну дык инсулин реально не тот.
пруфы есть? прежде чем выписывать лекарство оно проходит 4 года доклинических испытаний и 7 лет клинических. и если от него будет какой то вред сядет очень много человек.
Ну почитай новости, паблики вк на эту тему, комментарии родителей и доказательства того, что их детям не подходит инсулин.
Дохуя инфы.
Ты долбоеб чтоли? Какие испытания это россия.. Держу пари единственная компания которая этот "инсулин" производит еще и другу\сыну\свату собянина\чайки\сечина принадлежит
Ну да-да хули, ещё шо пизданешь? Феназепам запретили говорите, да? Месяц или пару недель назад вышел препарат с таким же составом блять, название поменяли только, им вообще там на своих тестированиях поебать, они могут хоть соли в свободное производство и торговый оборот пустить, ты только состав напиши так, чтобы никто выяснять не стал и все.
Каличей порвало. Редькой лечитесь и подорожником.
А в чем проблема?
Ну сам подумай, если люди пишут жалобы, то это непросто так.
Нахуя мне чёто делать, за поправОЧКИ уже проголосовали, еще и деньги выданные за выблядков вернёте. А ну-ка вьебите им НДС 25%!
Ну а как еще свои продукты делать годнотой если они нахой никому не нужны? США и Европа вовсю меж собой воюют в протекционистской войне ну они швитые, им можна - а клятым русачкам низзя?
Так в чём проблема этого инсулина то? Прочитал асе паблики - инфы 0.
>рассказывает порталу «Карелия.Ньюс» одна из участниц акции Наталья Черемисина. – Я не могу сказать точно, какого качества то, что нам предлагают сейчас
>новый препарат «РинЛиз» испытывали только на взрослых, на детях не проверяли
>почему надо экспериментировать на детях
>врачи сейчас выписывают не конкретный препарат, а действующее вещество
>врач по инструкции выписывает рецепт на отечественный заменитель
Какие-то манямирки со взаимоисключающими параграфами. То им вещество выписывают, то препарат. То не испытывали, но испытывать не надо.
Чё не так то? Ну сменится препарат, подберут новую дозу, какие проблемы то?
хахаха
Почему 4 года, а не 5?
Дженерики не проходят эти исследования, желаю тебе диабета
Прошу Стаса Ай Как Просто сделать видео по этому поводу. Вы смеётесь? А мне не смешно.
Вам Путин дал милость бесплатно получать лекарство? Ну так хули еблеты скорчили. Выебываиься будете вообще без нихуя останетесь.
>попросили Мишустина
А зачем они просят того, кто причастен к этой хуете? Типа барин смилостивиться? Надо Обаму и Трампа просить.
Отечественный инсулин может и не подойти.
Сейчас переголосуем чтобы вас не стало и все нахуй. Тред угомоните свой. Не нравится бесплатные лекарства значит платите за свои. Не хотите платить гуляйте.
А может и подойти.
Одной из «заповедей» любого врача является НЕ НАВРЕДИ.
Но в наше время «доХтора», коих мой язык не поворачивается назвать врачами, лижут зад чиновникам, кои диктуют им «дорожную карту» свыше.
Любое государство определяет территория и люди. Что же у нас за государство, в котором вроде как «выбранные» жителями страны слуги народа делают всё против людей?
А про лицемерие и двуличие «высших чинов» из ЭНЦ вообще молчу, ибо противно донельзя.
Сначала они подтверждают, что биосимиляры можно использовать без проблем всем.
А потом делают круглые глаза и пишут и говорят, мол, как так - уже детей переводят на инсулины Герофарм? Сначала же на взрослых пару лет надо опробовать, так делают уважаемые Западные коллеги.
Так а почему же вы это не указали в Клинических рекомендациях, кои вы аж два раза правили в 2019-м году?
Или позиция и вашим, и нашим - всё, на что вы способны?
Подлизнуть кому надо, чтобы теплое и насиженное место не потерять? Чтобы высокой зарплаты не лишиться?
А потом давать интервью и писать писульки, мол, детям использовать можно, но нецелесообразно в первый год? А потом делать круглые удивленные глаза - как? Уже выдают детям? Да вы что?!
И в глазах родителей деток с СД сразу такие белые и пушистые...
Госпожа Шестакова, госпожа Петеркова, как вам спится по ночам?
Хорошо ли? Бессоницей не страдаете от того дерьма, что творите?
Помните, как говорят - дети несут ответственность за грехи родителей.
Задумайтесь о своих потомках.
Покуда мы разгребаем всё то дерьмо с инсулинами, которое вы нам обеспечили на многие годы вперед.
Челом бьем.
И вопрос у меня именно к врачам, а не чинушам. Ведь врач всегда на стороне пациента.
Но покуда у нас врачи играют «против» пациентов, о чем мы можем говорить..
Очередной бред из Минздрава Карелии.
Врачебная комиссия второго уровня.
Интересно, сколько у нас всего уровней может быть...
Опыты на… детях. Минздрав Карелии настойчиво навязывает маленьким пациентам с диабетом малоизученные инсулины, созданные в отечественных лабораториях в качестве импортозамещения. Сегодня под угрозой здоровье около 300 детей Карелии, которые могут полноценно развиваться, если государство не отнимет у них качественные препараты… Сидящие на чиновничьих зарплатах уполномоченные по правам ребенка и правам человека Сараев и Бойченко помогать не спешат.
Жительница Кодопожского района Ольга Охотникова не первый год воюет с чиновниками за право своей дочери на качественное лечение диабета первого типа. Недавно вместе с другими родителями она добилась того, что качественные импортные инсулины дети будут получать до марта. Дальше – неизвестность, которая пугает…
Диабет первого типа коварен и бьет именно по детям. Ольга рассказала свою историю и поделилась тревогами с нашим пабликом в надежде, что информация о сложившейся в Карелии ситуации дойдет куда следует. Ведь буквально на днях новый премьер-министр правительства России Мишустин распорядился отменить ограничения на закупку импортных лекарств для онкобольных детей, так как отечественные просто губительны.
«Дочь заболела сахарным диабетом 1 типа в 2015 году в 4 года. Сейчас ей уже 9 лет, учится в третьем классе. Первые симптомы появились летом: часто стала писать, ночью просыпаться на горшок (чего раньше никогда не было), очень много пить. Но мы уехали на юг, и я всё списывала на жару. Когда же в сентябре вернулись домой, а жажда не прошла, к тому же сильно похудела, я заподозрила диабет. В ДРБ подтвердили диагноз. К счастью, благодаря своему медицинскому образованию, я успела вовремя, обошлось без реанимации.
Сахарный диабет 1 типа - это очень серьёзное тяжёлое аутоиммунное заболевание, когда свой собственный иммунитет "сходит с ума": по непонятной причине начинает уничтожать в поджелудочной железе клетки, вырабатывающие инсулин. Этот гормон нам нужен для усвоения клетками глюкозы. Человек с сахарным диабетом 1 типа вынужден всю жизнь колоть инсулин.
Первые три недели в ДРБ были очень тяжёлыми. Принятие диагноза, поиск информации по теме "как жить дальше?", подбор доз инсулина и получение минимума знаний о компенсации. Ты прекрасно понимаешь, что теперь главная задача в твоей жизни: любыми усилиями удержать сахар крови в районе 4- 8 ммоль!!! Если сахар опускается ниже: опасность гипокомы, повреждения мозга (что-то типа инсульта). Если выше: повреждаются мелкие нервы и сосуды почек, глаз и других органов. Перед каждой едой замеряем сахар, на весах взвешиваем еду, по таблице смотрим сколько в ней углеводов и, согласно индивидуальной чувствительности к инсулину, рассчитываем дозу и делаем укол. Контрольный замер сахара через час и через два после еды, чтобы определить: угадали ли мы с паузой между уколом и едой, с дозой препарата. В сутки минимум 10 - 12 замеров сахара крови и 4 - 7 уколов инсулина. И так всю жизнь. Каждый "вылет" за пределы "коридора" - это удар по организму, это будущие осложнения ...
Сперва нам назначили "хумулин", методом "тыка" подобрали дозы в стационаре, дома при выписке ты заново подбираешь дозы на домашнюю еду (они отличаются, так как влияет не только количество углеводов в еде, а и её калорийность, режим жизни). Подбор доз происходит не один месяц. Затем, поняв чувствительность организма к данному инсулину, уже проще регулировать дозы. Компенсация - это круглосуточная работа без перерыва и права на отдых.
Через год нам поменяли инсулин (наш "хумулин" перестали закупать) и ... пришлось учиться всему заново. Теперь мы на "хумалоге". Опять ежедневные скачки сахара с 3 до 13 и выше по несколько раз в день - какие сосуды могут выдержать такие колебания? Снова угроза тяжёлых осложнений. Несколько месяцев стабилизируем ситуацию, налаживаем сахара. Параллельно этому воюем с Минздравом Карелии за обеспечение тест-полосками и иглами.
И тут нам объявляют, что благодаря программе импортозамещения, наш "хумалог" перестали закупать и нам снова надо менять инсулин! Опять очередной стресс для детского организма. Сахарный диабет - это, повторюсь, аутоиммунное заболевание! Иммунитет уже работает не правильно, уже в организме произошёл серьёзный сбой. Зачем же его заново испытывать на прочность? Кому нужны эти эксперименты? Наши дети очень перспективны! При хорошей компенсации они могут жить десятилетиями без осложнений.
Я сразу потребовала провести врачебную комиссию, чтобы моей дочери оставили оригинальный препарат, к которому она уже привыкла, на котором у нас хорошая компенсация. ЦРБ Кондопоги вынесло положительное решение… казалось, что можно вздохнуть. Но не тут-то было… Минздрав Карелии придумывает не предусмотренную никакими федеральными законами комиссию второго уровня, которая отменяет решение.
Скажу больше, после многие родители детей с диабетом обращались в свои поликлиники для проведения врачебной комиссии: но всем поголовно выносили отрицательное решение, либо вообще отказывали в её проведении. Специалисты Московского эндокринологического научного центра неоднократно просили пока не назначать новые препараты детям. Они считают целесообразным начать применение этих препаратов у детей как минимум через год применения их в широкой клинической практике у взрослых. Но и их не слышат.
Получается, что Минздрав Карелии, прикрываясь 44–ФЗ о закупках, проводит опыты над людьми, даже детей не пощадил. Мы просили помощи у Уполномоченного по правам ребёнка в Карелии Сараева Г.А. и у Уполномоченного по правам человека в Карелии Бойченко Л.Д. Но они либо не хотят, либо не могут помочь в этой ситуации. Писали коллективное письмо в Правительство Карелии, чтобы помогли внести изменения в закон о закупках … но и там нам отказали. Сейчас я написала заявления в Прокуратуру и Росздравнадзор, так как считаю, что протокол врачебной комиссии второго уровня является незаконным и противоречащим нормам федерального законодательства, и ведёт к ущемлению права моего ребёнка на обеспечение лекарственным препаратом. В приоритете должны быть интересы, потребности пациента и профилактика осложнений! У нас же врачи занимаются не лечением, а подгоном назначений под закупки.
Мы верим в то, что когда-нибудь диабет научатся лечить и наша задача: дожить до этого времени с минимумом осложнений. И Минздрав РК должен приложить все усилия, чтобы нам в этом помочь! Поэтому просим оставить наших детей на тех инсулинах, на которых достигнута компенсация! Моя дочь сейчас живёт на сахарах здорового человека, хорошо учится в школе, ведёт активный образ жизни и я не буду устраивать опыты с новым препаратом. Тем более, когда речь идёт не об оригинальных импортных инсулинах, а о биосимилярах, которые запрещены (либо ограничено их применение) во многих развитых странах, так как они не могут быть полностью идентичны оригинальным препаратам.
От нашего паблика добавим, повторяя вслед за министром здравоохранения Карелии Охлопковым, как тяжело бывает ощущать "безысходность и беспомощность", когда рядом страдает родной человек. Не допустить этого - по силам чиновникам от здравоохранения Карелии. Так давайте не будем ставить опыты на детях...
Жительница Кодопожского района Ольга Охотникова не первый год воюет с чиновниками за право своей дочери на качественное лечение диабета первого типа. Недавно вместе с другими родителями она добилась того, что качественные импортные инсулины дети будут получать до марта. Дальше – неизвестность, которая пугает…
Диабет первого типа коварен и бьет именно по детям. Ольга рассказала свою историю и поделилась тревогами с нашим пабликом в надежде, что информация о сложившейся в Карелии ситуации дойдет куда следует. Ведь буквально на днях новый премьер-министр правительства России Мишустин распорядился отменить ограничения на закупку импортных лекарств для онкобольных детей, так как отечественные просто губительны.
«Дочь заболела сахарным диабетом 1 типа в 2015 году в 4 года. Сейчас ей уже 9 лет, учится в третьем классе. Первые симптомы появились летом: часто стала писать, ночью просыпаться на горшок (чего раньше никогда не было), очень много пить. Но мы уехали на юг, и я всё списывала на жару. Когда же в сентябре вернулись домой, а жажда не прошла, к тому же сильно похудела, я заподозрила диабет. В ДРБ подтвердили диагноз. К счастью, благодаря своему медицинскому образованию, я успела вовремя, обошлось без реанимации.
Сахарный диабет 1 типа - это очень серьёзное тяжёлое аутоиммунное заболевание, когда свой собственный иммунитет "сходит с ума": по непонятной причине начинает уничтожать в поджелудочной железе клетки, вырабатывающие инсулин. Этот гормон нам нужен для усвоения клетками глюкозы. Человек с сахарным диабетом 1 типа вынужден всю жизнь колоть инсулин.
Первые три недели в ДРБ были очень тяжёлыми. Принятие диагноза, поиск информации по теме "как жить дальше?", подбор доз инсулина и получение минимума знаний о компенсации. Ты прекрасно понимаешь, что теперь главная задача в твоей жизни: любыми усилиями удержать сахар крови в районе 4- 8 ммоль!!! Если сахар опускается ниже: опасность гипокомы, повреждения мозга (что-то типа инсульта). Если выше: повреждаются мелкие нервы и сосуды почек, глаз и других органов. Перед каждой едой замеряем сахар, на весах взвешиваем еду, по таблице смотрим сколько в ней углеводов и, согласно индивидуальной чувствительности к инсулину, рассчитываем дозу и делаем укол. Контрольный замер сахара через час и через два после еды, чтобы определить: угадали ли мы с паузой между уколом и едой, с дозой препарата. В сутки минимум 10 - 12 замеров сахара крови и 4 - 7 уколов инсулина. И так всю жизнь. Каждый "вылет" за пределы "коридора" - это удар по организму, это будущие осложнения ...
Сперва нам назначили "хумулин", методом "тыка" подобрали дозы в стационаре, дома при выписке ты заново подбираешь дозы на домашнюю еду (они отличаются, так как влияет не только количество углеводов в еде, а и её калорийность, режим жизни). Подбор доз происходит не один месяц. Затем, поняв чувствительность организма к данному инсулину, уже проще регулировать дозы. Компенсация - это круглосуточная работа без перерыва и права на отдых.
Через год нам поменяли инсулин (наш "хумулин" перестали закупать) и ... пришлось учиться всему заново. Теперь мы на "хумалоге". Опять ежедневные скачки сахара с 3 до 13 и выше по несколько раз в день - какие сосуды могут выдержать такие колебания? Снова угроза тяжёлых осложнений. Несколько месяцев стабилизируем ситуацию, налаживаем сахара. Параллельно этому воюем с Минздравом Карелии за обеспечение тест-полосками и иглами.
И тут нам объявляют, что благодаря программе импортозамещения, наш "хумалог" перестали закупать и нам снова надо менять инсулин! Опять очередной стресс для детского организма. Сахарный диабет - это, повторюсь, аутоиммунное заболевание! Иммунитет уже работает не правильно, уже в организме произошёл серьёзный сбой. Зачем же его заново испытывать на прочность? Кому нужны эти эксперименты? Наши дети очень перспективны! При хорошей компенсации они могут жить десятилетиями без осложнений.
Я сразу потребовала провести врачебную комиссию, чтобы моей дочери оставили оригинальный препарат, к которому она уже привыкла, на котором у нас хорошая компенсация. ЦРБ Кондопоги вынесло положительное решение… казалось, что можно вздохнуть. Но не тут-то было… Минздрав Карелии придумывает не предусмотренную никакими федеральными законами комиссию второго уровня, которая отменяет решение.
Скажу больше, после многие родители детей с диабетом обращались в свои поликлиники для проведения врачебной комиссии: но всем поголовно выносили отрицательное решение, либо вообще отказывали в её проведении. Специалисты Московского эндокринологического научного центра неоднократно просили пока не назначать новые препараты детям. Они считают целесообразным начать применение этих препаратов у детей как минимум через год применения их в широкой клинической практике у взрослых. Но и их не слышат.
Получается, что Минздрав Карелии, прикрываясь 44–ФЗ о закупках, проводит опыты над людьми, даже детей не пощадил. Мы просили помощи у Уполномоченного по правам ребёнка в Карелии Сараева Г.А. и у Уполномоченного по правам человека в Карелии Бойченко Л.Д. Но они либо не хотят, либо не могут помочь в этой ситуации. Писали коллективное письмо в Правительство Карелии, чтобы помогли внести изменения в закон о закупках … но и там нам отказали. Сейчас я написала заявления в Прокуратуру и Росздравнадзор, так как считаю, что протокол врачебной комиссии второго уровня является незаконным и противоречащим нормам федерального законодательства, и ведёт к ущемлению права моего ребёнка на обеспечение лекарственным препаратом. В приоритете должны быть интересы, потребности пациента и профилактика осложнений! У нас же врачи занимаются не лечением, а подгоном назначений под закупки.
Мы верим в то, что когда-нибудь диабет научатся лечить и наша задача: дожить до этого времени с минимумом осложнений. И Минздрав РК должен приложить все усилия, чтобы нам в этом помочь! Поэтому просим оставить наших детей на тех инсулинах, на которых достигнута компенсация! Моя дочь сейчас живёт на сахарах здорового человека, хорошо учится в школе, ведёт активный образ жизни и я не буду устраивать опыты с новым препаратом. Тем более, когда речь идёт не об оригинальных импортных инсулинах, а о биосимилярах, которые запрещены (либо ограничено их применение) во многих развитых странах, так как они не могут быть полностью идентичны оригинальным препаратам.
От нашего паблика добавим, повторяя вслед за министром здравоохранения Карелии Охлопковым, как тяжело бывает ощущать "безысходность и беспомощность", когда рядом страдает родной человек. Не допустить этого - по силам чиновникам от здравоохранения Карелии. Так давайте не будем ставить опыты на детях...
А чем им наш родной не нравится?
Много побочек, плохо очищенный инсулин, некачественный.
Охуели в конец. Предлагаю вообще не выдавать бесплатный инсулин неблагодарным скотам, купят сами пару раз - любому будут рады!
Вся правда об отечественном инсулине.
Часто последнее время натыкаюсь на слово «паника», когда речь идет о замене оригинальных инсулинов на биосимиляры компании Герофарм.
И огромное количество людей обвинило меня в том, что я сею панику среди людей.. мне так-то все равно, просто этот бред обвинительный продолжается, поэтому и решила внести немного ясности. Хотя те, кто понимают мой посыл, и так понимают. А те, кто обвиняет в панике - вряд ли поймут.
Мой посыл в плане инсулинов был и остается всегда один - я «за» право выбора. Не за навязывание, не за «бери, что дали», не за «скажи спасибо, что есть такое», не за «это лучше, чем свиной инсулин» и т.д.
Многие взрослые люди с СД готовы попробовать колоть инсулины Герофарм. Многие даже хотят его опробовать.
И я рада за этих людей. Правда.
Но у меня только один вопрос - почему вы себе разрешаете право выбора, а мне и многим другим - нет? Я не хочу пробовать никакой другой инсулин, я колю Хумалог на протяжении 15 лет, сначала в шприц-ручках, потом в помпе. Он мне подходит идеально. И я пробовала переходить на апидру, использовала месяц, разницу почувствовала, инсулин работал для моего организма хуже, вернулась на хумалог - все заработало отлично.
Так почему я должна пробовать другой инсулин? Тем более не оригинальный, а биосимиляр. И бога ради, давайте без этих красивых лозунгов про «идентичность». Оставьте эти лозунги представителям Герофарма.
Никогда китайская дешевая подделка не будет лучше оригинальной вещи. И с инсулином то же самое.
Биосимиляр - это дешевая копия. Не оригинал.
И предположим я начинаю колоть ринлиз - мне надо вдвойне следить за сахарами, чтобы понять, все ли норм или нет, потому что это ДРУГОЙ блин инсулин. Как ни крути. И он МОЖЕТ действовать по-другому. То есть я вынуждена не по своему желанию тратить свои нервы и дополнительное время на то, чтобы понять, подходит или не подходит.
Далее - если не подходит.
Многие «гении» радостно пишут, мол, если не подойдет, то врач тебе его сменит. Ну да. Пришел такой к врачу, он тебе радостно выдает упаковку Хумалога, и ты не менее радостный ушёл.
Не совсем так. Точней совсем нет.
«Замена» будет выглядеть примерно так:
1. В срочном порядке найти хумалог, так как если ринлиз не подойдет, то продолжать его колоть нельзя.
2. В срочном порядке записываться к врачу. В свое рабочее время. В очередной раз отпрашиваясь у руководства, а потом сидя до 9 вечера на работе, доделывая то, что не успел, пока 3 часа в обед тратил на беготню.
3. Объяснять врачу, что инсулин действительно не подходит, а не ты, балбес, «нарушил диету», колол «не как врач сказал». А это ой как непросто.
4. Писать заявление на ВК (врачебную комиссию), снова ждать ответ, когда она будет.
5. Снова отпрашиваться с работы и мчаться на ВК, объясняя там то, что ты уже объяснил врачу.
6. До этого ты должен потратить время на заполнение дневников, на основании которых будет видно и понятно, что инсулин не работает так, как надо.
7. Ждать, молиться богу и надеяться, что ВК примет верное решение по замене.
8. Ждать, молиться богу и надеяться, что не повторится ситуации, как в Карелии, что при Минздраве создадут дополнительную ВК, которая отменит решение ВК при поликлинике, и тебе снова выдадут инсулин Герофарм.
Простите меня за мой французский, но СХЕРАЛИ я все это должна делать?
Почему я должна тратить столько времени и сил на это?
Мое время - это мои деньги.
Я работаю и уже ЗАДОЛБАЛАСЬ тратить адское количество времени на беготню в поликлинику, потом в непонятную аптеку за инсулином/полосками/инфузами. На написание жалоб. А прежде чем написать жалобу, надо потратить время на то, чтобы разобраться в вопросах. А я не юрист, и многих вещей не знаю, поэтому приходится снова тратить время и вникать во все это.
Просто предел мечтаний, а не жизнь.
И да, инсулин может подойти.
Но может и не подойти.
Шансы 50 на 50.
А тем умникам, которые пишут, что «государство ничего нам не должно» смею напомнить про систему налогообложения РФ. Учите матчасть. И если кто-то думает, что мы платим «всего лишь 13%», ну мне вас искренне жаль. Продолжайте жить в своем иллюзорном мире.
А я живу в реальном, и поэтому знаю, что все Здравоохранение существует на деньги налогоплательщиков.
Равно как и зарплата «вожаков». Как официальная, так и «бонусная».
Далее.
Что значит для вас «сеять панику»?
То есть когда людей в безультимативной форме заставляют использовать другой инсулин - это норма, а когда кто-то начинает об этом писать, предупреждать других людей, что их ждет дальше, что можно и нужно сделать - этот «кто-то» сеит панику?
То есть у нас на дворе снова СССР, когда надо молча радоваться тому, что есть? Потому что если ты не согласен, если ты выражаешь протест, и заметьте аргументированный протест - ты «сеешь панику»?
Мне правда искренне жаль людей, которые мне написали про «панику».
Мое субъективное мнение - это узколобость и страх. Это абсолютное неумение выражать свою позицию, страх высказывать свою точку зрения.
Это чувство стада.
Вожак сказал, мы так и делаем.
Вожак же лучше знает. На то он и вожак.
А мы как стадо баранов слепо и молча следуем за ним. Потому что боимся вякнуть или тяфкнуть.
Ибо если ты не входишь в стадо баранов, то ты допускаешь, что другой человек может иметь свою точку зрения.
Может быть не согласен с твоей точкой зрения. И дает тебе аргументированный ответ, почему он думает так, а не иначе.
Я никогда не писала, что мое мнение такое, потому что оно такое. Я всегда даю аргументацию, почему я думаю так, а не иначе.
И я ни разу в жизни ни слова плохого не написала про тех, кто хочет и уже начал использовать инсулины Герофарм.
Это ваш выбор. Я его уважаю.
Что я искренне не понимаю - почему многие люди не уважают и не принимают другого мнения, и более того - старательно пытаются обвинить и оскорбить другого человека за то, что у него другое мнение.
Я бы правда хотела жить в цивилизованном обществе.
В обществе, где уважают мнение другого, где допускают мнение другого, где не оскорбляют и не унижают другого за отличную от его точку зрения.
Но не для всех это очевидно. А жаль.
Никого не хотела обидеть.
Всего лишь выражаю свою точку зрения.
С ней можно соглашаться, можно не соглашаться.
Я никого никогда не заставляю разделять мое мнение.
Мне просто искренне хочется жить среди развитых людей с широким взглядом на жизнь, у которых есть возможность смотреть на ситуацию с разных углов, а не только с одного, диктуемого «вожаком».
Часто последнее время натыкаюсь на слово «паника», когда речь идет о замене оригинальных инсулинов на биосимиляры компании Герофарм.
И огромное количество людей обвинило меня в том, что я сею панику среди людей.. мне так-то все равно, просто этот бред обвинительный продолжается, поэтому и решила внести немного ясности. Хотя те, кто понимают мой посыл, и так понимают. А те, кто обвиняет в панике - вряд ли поймут.
Мой посыл в плане инсулинов был и остается всегда один - я «за» право выбора. Не за навязывание, не за «бери, что дали», не за «скажи спасибо, что есть такое», не за «это лучше, чем свиной инсулин» и т.д.
Многие взрослые люди с СД готовы попробовать колоть инсулины Герофарм. Многие даже хотят его опробовать.
И я рада за этих людей. Правда.
Но у меня только один вопрос - почему вы себе разрешаете право выбора, а мне и многим другим - нет? Я не хочу пробовать никакой другой инсулин, я колю Хумалог на протяжении 15 лет, сначала в шприц-ручках, потом в помпе. Он мне подходит идеально. И я пробовала переходить на апидру, использовала месяц, разницу почувствовала, инсулин работал для моего организма хуже, вернулась на хумалог - все заработало отлично.
Так почему я должна пробовать другой инсулин? Тем более не оригинальный, а биосимиляр. И бога ради, давайте без этих красивых лозунгов про «идентичность». Оставьте эти лозунги представителям Герофарма.
Никогда китайская дешевая подделка не будет лучше оригинальной вещи. И с инсулином то же самое.
Биосимиляр - это дешевая копия. Не оригинал.
И предположим я начинаю колоть ринлиз - мне надо вдвойне следить за сахарами, чтобы понять, все ли норм или нет, потому что это ДРУГОЙ блин инсулин. Как ни крути. И он МОЖЕТ действовать по-другому. То есть я вынуждена не по своему желанию тратить свои нервы и дополнительное время на то, чтобы понять, подходит или не подходит.
Далее - если не подходит.
Многие «гении» радостно пишут, мол, если не подойдет, то врач тебе его сменит. Ну да. Пришел такой к врачу, он тебе радостно выдает упаковку Хумалога, и ты не менее радостный ушёл.
Не совсем так. Точней совсем нет.
«Замена» будет выглядеть примерно так:
1. В срочном порядке найти хумалог, так как если ринлиз не подойдет, то продолжать его колоть нельзя.
2. В срочном порядке записываться к врачу. В свое рабочее время. В очередной раз отпрашиваясь у руководства, а потом сидя до 9 вечера на работе, доделывая то, что не успел, пока 3 часа в обед тратил на беготню.
3. Объяснять врачу, что инсулин действительно не подходит, а не ты, балбес, «нарушил диету», колол «не как врач сказал». А это ой как непросто.
4. Писать заявление на ВК (врачебную комиссию), снова ждать ответ, когда она будет.
5. Снова отпрашиваться с работы и мчаться на ВК, объясняя там то, что ты уже объяснил врачу.
6. До этого ты должен потратить время на заполнение дневников, на основании которых будет видно и понятно, что инсулин не работает так, как надо.
7. Ждать, молиться богу и надеяться, что ВК примет верное решение по замене.
8. Ждать, молиться богу и надеяться, что не повторится ситуации, как в Карелии, что при Минздраве создадут дополнительную ВК, которая отменит решение ВК при поликлинике, и тебе снова выдадут инсулин Герофарм.
Простите меня за мой французский, но СХЕРАЛИ я все это должна делать?
Почему я должна тратить столько времени и сил на это?
Мое время - это мои деньги.
Я работаю и уже ЗАДОЛБАЛАСЬ тратить адское количество времени на беготню в поликлинику, потом в непонятную аптеку за инсулином/полосками/инфузами. На написание жалоб. А прежде чем написать жалобу, надо потратить время на то, чтобы разобраться в вопросах. А я не юрист, и многих вещей не знаю, поэтому приходится снова тратить время и вникать во все это.
Просто предел мечтаний, а не жизнь.
И да, инсулин может подойти.
Но может и не подойти.
Шансы 50 на 50.
А тем умникам, которые пишут, что «государство ничего нам не должно» смею напомнить про систему налогообложения РФ. Учите матчасть. И если кто-то думает, что мы платим «всего лишь 13%», ну мне вас искренне жаль. Продолжайте жить в своем иллюзорном мире.
А я живу в реальном, и поэтому знаю, что все Здравоохранение существует на деньги налогоплательщиков.
Равно как и зарплата «вожаков». Как официальная, так и «бонусная».
Далее.
Что значит для вас «сеять панику»?
То есть когда людей в безультимативной форме заставляют использовать другой инсулин - это норма, а когда кто-то начинает об этом писать, предупреждать других людей, что их ждет дальше, что можно и нужно сделать - этот «кто-то» сеит панику?
То есть у нас на дворе снова СССР, когда надо молча радоваться тому, что есть? Потому что если ты не согласен, если ты выражаешь протест, и заметьте аргументированный протест - ты «сеешь панику»?
Мне правда искренне жаль людей, которые мне написали про «панику».
Мое субъективное мнение - это узколобость и страх. Это абсолютное неумение выражать свою позицию, страх высказывать свою точку зрения.
Это чувство стада.
Вожак сказал, мы так и делаем.
Вожак же лучше знает. На то он и вожак.
А мы как стадо баранов слепо и молча следуем за ним. Потому что боимся вякнуть или тяфкнуть.
Ибо если ты не входишь в стадо баранов, то ты допускаешь, что другой человек может иметь свою точку зрения.
Может быть не согласен с твоей точкой зрения. И дает тебе аргументированный ответ, почему он думает так, а не иначе.
Я никогда не писала, что мое мнение такое, потому что оно такое. Я всегда даю аргументацию, почему я думаю так, а не иначе.
И я ни разу в жизни ни слова плохого не написала про тех, кто хочет и уже начал использовать инсулины Герофарм.
Это ваш выбор. Я его уважаю.
Что я искренне не понимаю - почему многие люди не уважают и не принимают другого мнения, и более того - старательно пытаются обвинить и оскорбить другого человека за то, что у него другое мнение.
Я бы правда хотела жить в цивилизованном обществе.
В обществе, где уважают мнение другого, где допускают мнение другого, где не оскорбляют и не унижают другого за отличную от его точку зрения.
Но не для всех это очевидно. А жаль.
Никого не хотела обидеть.
Всего лишь выражаю свою точку зрения.
С ней можно соглашаться, можно не соглашаться.
Я никого никогда не заставляю разделять мое мнение.
Мне просто искренне хочется жить среди развитых людей с широким взглядом на жизнь, у которых есть возможность смотреть на ситуацию с разных углов, а не только с одного, диктуемого «вожаком».
Фиасп все равно закупать не будут. Так что похеру - что то говно, что это. Лучше бы они жопу за мониторинг рвали или за помпы нормальные, а так - жопу рвать из-за 1600 за пачку - пиздец.
Так уже разрешили по торговым покупать
https://www.instagram.com/p/CCLtSbCi2IA/?igshid=1rt5ymh6kon31
>В городах России прошли пикеты против перевода диабетиков на отечественный инсулин
Где-то еще зима, нихуя себе у нас климатических он в России
Нужно не покупать, а выдавать бесплатно!
Скажу. И бога ради, давайте без этих красивых лозунгов про «идентичность». Оставьте эти лозунги представителям Герофарма.
Никогда китайская дешевая подделка не будет лучше оригинальной вещи. И с инсулином то же самое.
Биосимиляр - это дешевая копия. Не оригинал.
Никогда китайская дешевая подделка не будет лучше оригинальной вещи. И с инсулином то же самое.
Биосимиляр - это дешевая копия. Не оригинал.
Ты дурак? Об этом речь и идет - будут тебе в рецепте не "инсулин аспарт", а "новоропид" ну или ринфаст, лол, но для этого нужно решение ВК.
бамп
Да ты заебал эту пасту сюда таскать, поэтому тред и тонет, поэтому весь /б считает диабетиков дебичами, из-за того что ты, дегенерат, тащишь сюда высеры ебнутых мамаш из диагрупп и диачатов. Именно тех, хитровыебанных мамаш, что получают расходку на помпу и продают ее потом на авито.
В чем проблема?
Что ты видишь тут ебанутого, если ситуация такая на деле есть?
Как же заебало это инсулиношизло блядь на моем харкаче со своими ебанными тредами.
Не нравится что дают - покупай другую марку.
Ты не можешь ничего по теме сказать, притворяешься, будто ситуация не таковая, как описано в посте.
Пущай покупают. Инвалиды должны страдать.
В манямирке и жадности. Так-то они вольны покупать любой, какой им нравится.
Мало того что плодят нищету в нищей стране, так ещё и бракованную нищету, которая всю жизнь, скорее всего, не сможет платить налоги. Пиздец тупые.
К сожалению, в России раньше были попытки производить отечественные препараты с инсулином, но они были плохого качества, - рассказывает порталу «Карелия.Ньюс» одна из участниц акции Наталья Черемисина. – Я не могу сказать точно, какого качества то, что нам предлагают сейчас. Но очевидно, что требуются годы использования, чтобы понять это. Нам же эти новые заменители навязывают прямо сейчас. Но, например, новый препарат «РинЛиз» испытывали только на взрослых, на детях не проверяли. Тем не менее, нас убеждают брать именно его для детей. Мы просто не хотим рисковать их здоровьем. Да и зачем менять то, что дает хороший эффект? Мы, в принципе, не против того, что в России начали производить качественные препараты. Но почему надо экспериментировать на детях?
Мне. Ящитаю что если выживут, значит норм. А нет - жадность фраера сгубила.
В настоящий момент больные диабетом успешно используют лекарства датского, французского, американского производства. Люди привыкли к дозировкам, знают, как их применять. Смена инсулина, даже если препарат будет качественный, потребует, как минимум, подбора новой дозировки.
- При этом цена на российский аналог ничуть не дешевле, чем на импортные препараты. Стоимость примерно одинаковая. Остается только предполагать, что на федеральном уровне идет мощное лоббирование отечественного производителя без учета интереса людей, - рассказывает Наталья.
Ну иди и покупай за бабло другие, шизик.
Хочешь бесплатно дитятку? Тебе дадут качественный отечественный. Ибо НИ ОДНОГО СЛУЧАЯ побочки или неэффективности не подтвердилось.
Я как налогоплательщик против, чтобы кормили какую-нибудь германию, покупая вам, долбоебам, в 3 раза дороже вместо произведенного у нас, который и дешевле, и обеспечивает налоговые поступления и рабочие места.
Вот и вся суть треда: "зэк на гос содержании требует вместо сечки омаров".
Ну так они могут и дальше покупать ЗА СВОЙ СЧЕТ, а не кукарекать что БЕСПЛАТНО НЕ ТО ДАЮТ
Инсулинщики просто охуели вкрай мне кажется
Я все конечно понимаю, но блять с какого хуя государство должно закупать за рубежом препарат если он есть отечественного производства? Тем более в нынешнее время
Я помню читал эту хуйню и ту пасту что в треде и рил не понимал что такое, а потом прочитал что они блять хотят чтобы им бесплатно покупали лекарства за рубежом потому что с отечественным они "чувствуют разницу".
Если им так надо то пусть покупают, в чем проблема то, по рецепу им никто не запрещает покупать
И нечего этот пиздешь про "я плачу налоги" и "цивилизованное общество" это все хуйня
> потому что с отечественным они "чувствуют разницу".
Почему закавычил, если реал так и есть?
Пиздец в пидарахе ёбаный
Очевидно что при переходе они чувствуют разницу
Но и что с того? Если они даже сформулировать не могут в чем проблема? Не нравится пусть покупают за свои деньги в чем проблема то?
Ну вот рил, там выше паста с пиздежом в духе "я плачу налоги" ну так я тоже плачу с какого хуя мои налоги должны идти в Германию или еще куда то?
Этого двачую
Не должно быть такого, что в течение долгого времени выдают бесплатно хороший, зарубежный препарат, а потом перестают, и суют мерзкую рашкинскую поделку, которая вызывает у детей инсульты и кому.
>чувствуют разницу
Вангую, что если на отечественный препарат налепить импортную бирочку, все инсулинщики будут восторгаться им.
Тупорылая пидорашка, твои налоги и так идут в германию, когда очередной депутат или поп покупает себе мерседес.
Почему ты хочешь все объяснить эффектом ноцебо?
На акции сегодня люди потребовали не экспериментировать над ними и их детьми, а вернуть им их инсулин. Они хотят получать оригинальные препараты, а не их сомнительные аналоги, ведь от этого зависят жизнь и здоровье.
Двачую, с иностранной биркой, они, внезапно, разницы не заметит.
Думаю тут имеет место бы простой пидораший бугурт, ррряяя отечественный препарат, значит говно!!!
Но ведь отечественный препарат реально говно.
> Говно! Почему? Потому что атечистивнный!!!
Ясн.
Отечественный препарат даже тестирования не проходил нормального.
Проходил он все, шизло.
Не понимаю, они бесплатно этот инсулин получают или нет? Если нет, то пусть покупают какой захотят и все.
>Я все конечно понимаю, но блять с какого хуя государство должно закупать за рубежом препарат если он есть отечественного производства?
Потому что есть проверенный препарат, которым пользовались много лет. А тут насильно заставляют переходить на что-то новое. Какого хрена, на каком основании? Российский инсулин еще и новый, непонятно, какие от него будут результаты.
>с какого хуя мои налоги должны идти в Германию или еще куда то?
Твои налоги идут на то, чтобы люди с диабетом могли жить.
Ты скозал?
Пруфы?
> Российский инсулин еще и новый, непонятно, какие от него будут результаты.
Правильно все сказал.
>прежде чем выписывать лекарство оно проходит 4 года доклинических испытаний и 7 лет клинических
но не для рашкопрепаратов.
вся суть треда
дженерики не тестируются. достаточнор доказать что формула одна и та же и всё. доказательства на биодоступность называется, вроде.
> проходит 4 года доклинических испытаний и 7 лет клинических
> россия
Долбоеб? Его бы не выпустили ни в продажу, ни тем более бы не назначали, долбоеб.
Держу в курсе, что все твои лантусы и новорапиды, ВООБЩЕ НИКОГДА И НИКАК не тестировались на детях, уебище пиздливое.
> Держу в курсе, что все твои лантусы и новорапиды, ВООБЩЕ НИКОГДА И НИКАК не тестировались на детях, уебище пиздливое.
Тестировались.
Ты дебил?
Ты тут хуйню несешь.
На бумаге всё пройдено.
Даун, в любой цивилизованной стране мира полный запрет на "тестирование на детях" препаратов.
Уебок блядь.
Ты воюешь с собственной шизой. Новорапид - тоже дженерик. Тебя корежит, что тебе дали "отечественное", качественное, протестированное, у которого нет НИ ЕДИНОГО случая побочки/аллергии/неэффективности у миллионов потребителей, ты сучишь ножками и требуешь блядь тебе закупить в гермашке втридорога на наши налоги.
Иди ка ты нахуй, даун, сажи еще пожри, уебище, а я пошел отсюда.
>НИ ЕДИНОГО случая побочки/аллергии/неэффективности у миллионов потребителей
бля, ну это уже запредельный жир
сам рискнешь лечится отечественным чем-либо?
в европках делают для людей, и с этим не шутят
а в рахе ради прибыли онли
почитал статьи на этих помойках типа яндексдзена и судя по ним из побочнк какая то субъективная хуйня уровня плохое самочувствие. короче авторитетность у таких заявлений низкая.
тут соглы +++ вот если бы в реанимации штабелями отправлялись тогда да а так какое то там самочувствие дурни мнительные дурачки во дебилы
Поясните чем отечественный отличается? Его делают ровно так же, пикеты это потреблядство уровня ЧЕХОСЛОВАЦКИЙ ХРУСТАЛЬ или как?
Как всегда
производитель приходит к другу\свату\брату из проверочной конторы, заносит бутыль виски\конверт денег - 5 минут и пройдено, можно вбрасывать на рынок
если передохнет там кто, товар просто отзовут, переименуют и по-новой
типичная хуйня рашкастайл
https://ru.wikipedia.org/wiki/Массовое_отравление_метанолом_в_Иркутске
> Родственникам погибших выплачена компенсация — 13325 рублей на организацию похорон
россия - щедрая душа
зачем иронизируешь. пусть проводят объективное исследование которое можно измерить хоть как то. та же новая газета бы ухватилась за такой репортаж, но его нет и скорее всего из за неперспективности
> средство для принятия ванн
поясни. это же какаята базовая оч простая штука.
«Это геноцид какой-то». Родители детей с сахарным диабетом в Алтайском крае бьют тревогу из-за импортозамещения инсулина
https://www.asi.org.ru/news/2020/02/20/barnaul-insulin-deti/
https://www.asi.org.ru/news/2020/02/20/barnaul-insulin-deti/
> Данная жидкость не предназначена для использования в пищу, о чём указывалось на упаковке, однако её пили
Ну даже и не знаю, на что там бухтеть?
>Дегроды пьют не предназначенную для употребления внутрь спиртожижу вместо хотя бы того же самогона
>получают компенсацию
Какого хуя?
>геноцид
Ну всё верно. У диабетиков довольно высок шанс родить детей с диабетом или другой эндокринной хуйнёй. Надо убивать сейчас, ради здорового будущего.
Ты ебобо? Диабет первого типа не передается по наследству.
кстати поясните про диабет. он правда появляется если сладкого много вебывать ?
Диабет не из воздуха появляется. У меня например он возник из-за проблем с щитовидкой, а вот эта залупа очень даже по наследству передаётся, спасибо мамке с бабкой.
Как рассказала Агентству социальной информации Екатерина Потапова, мама двух детей, болеющих сахарным диабетом, она получила у врача рецепт и пришла получить лекарства, на что фармацевт сказал, что теперь им могут дать только аналоги.
«Нас ни о чем заранее не предупредили, просто поменяли и все. Моему младшему сыну три года, у него еще маленький шаг набора ручки-шприца – 0,5 ЕД (то количество инсулина, которое впрыскивается за раз. — Прим. АСИ). А у отечественного инсулина — минимум 1 ЕД. Эта доза для нас огромная, она может довести до комы. Это геноцид какой-то», — поделилась Потапова.
«Нас ни о чем заранее не предупредили, просто поменяли и все. Моему младшему сыну три года, у него еще маленький шаг набора ручки-шприца – 0,5 ЕД (то количество инсулина, которое впрыскивается за раз. — Прим. АСИ). А у отечественного инсулина — минимум 1 ЕД. Эта доза для нас огромная, она может довести до комы. Это геноцид какой-то», — поделилась Потапова.
Пусть покупает обычные шприцы и набирает дозу, сука тупая.
Вот если 5.5 уколоть надо, то норм, а 6 уже в кому ребёнок отправляется, ебать у меня злость с этой хуйни.
Совсем ебанутый? Первый тип OCHE SIL'NO повязан на наследственности.
Ты не сталкивался с этим, ты не понимаешь.
>в европках делают для людей,
>страны кокопетализма
>где вся фарминдустрия работает на вытягивание денег из людей
кекнул с тебя
тред проплачен конкурентами герофарма. оп ссылается на недостоверные источники. и явно не владеет языком борд. сажи
>получать проверенные оригинальные препараты, а не переводить всех в принудительном порядке на отечественные аналоги
что значит получать/переводить?
покупай чего хочешь за свои бабки
им блядь раздают лекарства бесплатно, а они че то галдят там еще, пиздец
А купить блять обычный шприц не дано или она им пользоваться не умеет? Продаются в любой аптеке
По словам Ермиловой, врачи Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии подтвердили, что у детей исследования на эквивалентность нового инсулина старым препаратам не проводились. «Никто эти препараты не проверил. Государство будто говорит нам: «Проведите тогда на своих детях испытания, станьте подопытными». То есть я должна и на помпе ставить опыты, и на маленьком сыне?!» — недоумевает Потапова.
кстати да почему так сделать нельзя ? в американских кинчиках все так и делали доставали пенал с ампулами инсулина и пачкой одноразвых шприцов и кололись дедки.
Кинчик был где старый дед пердун с внуком в лесу потерялись земой заблудились а у деда дозы закончились и типо он ягод поесть нада было чтобы норм было, и внучек собирал а потом в конце хэпиенд прилетел верталет и забрал их.
Почему вы все такие злые, что-то пиздите про то, что вот, покупайте сами за свои деньги? Диабет обходится минимум 20 тысяч рублей в месяц, если бы сами столкнулись с такой проблемой дорогих препаратов, то ничего бы не пиздели про "охуевших людей" и "я трачу свои налоги на вас".
>Ты не сталкивался с этим, ты не понимаешь
в чем профит вообще бесплатно выдавать это на больных детей?
они вылечатся?
пиздец нахуй хочешь содержать больного ребенка - плати
помогать надо здоровым
Ну чисто гипотетически.
Без рецепта купить нельзя. Врач тебе может дать рецепт только на импортозамещенный препарат.
съеби вкалтакт. тред не взлетит и гонорар ты свой не получишь. сажи
Я вообще этих приёбок не понимаю, инсулин есть инсулин и не отличается НИЧЕМ от другого инсулина. Дети такие же люди и на них инсулин действует также
>Инсулинщики просто охуели вкрай мне кажется
>Я все конечно понимаю, но блять с какого хуя государство должно закупать за рубежом препарат если он есть отечественного производства
да пиздец.
вон в швитой пиндосии всех больных и слабо умных на улицу выкидывают бо кому нахуй вперлось за них платить?
здоровья хватает заработать на таблетки - ок, нет - иди бомжуй или ищи тех кто за тебя будет платить
ну вот как разих переводят на отечественные (бесплатные) препараты, герофарм запускает линии по их производству больше людей имеет рабочие места и зарплаты. Но блять они хотят чтобы все были нищие, а нологе тех кто хоть как то работает тратились на якобы более качественный импорт
>Потому что есть проверенный препарат, которым пользовались много лет. А тут насильно заставляют переходить на что-то новое
кто тебя заставляет? иди и покупай свой проверенный препарат
пиздец эти больные охуевшие. нихуя не делают и всем им должны
в курсе что с больными особями бывают в стае?
а тут фантик не тот дали бесплатно, охуеть
Потому что РЯЯЯЯЯ, ЭТА МНЕ ЕЩЕ ДЕЛАТЬ?
>сам рискнешь лечится отечественным чем-либо?
в аптеке за бабло че хочешь то и бери
нет денег - не мучай жопу своим сраньем
Царь - ненастоящий.
Какой гонорар?
>Без рецепта купить нельзя. Врач тебе может дать рецепт только на импортозамещенный препарат.
иди к платному врачу.
А если бы ты САМ был больным диабетом?
Вот именно, что ТЫ не понимаешь, потому что ты не пользовался ни отечественным инсулином, ни импортным, ты не понимаешь проблему, то, что отечественный инсулин хуже импортного, это итак понятно всем, это настолько очевидно, что даже не требует доказательств.
А вот если представить что завтра инсулин исчезнет в России тогда что будет?
>ВРЁЁЁЁЁЁЁЁЁЁТИИИИИИИИИИИИ РРРРРРРРРРРРРРЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯЯ АТЕЧЕСТВЕННОЕ ХУЖЕ Я СКОЗАЛ УИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИИ
>если бы ты САМ был больным диабетом?
у меня есть проблемы со здоровьем и решаю их за свои бабки, стоит 9к в месяц, в среднем не считая врачей
но всякие пиздецомы только генофонд засоряют.
Ты можешь попросить любой рецепт. Вот прям так и говоришь, не хочу ваше говно бесплатное, хочу сам себе покупать и тебе дают рецепт, а так его и не особо спрашивают.
>в 3 раза дороже
>- При этом цена на российский аналог ничуть не дешевле, чем на импортные препараты. Стоимость примерно одинаковая. Остается только предполагать, что на федеральном уровне идет мощное лоббирование отечественного производителя без учета интереса людей, - рассказывает Наталья.
>в 3 раза дороже
Это троллинг тупостью?
> даже не требует доказательств.
В голос.
А я и есть диабетик и я сам себе покупаю.
Тогда я предпочел бы чтобы мои налоги шли на что-то более полезное, чем кучка диабетиков.
То есть государство очевидно по блату закупает у своих подсосов и впихивает непротестированные жизненноважные препараты которые оно обязано предоставлять, а вы говорите жричодают, да?
Ебать, двачеры такие пидорахи
>Диабет обходится минимум 20 тысяч рублей в месяц, если бы сами столкнулись с такой проблемой дорогих препаратов, то ничего бы не пиздели про "охуевших людей" и "я трачу свои налоги на вас".
ну и кто эти 20 тысяч в месяц должен на тебя собирать, если ты сам не можешь?
20 тысяч это среднее обслуживание тачки типа камри
не можешь тянуть, ну такое
пиздец пока все здоровые должны загнуться чтобы заработать на больных, кто им потом будет на здоровье зарабатывать
Хочешь импортный? Ну езжай туда где производят, узнай что никакой бесплатной выдачи в развитых странах нет. Твои дети твои бабки
Они протестированы, маня.
>настоящий момент больные диабетом успешно используют лекарства датского, французского, американского производства. Люди привыкли к дозировкам, знают, как их применять
господа, если так нравятся эти препараты получайте гражданства этих стран и просите их у местных правительств бесплатно
сидеть в нищей РФ на горбу у других нищих работяг и требовать датских лекарств и никаких других? не завернуть?
И тут ты такой с пруфами
Больные люди не виноваты в том, что болеют, а диабет это одна из самых тяжелых болезней в мире. Легко говорит про деньги, когда сам ничем серьезным не болеешь.
При диабете расслабишься на 5 секунд и ты труп, каждый день диабетики ходят по грани, и не выдавать им нормальные лекарства это нонсенс.
Ты идиот? Или даун?
Не обязано. То что дают - жест доброй воли. И кукарекать что не такое дают? Мне когда гипс накладывали и все такое, я даже ебало не открывал что они там используют, потому что могли бы и в аптеку отправить купить.
Я одного не понимаю, диабетики действительно такие дегенераты? Почему вы не вырабатывает инсулин сами?
>Больные люди не виноваты в том, что болеют, а диабет это одна из самых тяжелых болезней в мире. Легко говорит про деньги, когда сам ничем серьезным не болеешь.
>При диабете расслабишься на 5 секунд и ты труп, каждый день диабетики ходят по грани, и не выдавать им нормальные лекарства это нонсенс.
с какого хуя за тебя должны платить здоровые?
проблемы твои и твоих родителей?
у них есть бабки ебаться с больным - ок
нет - извините.
давайте еще по наследству это передавать, чтоб через пару поколений
90% диабетиков требовало 10% здоровых им на таблетки бесплатные работать
Жир потек.
Не пори хуйни, а? Никаких окон в пять секунд там нет, даже без глюкометра оно нормально так ощущается, что пора колоть.
Да и в целом не так он страшен.
- кун
>обязано предоставлять,
Обязано предоставить крематорий когда отъедешь
все остальное твои фантазии
Шиз, сейчас нихуя кроме бадов без бумаг и рецептов приобрести вообще нельзя, а из того что выписывают, можно найти толь половину проехав все аптеки города, все привозят только под заказ. И если в пидарахе запрещает ввоз западных лекарств, и их никаким образом не получишь, даже пройдя два круга ада.
Иди нахуй отсюда, ебалай лахтинский.
Чтобы ты сдох от рака и понял что это такое.
А ты скажешь что мои пруфы не пруфы ничего не протестировано и вообще все пруфы подделаны минздравом для лоббирования. Обтекай
>одна из самых тяжелых болезней в мире
если это так, то количество носителей рациональнее сокращать нежели увеличивать
> Не пори хуйни, а? Никаких окон в пять секунд там нет, даже без глюкометра оно нормально так ощущается, что пора колоть.
Да и в целом не так он страшен.
На минуту расслабишься и ты труп. Как ты можешь писать о том, что он не страшен?
Пусть жрут отечественное говно, нехуй выебываться.
в Пидорахии медицина мертва
голосовали за пыню, получайте
>если в пидарахе запрещает ввоз западных лекарств, и их никаким образом не получишь, даже пройдя два круга ада.
>Иди нахуй отсюда, ебалай лахтинский.
>Чтобы ты сдох от рака и понял что это такое.
даже у платного доктора, даже за бабло?
даже в Дании нельзя купить?
маневры мне все должны положить бесплатно потому что я больной?
ты не путай гуманность общества, что больных не добивают, как баблозатратный генетический мусор, с ОБЯЗАННОСТЬЮ общества выдавать больным ПРИВИЛЕГИИ
Нахуя вообще какие-то пруфы, если это ДЖЕНЕРИК, т.е. по определению ДЕШЕВОЕ ГОВНО?
Хоть обтестируйся, он лучше оригинала не будет
Потому что там далеко не минута. Оно только у совсем мелких детей не так легко выявляется, но даже там есть время на укол.
Я-то знаю, потому что сам колюсь. Причем не новомодными ручками, а олдовыми инсулинками.
>На минуту расслабишься и ты труп. Как ты можешь писать о том, что он не страшен?
Столько стенаний, кому какая разница умрёшь ты в 70 лет или в 20?
Если налоги приносишь, то для общества польза, чтобы тащил подольше
А если надо 20к в месяц выкидывать, чтобы дальше стенал и не работал...
Короче длительность трепыханий нужна только самому трепыхающемуся
ну пусть и следит тогда
Ну изначально применяется как
>концентрат для принятия ванн
Охуенно тебе в метаноле плавать?
Инсулин не настолько сложный препарат чтобы дженерик от него хоть как-то отличался. Обтекай вдвойне, чмоня.
>Нахуя вообще какие-то пруфы, если это ДЖЕНЕРИК, т.е. по определению ДЕШЕВОЕ ГОВНО?
>Хоть обтестируйся, он лучше оригинала не будет
Схуяли за госчет бесплатно должны выдать Лучшее?
Всем посредникам давать особняки? и вместо машин инвалидок покупать бмв?
дают самое дешёвое и хуевое, чтобы не сдох
хочешь лучше покупай сам
И как тебе живется, часто ли посещает мысли о депрессии и выгорании?
Лечение больных диабетом входит в медицинскую страховку в РФ. Учи матчасть.
Если по итогу лечение погубит детей, руководство страны могут даже прижать к стенке другие страны за такое.
Первый как раз передаётся. Вернее, склонность к нему. Второго типа не передаётся.
Вся суть
Одиночные пикеты, как жалобы Путину
Люди хотят чтобы им сделали хорошо вместо них и как они хотят
Но проблема в том, что реальность - не манямечты и ни один ребёнок не погибнет
Обычно живётся.
И им дают. Не нравится - пусть покупают. Если бы я брал я бы не пиздел, что не то дают, но благо я тоже сам покупаю.
С инсулином проблема на всем западе
Просто животные считают - иностранное значи ходное
Нет
Ожирение, болезни, возможно наследственность
но обычно ожирение
От ожирения развивается диабет второго типа.
Первый тип - наследуется.
Диабет - это не невыработка инсулина, а резистентность к нему
А первый или второй тип излечимы?
Какая ситуация? Что сюда несвежую пасту тащат?
FYI:Новорапид стоит 1600 пачка, мониторинг - 10000, расходка на помпу - 5000. Расходку на помпу начали давать два года назад бесплатно детям и взрослым с группой - где об этом треджы были? Я прозевал???
>Инсульт и кому
>ни у кого ничего не вызвало
>мерзкую рашкинскую подделку
>ну это класика хохол не палится
Первый - нет. На всю жизнь.
Второй - смотря насколько запущен. Но вылечить можно. Сначала диета. Если не помогает - прописывают таблетки.
Первый тип - инсулина вырабатывается мало.
Второй тип - инсулина хватает, но клетки например печени его используют менее эффективно, чем нужно.
Это если сильно упростить.
А почему им вообще бесплатно выдают лекарства? Почему они не покупают их в аптеке за свои деньги? Схуяли им такая щедрость!?
>депутат покупает мерседес
>рашкованы: уу бля хуле он на ладе не ездит охуел вообще
>тупорылая мамаша требует чтоб ей дали инсулин из германии
>ну а че так и надо, она жи сказала наш ей ненравица она чувствует
Ты реально не понимаешь что именно по такому подходу тут так хуево живут?
ни первый не второй не лечатся, второй просто компенсируется (может) ЗОЖ-ом и диетой. Как только ЗОЖ забросишь - вкернутся и сахара. Это не лечение.
Потому что страховка покрывает лечение диабета.
Сами не покупают потому что во первых без рецепта тебе хуй что продадут, во вторых дорого.
Лечение любой болезни - должно быть бесплатным
Да сука почему именно этот черно белый кот? Не другой какой-то?
Экзактли. Потому что жизнь каждого единого человека ценна и нужно биться за неё до конца.
>А тут насильно заставляют переходить на что-то новое. Какого хрена, на каком основании?
Ты новость то прочитай внимательно, никто никого ни к чему не принуждает, все цивилизованно. Хочешь за государственный счет идешь и получаешь государственный, не хочешь идешь и покупаешь. Где тут кого то принуждают?
Какой интерес государству поддерживать зарубежного производителя, особенно в нынешних условиях когда эти поставки нельзя гарантировать? Ты даун что ли?
>Твои налоги идут на то, чтобы люди с диабетом могли жить.
Так они и не сдохнут, что забавно та шизоидная паста мамаши из треда вся строится на "люди добры что делаится" а не на фактах. Все претензии "мне не понравился" "я прям от чустваю шо не то" потому что никаких реальных симптомов и нет, так же там делается акцент на "тратить время на бегатню с бумажками" потому что они знают что можно получить немецкий но для этого надо подтвердить что отечественный не подходит, подтвердить это они конечно не могут вот и идут все эти жалостливые аргументы
Алсо думаю тут еще тот момент, что упоминал анон про барыг с авито имеет место быть
Жаль что лечение от коммигнили не придумали.
Лечится хорошей дозой демократии.
А как же веревка?
>Какой интерес государству поддерживать зарубежного производителя, особенно в нынешних условиях когда эти поставки нельзя гарантировать?
Суть не в этом. Вместо проверенных временем зарубежных препаратов детей заставляют колоться хуй пойми чем.
Ебать диабетики русофобы и ахуевшие черти. Их лечат Бесплатно дают им лекарства бесплатно причем сука за мои налоги нахуй. Я блядь ебашу как папа-карло с 7 до 7 по 6 дней в неделю чтобы прокормить себя и все налоги оплатить, а они нихуя не делают и возмущаются. Пиздец ахуевшие мрази. Вместо того чтобы стоять с плакатами хуй знает где лучше бы пиздовали работать.
>ой моему ванечке нужен забугорный инсулин по цене как крыло от Боинга
Так хули ты пиздишь и стоишь с попкатиком чмо, иди работай блядь нахуй.
Как же заебали эти ебучие иждевенцы нахуй.
>ой моему ванечке нужен забугорный инсулин по цене как крыло от Боинга
Так хули ты пиздишь и стоишь с попкатиком чмо, иди работай блядь нахуй.
Как же заебали эти ебучие иждевенцы нахуй.
> особенно в нынешних условиях когда эти поставки нельзя гарантировать?
Двачую. Инсулин впритык дают, если проебал один или два дня на получение, то все гроб гроб пидор остался без инсулина
>в европках делают для людей, и с этим не шутят
С той стоимостью медицины что в европке/сша еще бы они там что то не так делали.
Кстати жаль нельзя достоверно проверить выписывают ли в германии например бельгийский инсулин, ну типа тут мамашки говорят кому то он лучше, мне что то кажется нет.
Про надо иди купи уже сказали
Наконец там есть процедура что если тебе препарат не подходит то тебе выдадут другой, но надо это подтвердить, мамашки сразу начали давить на жалость от чего мне кажется подтвердить они нихуя не смогут
Диабетикам кстати только инсулин и колеса выписывают.
Те крохи в виде игл, и тест полоски не в счёт.
А еще у меня лежат 4 глюкометра, гос-во выдало в разное время.
А еще два раза ездил бесплатно в охуительный санаторий
А покупать те самые зарубежные религия не позволяет?
Нет конечно.
Ещё и ебало корчит. При нормальной власти вам бы давали нихуя, ещё бы и цены повысили.
>А почему им вообще бесплатно выдают лекарства? Почему они не покупают их в аптеке за свои деньги? Схуяли им такая щедрость!?
Ну это как-бы одна из ролей государства - помогать своим гражданам, детям, старикам, инвалидам, бомжам и даже беженцам. Диабет социально-значимая болезнь - первым типом болеют в россии 200к+ человек. Средняя продолжительность жизни 17 лет с манифестации.
В США болеют 2кк+ со средней продолжительностью жизни - на 5-10 лет меньше популяционной.
В штатах, диабетики становятся проф. спортсменами и пилотами гражданских авиалиний. В рашке диабетики потехоньку дохнут. При этом каждый мимокрок считает необходимым упрекнуть за бесплатный инсулин (около 1500 рублей в месяц), при этом засовывает язык в жопу присосавшийся к власти чинуша среднего пошиба тратит столько на обед.
Проклятое место. Народ - гной.
Я все сказал и сваливаю с треджа.
>диабетиков
нехуй было в прошлой жизни грешить чтобы в это не мучаться
Вот как оно, сука. На мои налоги жируешь, чертополох блядь.
А что ты имеешь против того, что наши чиновники хорошо кушают?
>Пруфы
>паблики вк
>коментарии ебанутых родителей
Лол блят жир из монитора потек
>АРЯ ДАЙТЕ НАМ ИНСУЛИН
Иди и заработай
>ОН ВСЕГО ТО 1500 СТОИТ В МЕСЯЦ ВАМ ЧЕ ЖАЛКО А ВОТ ЧИНОВНИКИ
Стоп, если он стоит всего 1500 рублей и ты считаешь это копейками так хули ноешь? Иди ззаработай эту копейку.
>АРЯЯ ПУК СРЕНЬК
Стрелочник фуфлыжник сам себе в штаны насрал.
Ты лахта или долбоеб? Просто ответь, я даже доказывать тебе не хочу, что в любой нормальной стране ты получишь лучшие на момент лекарства от диабета и ВИЧ, а в Рахе - говна лопату.
ой бля, ди нахуй, у нас есть вполне приличные фармкомпании
>Народ гной
А ты грязный русофоб. Какой тебе нахуй инсулин за наши налоги, если ты такой гнилой базар мутишь? Ты ахуел? Ладно если бы ты нормально покрасил, а ты пальцы гнешь и в лицо нам плюешь, чëрт помоечный.
>концентрат
Лахтадебил, ты хоть изучи вопрос, почему дженерики хуже оригиналов даже при элементарной формуле. Почитай про очистку сырья, техпроцессы (которые, внезапно, даже после снятия патентных ограничений никто не открывает), почитай про оболочку и прочее помимо САМОГО ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА.
Если назвать человека свиньей сто раз, то на сто первый он захрюкает.
Ты больше сотни раз полил нашу Родину помоями и плевал в лицо общества. теперь общество плюнуло тебе в ответ и ты захлебнешся. Такие черти как ты скатят любую страну в помойку своими действиями и дискурсом.
Ты уже 30 лет без нас живешь
так скзаать рыночек порешал
Зато у нас есть отличный пример рафинированно свободно рыночно капиталистической медицины - США
30% населения там лечатся подорожником и заговорами или уже 60%?
Хотелось бы, всё-таки, чтобы бюджетный сегмент меня не убил за мои-то налоги.
Ну тут спорно, вполне возможна внутренняя кухня, скажем с квотой по выписынам рецептам на залупин, чтобы кто-то в системе здравоохранения стал богаче или не был уволен
Я думаю зумеры не обучаемы
мальчик - платные врачи, это те же бюджетники
Просто по вечерамили в выходной они работают в платной больнице
>Иди и заработай
Я диабетик и покупаю себе все сам, потому что мне "положено" только инс, но он гавно, который бесплатный. И инс - это самое дешевое из этого всего, кстати. Но я то заболел уже в осознанном возрасте с образованием и в крупном городе. Мне норм, а вот условный пиздюк 6 лет с диабетом в глубокой деревне - обречен, без вариков.
Пусть все сами покупают - я только за, потому что пока что и выдают говно и на производстве этого говна пилят еще хуилиарды. Пусть герофарм без госсзакупок пробует конкурировать, лол.
Во сколько заболел?
>больше сотни раз полил нашу Родину помоями и плевал в лицо общества
Я? Где это?
>Такие черти как ты скатят любую страну в помойку своими действиями и дискурсом
Такие черти как ты и твои хозяева уже скатили Россию до уровня Рашки и продолжают в том же духе. Петух, ответь мне, это я за 20+ лет на троне не добился ровно никакой стабильности и не сумел даже намек сделать на слезание с нефтяной иглы? Или это твой хозяин?
в 21 последнем курсе
С дебилами конечно бесполезно говорить, но я напомню, что если ты не бездомное и безработное хуйло, то у тебя будет healthcare, причем если ты не дворник, а хоть чуть выше, то уровень рахи будет как кошмарный сон сниться.
Вики пишет, что 30 миллионов безработных и бичей не имеют ничего, и да, это нормально, и это менее 10%.
Вы никуда не уходили.
А среди родни есть люди с сд первого типа?
Саси жопу гавно!
мимо администрация вашей хуйни
Че за часики? Почем? Как меряют?
Что уже не нужно кровь брать?
Нету. Вероятность получить по наследству первый тип - 6-10%. В ЭНЦ сейчас делают экспериментальное ЭКО оплодотворение, при котором отсеивают яйцеклетки с высоким риском. Думаю через 10-20 лет это повсюду будет. В этом случае шанс как у всех - 0,05%
Есть еще MODY-диабет, он моногенный, там да все болеют по прямой линии все в семье.
А с хуев с моих налогов этим пидорам должен оплачиваться американское говно втридорога?
>Потому что жизнь каждого единого человека ценна и нужно биться за неё до конца.
Лал долбоеб
Ну иди бейся за свои деньги
Количество ресурсовти врачей ограничено и если они достаются одним то не достаются другим
ты прав, а семён, который тебе отвечал - хуесос и сын шлюхи
>Что уже не нужно кровь брать?
Это система непрерывного мониторинга глюкозы. FreeStyleLibre пикрелейтед (не мой). Стоит сенсор 4700р, стоит 14,5 дней, потом отключается. Пальцы нужно колоть, но только для калибровки. изредка.
>При этом каждый мимокрок считает необходимым упрекнуть за бесплатный инсулин (около 1500 рублей в месяц),
Пиздуй работать мразь
откуда куличик
>что в любой нормальной стране ты получишь лучшие на момент лекарства от диабета и ВИЧ
В нормальной стране ты получишь коробку картонную для жизни на улице а без платной страховки тебя даже никто смотреть не станет, недоделок ебаный
Хули вы не пиздуете в свои Дании раз там так все заебись?
А ря там оказывается работать надо а не пиздеть что мне положено потому что генетический отброс
Мне тоже 21, с сд никого не было в семье (1 типа), сижу стремно
>Мне норм, а вот условный пиздюк 6 лет с диабетом в глубокой деревне - обречен, без вариков.
Так а нахуй его тянуть затэ бабки всю жизнь? Если отьедет быстро, родаки сделают нового
Пиздец блядь
Хорошо, завтра же на завод побегу.
ХЗ. Жена покупала, вкуссвиль наверное. Фото старое.
>дебилами конечно бесполезно говорить, но я напомню, что если ты не бездомное и безработное хуйло, то у тебя будет healthcare, причем если ты не дворник, а хоть чуть выше, то уровень рахи будет как кошмарный сон сниться.
Ну так если в рашке будешь нормально работаьь тоже не надо будет табоы выпрашивать
На шее жены сидишь?
Еще попытка?
Кек
2020 год
СССР мешал атлантам построить правильный капитализм
>На шее жены сидишь?
Конешн, я же диабетик. Инвалидности нет - пенсию не плотят.
Покидаю ка вам инста-диабетиков.
распакую пак, так сказать
БЕСИТ когда жалуешься энду о том, что из-за нервов на работе или дома сахара скачат, а они такая "вы просто слишком много жрети!"
ну и для контраста
Российских врачей надо вообще на собственных кишках вешать.
Это кто такие вообще?
>БЕСИТ когда жалуешься энду о том, что из-за нервов на работе или дома сахара скачат, а они такая "вы просто слишком много жрети!"
Энд - это врач, который выписывает рецепт. Все. Не пытайся у нее/него что-то вразумительное получить - адекватный врач - редкость.
Чел, тебе не нужен промкод для акку-чек? Мне не нужен, но я не хочу, чтобы пропадал.
+15
Это нарыли группу VK - подростков из эндокринного отделения Морозовской больницы - начали рыть их историю - почти все покойники.
стори: https://vk com/wall-134103930_55454
А мне ещё вспоминается, как в Крыму наркозависимых перевели на отечественную метадоновую программу.
Не не надо, куда-нибудь в диачат запость. Может кому пригодится.
Чет крипово как-то.
Кароч так, положняк такой:
Тред хуйня какая-то, чаще всего вершиной аргументов является "ЯКОЗАЛ БАЗАРЮ, ДА ИНАЧЕ И БЫТЬ НИМОШЕТ!"
Мнение мамаш больных детей: А ХТО ЗНАЕТ ШО ТАМ ТАКОЕ?! ВОТ БЫЛИ НОРМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ А ЭТИ ШО?! НА ВЗРОСЛЫХ ИСПЫТАНИЯ ПРОШЛИ, А НА ДЕТЯХ НЕТ!!! ПУСТЬ СНАЧАЛА ИСПЫТАНИЯ НА ЧУЖИХ ДЕТЯХ ПРОВЕДУТ ПОСЛЕ ЧЕГО НАШИМ ДАВАЙТЕ!!!
Мнение Мин.Здрава на этот счет: Бля, да че вы доебались? На взрослых все норм работает, а касательно детей - ща пройдет контрольная группа, и если все будет норм - пересядем полностью на отечественную хуйню. Чо бухтеть то? Никто еще даже не умер, лол.
Мнение анонов по ситуации: Ну тут все как всегда, добавить нечего.
В целом, основные проблемы данного импортозамещения заключается вот в чем:
1) "Старые привычки"
Родители утверждают, что даже если и качество будет удовлетворительным, могут возникнуть проблемы с дозировкой, ибо как пользоваться старыми препаратами они знают "наизусть", а ошибка с новым может привести к крайне неприятным последствиям. Неужели врачи докатились до такого, что уже не могут выверить дозировку для детей, хотя со взрослыми пациентами, что проходили испытания данного препарата, все получилось? Вопрооос.
2) "Лобировали-лобировали-да не вылобирилова... тьфу блядь"
Импортозамещение выглядит как-то вонюче, ибо первое что бросается в глаза - это цена, которая сравнима с замещаемыми аналогами. Кроме того, врачи-питучи&пекари-аптекари выебываются и пытаются всеми силами склонить именно к аналоговому препарату, даже если покупать за свои деньги, приписывая именно его в рецепт и "ой простите у нас в аптеке есть только аналоговый простите извините". Пахнет сцаниной шо пиздец, нужно разбираться.
Тред хуйня какая-то, чаще всего вершиной аргументов является "ЯКОЗАЛ БАЗАРЮ, ДА ИНАЧЕ И БЫТЬ НИМОШЕТ!"
Мнение мамаш больных детей: А ХТО ЗНАЕТ ШО ТАМ ТАКОЕ?! ВОТ БЫЛИ НОРМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ А ЭТИ ШО?! НА ВЗРОСЛЫХ ИСПЫТАНИЯ ПРОШЛИ, А НА ДЕТЯХ НЕТ!!! ПУСТЬ СНАЧАЛА ИСПЫТАНИЯ НА ЧУЖИХ ДЕТЯХ ПРОВЕДУТ ПОСЛЕ ЧЕГО НАШИМ ДАВАЙТЕ!!!
Мнение Мин.Здрава на этот счет: Бля, да че вы доебались? На взрослых все норм работает, а касательно детей - ща пройдет контрольная группа, и если все будет норм - пересядем полностью на отечественную хуйню. Чо бухтеть то? Никто еще даже не умер, лол.
Мнение анонов по ситуации: Ну тут все как всегда, добавить нечего.
В целом, основные проблемы данного импортозамещения заключается вот в чем:
1) "Старые привычки"
Родители утверждают, что даже если и качество будет удовлетворительным, могут возникнуть проблемы с дозировкой, ибо как пользоваться старыми препаратами они знают "наизусть", а ошибка с новым может привести к крайне неприятным последствиям. Неужели врачи докатились до такого, что уже не могут выверить дозировку для детей, хотя со взрослыми пациентами, что проходили испытания данного препарата, все получилось? Вопрооос.
2) "Лобировали-лобировали-да не вылобирилова... тьфу блядь"
Импортозамещение выглядит как-то вонюче, ибо первое что бросается в глаза - это цена, которая сравнима с замещаемыми аналогами. Кроме того, врачи-питучи&пекари-аптекари выебываются и пытаются всеми силами склонить именно к аналоговому препарату, даже если покупать за свои деньги, приписывая именно его в рецепт и "ой простите у нас в аптеке есть только аналоговый простите извините". Пахнет сцаниной шо пиздец, нужно разбираться.
Участники просят изменить правила закупки инсулина. ПРАВМИР. В нескольких регионах России прошли одиночные пикеты в рамках всероссийской акции диабетиков. На них родители детей с диабетом выступили против замены зарубежных препаратов инсулина на отечественное лекарство.
В Саратове серия одиночных пикетов прошла у зданий городской администрации и облдумы, сообщает ИА «Свободные новости».
“Дженерики — это рулетка”. Врачи попросили Мишустина спасти больных, оставшихся без лекарств
Подробнее
Одна из участниц, журналистка Анна Мухина рассказала, что на акции требуют оставить людям с диабетом возможность получать проверенные оригинальные препараты, а не переводить всех в принудительном порядке на отечественные аналоги.
В Петрозаводске одиночные пикеты прошли у здания республиканского правительства, пишет «Столица на Onego.ru». Участники попросили не экспериментировать на детях и выступили за закупку инсулина по торговому наименованию.
В Уфе родители детей с диабетом вышли с плакатами к зданиям правительства и Минздрава, передает ProUfu.ru. Они записали видеообращение к президенту с просьбой изменить правила закупки инсулина и запретить автоматическую замену таких препаратов без медицинских показаний.
В Барнауле одиночный пикет прошел у порога здания правительства Алтайского края. Его участник общественник Вадим Жигульский рассказал «Политсиб.ру», что пикеты пройдут также в Ижевске, Нижнем Новгороде, Пскове, Кирове, Брянске, Рязани, Краснодаре, Ульяновске, Перми, Симферополе, Саранске, Салехарде, Нижневартовске, Вологде, Ставрополе, Омске.
Родители детей с диабетом с конца 2019 года выступают против перевода пациентов с зарубежных препаратов на аналоги отечественного производителя – РинЛиз и РинГлар. Причиной стали противоречивые отзывы от тех, кто уже перешел на отечественный инсулин. В то же время компания-производитель «Герофарм» утверждает, что провела все необходимые исследования своих препаратов.