Сап, медач. Есть сестра, хочу создать с ней семью, в связи с чем хочется знать, какой есть риск заиметь дефективное потомство. К генетику пока идти не решаюсь, ибо он наверняка попросит тут же анализы, а сестра вряд ли их сдаст, ибо пока не ответила мне взаимностью. В общем, в тред приглашаются по возможности не диванные генетики чтобы пояснить в каких пределах обычно бывает риск в таких ситуациях, как его снизить (читал по этому поводу в сестролюбских тредах, но там такая диванность, что ничему верить нельзя), какие анализы сдавать, насколько эффективны методы дородовой генетической диагностики плода, насколько рано они позволяют сделть аборт в случае наличия дефектов развития, во сколько это ориентировочно может обойтись и так далее. Пикрандом.
Бампану на всякий случай.
Самый немалый. Дефектную личинку может и не заимеешь, а вот личинки твоей личинки уже могут родиться с отклонениями. Всё это накапливается же. Не портьте геном человека. Лучше не надо.
Насколько мне известно. ничего не накпливается, ибо это проявление рекомбинантной, а не мутантной изменчивости. Повышенный риск дефектов обусловлен повышенной гомозиготностью, а как она может накапливаться из поколения в поколение?
Глянь портреты династии Габсбургов в динамике и подумай еще раз. Алсо закон тебе запрещает создавать семью, так что формально папки у твоих маленьких уродцев не будет
У них не было отбора, наоборот, изо всех сил поддерживали жизнеспособность откровенных уродов и допускали их к размножению, раз. Они не практиковали собственно инцест, накапливался эффект в течение многих поколений приближаясь к коэффиценту инбридинга 0,25, характерному для настоящего инцеста, так как супруги становились всё родственнее с обоих сторон. Ну лошадь Пржевальского же вывели в инбридинге, вроде ничего.
Не ОП
Так что, получается, что у меня с сестрой будет риск как у Габсбургов в самом конце династии, что ли?
Нет. У Габсбургов на здоровье почти не смотрели, когда составляли пару, поэтому по некоторым отклонениям, если они у обоих проявлялись, у них бывал и почти стопроцентный риск, а вообще семья семье рознь, тут нужно к генетику идти. С другой стороны, с дивана пишу, в институте изучал немного генетику, не специалист, короч, цифры сейчас не приведу.
Тест
>пока не ответила мне взаимностью
А с чего ты вообще решил, что ответит?
С того, что есть подвижки в этом процессе. Она уже бугуртов принимает ухаживания мои, например.
Бамп
Да ты охуел такие посты создавать без пруфоф и главное фоток сесты!
Запиливай, а пока САЖА!
Запиливай, а пока САЖА!
Мне медицинская консультация нужна, а не деанон и толпа дрочёров ИТТ.
Анон, не мы с тобой придумали тут правила, чтобы их нарушать.
Не нравятся правила -- иди с мамкой в поликлинику за консультацией.
Олсо, ели ты не способен элементарно вбросить пару сальных фоток, так чтобы не сдеанониться, то сразу забей на свою идею она слишком сложна дл тебя.
Тебе есть что сказать по существу вопроса? Нет? Тогда уебуй, хранитель правил, блядь, дрочить он хочет на фотографии моей сестры, сейчас побегу тебя ублажать.
>нужна... не... толпа дрочёров ИТТ.
А ты точно туда зашел?
И вопче, песдуй на двачи для антисексуалов.
САЖА
Вы доской ошиблись, вам сюда ==> /sex
По сущности вопроса могу сказать все.
окологенетик-кун
сажа
Что такое "окологенетик"?
Ох, лол, у Габсбургов инцухт был, а не инцест. Женились на кузинах много поколений подряд, как и теперь ещё повсеместно на Ближнем и Среднем Востоке. Проблема была не в кузенных браках, а в том, что у Габсбургов сильно отягощённая наследственность изначально.
Евгеникоблядь значит.
Это скорее ОПу, а может и в psy
> хочу создать с ней семью
> пока не ответила мне взаимностью
> есть подвижки ... принимает ухаживания мои
Ты как одна ебанутая тян, которая на полном серьезе спрашивала меня будем ли бы с ней жить вместе если согласиться со мной погулять. Сейчас уже за 30, не замужем, девственница, мужика небыло (коме одного, который занял у нее денег и сразу пропал). С чего бы это?
САЖА таким бездарным ОПам. Сам дрочи на свои квадратики.
Сестра родная? Вместе жили всю жизнь, в смысле в одной семье?
Да, родная, жили не всегда вместе, после развода родителей четыре года провели в разлуке. Какое это имеет значение?
Да просто чтобы полнее представить картину. С точки зрения генетики значения не имеет, относится только к перспективам брака.
Здравствуйте, ОП. Я внимательно ознакомился с Вашим сообщением. К сожалению, я не могу ответить на Ваш вопрос ввиду неполности предоставленной информации. Пожалуйста, предоставьте фотографии молочножелезных мешочков вашей сестры.
С уважением, врач.
С уважением, врач.
Бамп
Опять начинаешь, ебучий шакал!.. Что тебе ещё говорить?©
САЖА
>пока не ответила мне взаимностью
Пик 5/10 по шкале ебучих шакалов.
анон, у вас с сестрой геномы мин. на 50% одинаковые - это очень много, больше только у близнецов. нафига вам заводить урода. пусть сестра отдастся альфачу хачу с качественным генофондом, он тебе будет все-равно что родной
>нафига вам заводить урода
А какова вероятность-то? Я не в нравоучениях нуждаюсь.
>пусть сестра отдастся альфачу хачу
Не при моей жизни
>он тебе будет все-равно что родной
Хач никогда не будет мне как родной.
>хачу с качественным генофондом
>нафига вам заводить урода
Так хачи же и есть уроды.
Не ОП
думаю нету процента вероятности - это индивидуально. надо сравнивать ваши гены и искать носителями каких заболеваний вы являетесь. в вас они могут спать, но когда одинаковые гены совмещаются в ребенке - они просыпаются и рождается урод.
у родственников овердохуя одинаковых генов
подлива
Нихуя не 50%. У них может не быть ни одного одинакового гена, ибо мейоз. наследственная информация передаётся в хаотическом рандоме.
Вот этот прав. Есть паталогические рецессивные гены, они не проявляются в тебе и сестре из-за нормального доминантного гена, потому что он стоит в паре с рецессивным. А в вашей личинке могут встретиться два больных рецессивных гена и пиздык. Короч надо делать полную расшифровку генома у обоих и смотреть риски.
Сажа за негодный тред
Ну вообще, не слишком страшно.
Ты же не планируешь заставлять детей заводить детей друг с другом?
Шансы варьируються.
Лучше сходи к генетику или посмотри чем болели родственники и сходи в сестротред, там или во внесерийном был генетик.
Я не имею знаний в области генетики, а следовательно и права что-то утверждать. Но серьёзный и рациональный настрой ОПа мне нравится.
Я думаю дети, скорее всего, будут здоровыми.
Я думаю дети, скорее всего, будут здоровыми.
https://www.23andme.com/
Вам туда. Правда, слюну из России туда не пустят - генетический материал. Расея, блядь. Но если есть возможность передать с кем-то из нормальной страны, получите оценку рисков.
Вам туда. Правда, слюну из России туда не пустят - генетический материал. Расея, блядь. Но если есть возможность передать с кем-то из нормальной страны, получите оценку рисков.
>расшифровка генома
Сестроеб бросился, роняя блох, проводить полное картирование
По данным клинических исследований вероятность дефектов 50-60%, но в последнее время результаты этих исследований оспариваются, поскольку выявлено, что многие исследуемые родители страдали алкоголизмом и имели дефекты развития, так что выборку никак не назовёшь представительной. Многие полагают, что реальный риск около 30%, по самым пессимистичным оценкам — 60%.
Вот тебе паста с генетического форума:
Два известных генетика, авторы фундаментального учебника по генетике человека - Ф. Фогель и А. Мотульски в своей книге пытаются теоретическим путём выяснить этот вопрос. Основываясь на частоте рождения детей с рецессивными заболеваниями в различных популяциях от родственных и неродственных браков, они приходят к выводу, что в среднем каждый человек является носителем 2-5 редких рецессивных мутаций. С учётом этой информации вероятность того, что ребёнок от двух ближайших родственников будет болен, повышается до 30-50%. Авторы также приводят статистику по некоторым исследованиям, где проводилась попытка оценить здоровье детей от первой степени родства. Все они проводились в середине прошлого века. Выборка составляла от 13 до 161 детей. Так вот, по данным различных авторов, процент детей с серьёзными аномалиями составлял от 30 до 55% (самая большая выборка - 161 ребёнок, 138 из которых выжили, 60 из них страдало серьёзными заболеваниями, 40 - с тяжёлой умственной отсталостью). Авторы, однако, отмечают, что большая часть поражённых детей имела неопределённые аномалии, которые не были идентифицированы как известные аутосомно-рецессивные болезни. Поэтому сложно отделить вклад рецессивных мутаций и неблагоприятных условий внешней среды.
