24 декабря Архивач восстановлен после серьёзной аварии. К сожалению, значительная часть сохранённых изображений и видео была потеряна. Подробности случившегося. Мы призываем всех неравнодушных помочь нам с восстановлением утраченного контента!
>>238244081 (OP) ОП-хуй, пришел без товара, еще и тред объявил, вместо того чтобы честно написать вместо >Колхозный (сельский) фап тред объявляю открытым должно быть Принесите мне Колхозный (сельский) фап контент, жду.
Доставьте побольше тяночек в бане. Прям фетиш мой. Всегда мечтал попарится с тяночкой. Терться голыми телами друг об друга. Она бы мне отсосала там. А после мы бы поебались. Эх~ но я чмоня двачерская так что мне это всё не светит
>>238244081 (OP) Дело с ними не имел, но слышал что ебутся они знатно, в основном те еще бляди. В рот охотно берут, еще слышал что пьют шо пизда как не в себя
>>238253631 Двачую. Жара + возбуждение = увеличенная нагрузка на сердце, пульс и давление очень сильно поднимаются. Я как то попробовал, в итоге словил вялого от перегруза. Если еще бухнуть и покурить, то, наверное, вообще копыта отбросить можно.
>>238259596 ппц вы немощные. Я частенько с тянками езжу в сауны, все уже в городе знаю. Когда с кентами и тянками, когда вдвоём с тнёй. Паримся, купаемся в бассейне, булькаемся в джакузи, играем в бильярд. Между делом ебу тяночку во всех позах. В саунах есть специальная комната обычно. Зато потом, когда приезжаю домой, сплю сном младенца...
>>238260256 Наверное, сидишь много. От этого эрекция и пропадает. Я когда машину себе купил, ездил много и часто, и заметил, что проблемы с потенцией стали возникать. После этого начал по утрам бегать, месяц - и всё восстановилось.
>>238261249 Не ленись. Сделай прямо сегодня пару подходов по 50 приседаний. Плюс легкая разминка. Эффект не только в виде стояка и повышеного либидо, бонусом идет хорошее настроение и улучшенное самочувствие. Главное, когда занимаешься, дойти до точки "превозмогания", именно в этот момент организм получает стресс и мозг включает буст гормональной системы.
>>238258437 Ебся пару раз прям в парилке. Ну нахуй надо. Давление поднимается и устаешь буквально через пару минут. Лучше все таки чередовать баньку и еблю.
>>238266009 Хавать сиалис или виагру. Но это дорого, на либидо не влияют, только на механический стояк. Еще хз как влияют на организм в долгосрочной перспективе.
>>238258410 Пить и курить в бане - это пиздец. А вот ебать бабу можно. Но нужно быть уверенным в своем здоровье. Иначе кони двинуть на раз два можно. Я по молодости занимался таким. Сейчас сердце жалко. Лучше не в бане.
Хуй знает как они там парятся, но тут у половины колхозниц то пирсинг, то цепочки, то серьги. Из моей парилки вылетали нахуй с визгами от жжения метала, прямо посреди минета большому папочке (мне) оставляя меня на едине с моим гиганстким стоячим членом. Ебаться пробовал, но помимо тебя есть ещё и телка которой плохо, которой душно и ну типа один сеанс парения это 5-7 минут, дальше уже самому хуево и хочется выйти, добавьте сюда еблю и выйти захочется уже через две минуты. Чего вы там наебываетесь в этой жаре я не понимаю
Тред копрофилов ебаных. Им дали нормальную порнуху, а они дрочат на уёбищных колхозниц без талии и какого-либо намека на нормальные пропорции/формы. Просто пиздец.
>>238280364 Был пак, но там ничего интересного. Обнажёнки нет, на большей части фото мелькают худощавые гопники с голым торсом. Интересных фото всего 4-5, их и вкинул сюда. Шишка колом с этой мадам в черном белье.
>>238285139 Ох блядь, все, нашел, Худышка: Ultimate Collection на порнолабе. Заодно вспомнил её - с ней вебм была, где она какому-то хую лижет полувялый хуй, а потом говорит обиженно "Он не хочет..." Что-то на фото она явно лучше выглядит, чем стала в итоге. >>238285083 Ну хуй знает. Цыгане эвривэ.
>>238286394 Очевидно чтобы зарегистрироваться на вебкаме/порнхабе. Дальнейшая её жизнь малоинтересна - пожирнела, бросила своего украинского жиробаса (Почему мне так кажется, что это Лёлик), перебралась в Москву. Стала обыкновенной шлюхой-порноактрисой.
>>238286594 >Нашла бы себе нормального мужика и жила. Видно же что в халупе живет, какие там нормальные мужики на районе? Тракторист Микитка или автослесарь баба Паня?
>>238286786 >Тракторист Микитка или автослесарь баба Паня? Думаешь все автослесари долбоебы, а менеджеры по продажам принцы? Везде есть нормальные люди и дебилы.
>>238286594 >Там такие анальные условия? Ну как бы да, как минимум нужно доказательство, что ты совершеннолетняя для того, чтобы сниматься в подобном контенте. Камшоу у нас не запрещены - по факту, не попадает под закон о распространении порнографии, поэтому жопу свою площадки стараются прикрыть максимально. >Вот, что их на это толкает? Нашла бы себе нормального мужика и жила. Ну, во-первых, посмотри на её худобу. Это нихера не конституция такая, это банальное недоедание. Во-вторых, судя по ранним видео, она еще до/во время совершеннолетия нашла какого-то жирного черта, которому отсасывала и под которого ложилась. Вопрос: зачем? Ну, знаешь, в селах в середине нулевых жизнь была такая, что и не ели по несколько дней, и тепла не было, и упоротый папаша с матерью поколачивает. А тут дядя Лёлик условный - он и чупа-чупс даст, и накормит, и обогреет, и одежку новую купит и даже денежку даст. Ты главное, хуй соси, да попу подставляй. Многие деревенские девочки из неблагополучных семей на это и велись. И тут может быть счастливый конец. Не знаю ни одной подобной истории с таковым, но слышал краем уха в каптерке, давным давно, что вывез мужик из деревни несовершеннолетнюю, жил с ней, а потом на ней же женился. Может быть конец закономерный - стала проституткой/шлюхой/наркоманкой, но жива. Как только выросла и стала не интересна дяде с большим пузом и кошельком. А есть наиболее частый и реалистичный - заканчивают свою жизнь через несколько месяцев, а затем гниют в лесу, и дай бог, чтобы через десяток лет какой-нибудь грибник нашел кости, да и те - вряд ли пришьют к чему-либо - дела-то нет.
>>238244165 Никогда не являлся поклонником Путина, но как я нагляделся на этих насральных, собчачек, фемок, лгбт и прочий скам - по мне уж лучше Путин - это гарант нормальности, по крайней мере. не в гомосяцком же мире жить.
>>238287189 >она захотела "подтянуть фигуру" Такие не подтягиваю фигуру это ленивая жирная милфа. У меня мамка такая, я ей все уши прожужал с физкультурой, она же говорит, что худая.
>>238286920 Нет, ты меня не правильно понял. Я уважаю рабочие профессии, когда человек выбрал ее целенаправлено и сам интересуется этой темой, совершенствуется. Этот человек уважает себя, уважает свой труд и стремится к лучшему. Но в таких захалустьях как у нее на фотках явно прослеживается что никто не хочет оставаться работать тут за копейки, остались полтора долбоеба, сливающие всю зп на бухло, остальные или переехали в более развитые регионы или стремятся к этому, кто-то работает вахтами, у нас в России половина помирающих деревень в таком темпе живут.
>>238287488 Вообще, я хотел бы написать проникновенный роман про своего рода "Лелика" и всю эту грязь середины нулевых. Такой, чтобы честный, жестокий, но чтобы добро в конце побеждало, а "Лелика" набутыливали. Даже без подробных описаний сцен секса, но чет боюсь сгухи, а если писать "Всем героиням исполнилось 18", это будет не то чтобы правда. Вот хуй знает только, куда это выкладывать.
>>238283933 Советский фильм смотри! Там героев показывали, а не эту срамоту для двачеров.. Тьфу, то есть дрочеров! ХРРРРР ТЬФУУУУУУУ СУКА! Аж хуй встал.
>>238288083 Пахнет червием. Кстати, всегда интересовало - она реально была тянкой Киномана и трахалась с ним, или она просто у него в видосах светилась?
>>238287622 Спасибо анончик. Мы все здесь друзья :з
>>238287754 Можно, например, одной жить не обязательно прыгать на хуйце для заработка денег. Понятно, что это будет скромная жизнь, но это лучше чем быть шлюхой.
>>238287909 >Вообще, я хотел бы написать проникновенный роман Попробуй, почему бы и нет.
>а если писать "Всем героиням исполнилось 18", это будет не то чтобы правда. Для олдов типа меня 29 лвл 18 летки тоже дети, да и в целом по контексту может быть понятно, что барышням меньше 18.
пиздец, это нофап тред какой-то. Где такие проеблядины то водятся? Я не разу не втсречал таких ущербных пёзд и сисек и такие выражения еблищ, просто пиздец.
>>238288519 ты ебанулся? вы где таких шмар берёте, это просто пиздец, бока висят, сиськи висят пизда раздрочена, это просто неухоженное факмит. НО я бы и ебать такое не стал, просто отврат.
>>238288651 Это обычные русские женщины, девушки. 80% а то и 90% населения РОССИИ БЛЯДБ ТВАРЬ ТЫЫ МСАЛОЛЕТНЯЯ УЕБИЩЕ СИФОЗНОЕ!!!!!!!!!!!!!!!! зумерло ебанеое блядб
>>238244081 (OP) Подскажите, а что получается ИРЛ все девушки вот так выглядят мерзковато, обрюзгсшие тела, животы, непробритая промежность, непрезентабельного вида вологалища, ведь в порнографии телки не такие, а в жизни вот как объясните я встречу вроде 10/10 тян на ебало а под одеждой будет вот такое? Даже какая то брезгливость от одного только взгляда на эти картинки появляется, как их ебать тогда?
>>238289102 >ИРЛ все девушки вот так выглядят мерзковато Не знаю, что в этом такого. Мне наоборот такие больше нравятся на студийную порнуху даже не стоит. Просто не могу представить себя ебущем силиконовую напомаженную тян.
>>238289186 >А отношения как строить с такой? Просто ебешься и все. Я сам ебусь милфой 35 лвл. Встречаемся пару раз в неделю и ебемся без обязательств из достоинств могу подчеркнуть еблю без гондона и готовность к эксперементам (дает кончать внутрь, глотает спермач, а на следующей неделе будеи пробовать бурить анал), но моя худая и мелкая.
>>238289102 Большинство так выглядят после 25 плюс минус, да. А чё ты хотел? Природа даёт им красивые тела. Но они совершенно не тренируют их не ухаживают. Жрут чё хотят, пьют пиво, курят. И вот результат такой. У кого-то ещё раньше начинается - после 20-22х.
>>238289102 А и насчёт пизды. Конечно её никто не бреет блядь. Насмотрелся порнухи, чучело ебаное. Единицы выскабливают регулярно под ноль. А основная масса ходит под расчёску с ёршиком. Изредка брея налысо перед впиской еблей с новым чедом А со старым чмоней ебутся не брея. Бывают и мохнатки.
>>238289588 Как можно ебать такое непойму она небось воняет и пердит, каково это так ебать милфу? А где такие найти ? Они охотно ебутся без обязательств? Всегда где не посмотрю вечно чето требуют и задвигают про то что должен иметь, как это понять без обязательств, она что обеспеченная какая то? Нищебродки начнут пиздой торговать сразу
>>238289472 В порно есть кастинг. В реале женщина даже если спортом занимается, то сиськи могут отвисать. Ебря ИРЛ не имеет ничего общего с порно. Не все тебе в анал дадут, а некоторые тян даже в рот не берут. Плюс ебаться очень сложно и удовольствия ты получишь меньше, чем женщина. А если ты скорострел, то никто нихуя не получит считай.
>>238289472 Порно - это просто. Подрочил - расхотел. Пока потребляешь порно, ты не сможешь себя заставить кого-то ебать: на это уходит много вермени и сил, с сомнительным негарантированным результатом, это всегда не так как представляешь. Заставить себя выбрать еблю, а не порно, можно только искусственно обеспечив нехватку - прекратив выбирать простой путь порно.
>>238289792 >Как можно ебать такое непойму она небось воняет и пердит, каково это так ебать милфу? Хуйню несешь, пчел. >А где такие найти ? Они охотно ебутся без обязательств? Познакомился на РАБоте, не зассал и подкатил по классике ебаться очень хотел
>Всегда где не посмотрю вечно чето требуют и задвигают про то что должен иметь, как это понять без обязательств, она что обеспеченная какая то? Нищебродки начнут пиздой торговать сразу Простая баба, ничего не требует. Даже наоборот, дарит мне подарочки всякие, лол)
>>238289947 Нихуя. Дрочить на порно и ебать бабу это огромная разница. Я и дрочу и в то же время это не мешает мне и не отбивает желание брать баб. Так что и баб ебу. А в промежутках дрочу. Потому что нужно регулярно упражнять систему. Да и просто хочеца гыгыгы
>>238290347 >Лучше вздрочнуть по чистой и радоваться беззаботной жизни Это пока ты молодой шутливый. Мне после 23 дрочка перестала приносить удовольствие, вот прямо хуй расслаблялся после конча, а ебаться еще хотелось. Только с телкой получаешь, как физическое так и маральное удовлетворение. Знаешь, как охуенно драть ее пока она кричит "хватит мне больно"? уххх сука
>>238290502 Смотря как ебать. Вот если тяночку с душа ебёшь - то она приятно пахнет, ароматная. И тут пизду лижешь и она вкусная ууух хуй колом.
А если с клаба притащил то там тока в мессионерской ебать. А если раком поставить то пары вверх идут и в нос - мочи и говна. Серьёзно. Я даже пизду по пьяне лизал таким. УУххх ядрёная блядь. Трезвый бы облевался.
Плёночный фотоаппарат [править | править код] Материал из Википедии — свободной энциклопедии (перенаправлено с «Устройство плёночного фотоаппарата») Перейти к навигацииПерейти к поиску
Фотоаппарат «Leica M7» — одна из немногих плёночных камер, доступных на первичном рынке аппаратуры Основная статья: Фотоаппарат Плёночный фотоаппарат — распространённое жаргонное название классических фотоаппаратов, рассчитанных на использование фотоматериалов с химическим способом записи изображения. Название появилось в конце XX века одновременно с распространением новейших классов аппаратуры с электронными технологиями регистрации неподвижных снимков, в том числе видеофотоаппаратов и цифровых фотоаппаратов. Другое название этой разновидности фототехники — аналоговый фотоаппарат, поскольку она предназначена для аналоговой фотографии. Крупноформатная аппаратура, иногда называемая «пластиночной», также относится к аналоговой или плёночной, потому что основана на химическом способе регистрации изображения[1].
Содержание 1 Особенности 2 Современное использование 3 Примечания 4 Литература Особенности[править | править код] Конструкция фотоаппаратуры для аналоговой фотографии может быть чрезвычайно простой и не содержать никаких электронных элементов. Механические фотоаппараты энергонезависимы и не требуют постоянной перезарядки источников питания. Отдельные модели пригодны для съёмки в агрессивных условиях, неприемлемых для современной цифровой аппаратуры. В простейшем случае пинхол-камеры отсутствует даже объектив, роль которого выполняет маленькое отверстие в передней стенке. В то же время, съёмка на фотоматериалы требует хотя бы базовых знаний в области экспонометрии и цветовоспроизведения, поскольку контроль изображения сразу после съёмки невозможен, требуя лабораторной обработки.
Ещё одна особенность плёночной аппаратуры заключается в её длительной актуальности, не зависящей от новейших технических достижений. Некоторые модели такой аппаратуры (например, Nikon F2, Leica M3, Hasselblad 2000FC и другие) остаются востребованными на вторичном рынке десятилетиями, благодаря надёжности и высокому качеству. Кроме того, основные характеристики изображения в аналоговой фотографии зависят в большей степени от качества фотоматериалов, чем от технического совершенства аппаратуры. В то же время, цифровые фотоаппараты устаревают всего за несколько лет, становясь непригодными для коммерческого использования из-за постоянного совершенствования базовых параметров.
>>238290695 Мне 27 радуюсь, как в первый раз. Вся эта бытовуха с телками отвлекает. Я уже накопил на безбедную старость без отвлечения на телок, а вот если бы тратил время на них думаю жизнь сложилась бы по другому.
Современное использование[править | править код] Резкий рост рынка цифровой фототехники и повсеместный отказ от дорогостоящей фотоплёнки привёл к сокращению производства плёночной аппаратуры. В начале 2006 года производители стали объявлять о прекращении разработки новых моделей фотоаппаратов, рассчитанных на традиционные фотоматериалы. Так, 13 января корпорация Nikon остановила выпуск большинства моделей плёночных фотоаппаратов, сохранив в своей производственной линейке только две модели «Nikon F6» и «Nikon FM10»[2]. 20 января о прекращении производства объявила Konica Minolta, а 26 мая об отказе от аналоговых моделей заявил Canon[3]. За весь 2005 год японскими компаниями, лидирующими на мировом рынке фототехники, было продано 64 770 000 цифровых фотоаппаратов и только 5 380 000 плёночных[4].
24 ноября 2004 года на Красногорском механическом заводе имени С. А. Зверева было принято решение совета директоров о прекращении выпуска зеркальных плёночных фотоаппаратов с 2005 года[5][6]. Производство панорамных фотоаппаратов серии «Горизонт» решено законсервировать с возможностью перезапуска[7]. Объединение ЛОМО продолжает выпуск фотоаппарата «Любитель-166+», предназначенного для любителей ломографии. Для них же под названием «LOMO LC-A+» в Китае с 2006 года продолжается выпуск модифицированной версии советской компактной камеры «ЛОМО Компакт-Автомат»[8]. Частная компания Arax выпускает мелкими партиями современные версии фотоаппаратов «Киев-60 TTL» и «Киев-88 TTL» под названиями «Arax-60/MLU» и «Arax-CM/MLU», собранные из запасов деталей киевского завода «Арсенал». В настоящее время (2016 год) продаются складские запасы российских и зарубежных аналоговых камер, всё ещё доступных на первичном рынке[9]. Одним из немногих производителей серийной фотоаппаратуры для 35-мм фотоплёнки остаётся Ernst Leitz в Германии, выпускающий малоформатные «Leica M7», «Leica MP» и «Leica M-A» несмотря на то, что за 2010 год их доля составила менее 5 % от общих продаж фотоаппаратуры этого бренда[10]. Компания Fujifilm продолжает выпуск складной среднеформатной камеры «Fujifilm GF670», оснащённой современной микроэлектроникой, а фирма Лингоф поставляет панорамный фотоаппарат «Linhof Technorama 612 PC II»[9]. В продаже также доступны современные высококачественные копии фотоаппаратов одноступенного процесса «Polaroid SX-70» и «SX-70 Sonar» компании Impossible[11].
Большая часть существующей аналоговой аппаратуры сегодня не может быть использована в связи с прекращением выпуска фотоматериалов соответствующих форматов, например, тип-240, тип-126, тип-127 и других. В настоящее время доступны лишь два типа рулонных фотоплёнок: тип-120 и тип-135. Последний может быть заменён 35-мм киноплёнкой, выпуск которой пока также не прекращён. Фотоаппараты для плёнки тип-120 и крупноформатные продолжают использоваться в современных фотостудиях в сочетании с цифровыми задниками. В то же время, некоторые фотоаппараты с кадром 6×6 сантиметров, изначально созданные как цифровые, например среднеформатная серия «Hasselblad HxD», допускают использование фотоплёнки после замены соответствующего модуля плёночным магазином[12].
Синхрофазотрон [править | править код] Материал из Википедии — свободной энциклопедии Перейти к навигацииПерейти к поиску Синхрофазотрон (от синхронизация + фаза + электрон) — резонансный циклический ускоритель с неизменной в процессе ускорения длиной равновесной орбиты. Чтобы частицы в процессе ускорения оставались на той же орбите, изменяется как ведущее магнитное поле, так и частота ускоряющего электрического поля. Последнее необходимо, чтобы пучок приходил в ускоряющую секцию всегда в фазе с высокочастотным электрическим полем. В том случае, если частицы ультрарелятивистские, частота обращения, при фиксированной длине орбиты, не меняется с ростом энергии, и частота ВЧ-генератора также должна оставаться постоянной. Такой ускоритель уже называется синхротроном.
В физической энциклопедии приводится следующее определение: синхрофазотрон — выходящее из употребления название протонного синхротрона со слабой фокусировкой[1].
В настоящее время под словом «синхрофазотрон», как правило, понимается конкретный ускоритель Синхрофазотрон ОИЯИ с энергией пучков протонов 10 ГэВ, сооружённый под руководством В. И. Векслера в подмосковном Объединённом институте ядерных исследований в 1957 году[2].
>>238289792 если у тебя все впорядке с тестостероном и либидо, то от этого запаха у теб только колом больше стоять будет.. а если проблема то дрочи лучше. Мне моя баба грязная еще больше нравиться.
Тритий (др.-греч. τρίτος «третий») — радиоактивный изотоп водорода. Обозначается T или 3H. Ядро трития состоит из протона и двух нейтронов, его называют тритоном.
В природе тритий образуется в верхних слоях атмосферы при соударении частиц космического излучения с ядрами атомов, например, азота[3]. В процессе распада тритий превращается в 3He с испусканием электрона и антинейтрино (бета-распад), период полураспада — 12,32 года. Доступная энергия распада очень мала (18,59 кэВ), средняя энергия электронов 5,7 кэВ.
Тритий открыт английскими учёными Эрнестом Резерфордом, Маркусом Олифантом и Паулем Хартеком в 1934 году. Название для этого изотопа было предложено на случай открытия ещё до него, 15 июня 1933 года, Юри, Мерфи и Брикведде в том же письме редактору научного журнала «The Journal of Chemical Physics», где они предложили названия для двух известных изотопов водорода — протия и дейтерия[4][5]. Используется в биологии и химии как радиоактивная метка, в экспериментах по исследованию свойств нейтрино, в термоядерном оружии как источник нейтронов и одновременно термоядерное горючее, в геологии для датирования природных вод. Промышленный тритий получают облучением лития-6 нейтронами в ядерных реакторах по следующей реакции: Радиационная опасность трития[править | править код] Тритий имеет период полураспада (12,32 ± 0,02) года[2]. Реакция распада трития имеет следующий вид:
1 3 H → 2 3 H e 1 + + e − + ν ¯ e {}\mathrm{{}^{3}_{1}H} \rightarrow \mathrm{{}^{3}_{2}He^{1+}} + e^- + \bar{\nu}_e.
При этом выделяется 18,59 кэВ энергии, из них на электрон (бета-частицу) приходится в среднем 5,7 кэВ, а на электронное антинейтрино — оставшаяся часть. Образовавшиеся бета-частицы распространяются в воздухе всего на 6,0 мм и не могут преодолеть даже верхний слой кожи человека[6].
В силу малой энергии распада трития испускаемые электроны хорошо задерживаются даже простейшими преградами типа одежды или резиновых хирургических перчаток. Тем не менее, этот изотоп представляет радиационную опасность при вдыхании, поглощении с пищей, впитывании через кожу. Единичный случай употребления тритиевой воды не приводит к длительному накоплению трития в организме, так как его период полувыведения — от 7 до 14 дней[7][8].
Производство и потребность[править | править код] По данным отчета Institute for Energy and Environmental Research (англ.)русск. 1996 года, в США с 1955 года было произведено около 225 кг трития[9]. В конце XX — начале XXI века наработка ведется на Watts Bar-1 путём облучения TPBAR (англ. tritium-producing burnable absorber rods), планируется также использование АЭС Секвойя. Переработку и выделение трития проводят на Tritium Extraction Facility, Саванна-Ривер[10].
В СССР и России тритий производился на реакторах АИ, АВ-3, ОК-180, ОК-190, РУСЛАН, Л-2; изотоп выделяется на заводе РТ-1 (ПО «Маяк»)[11][12].
Значительные количества трития (до 2,5—3,5 кг) для гражданских применений производит Канада на 21 тяжеловодном реакторе. Выделение изотопа — компания «Онтарио Хайдро», Дарлингтон[13].
Мировая коммерческая потребность в тритии на 1995 год составляет ежегодно около 400 г, и ещё порядка 2 кг требовалось для поддержания ядерного арсенала США[14] (7 кг для всех мировых военных потребителей). Около 4 кг трития в год образуется на АЭС, но не извлекается[15].
Большие количества трития потребуются для термоядерной энергетики: например, для запуска ITER потребуется как минимум около 3 кг трития, для запуска DEMO понадобится 4—10 кг[16]. Гипотетический тритиевый реактор потреблял бы 56 кг трития на производство 1 ГВт·года электроэнергии, тогда как всемирные запасы трития на 2003 год составляли всего 18 кг[16].
По словам Яна Беранека, политика и активиста из организации «Гринпис» и чешской партии зелёных, два раза бросавшего учёбу, в 2010 году производство одного килограмма трития обходилось в 30 млн долларов[17].
Инфузория-туфелька [править | править код] Материал из Википедии — свободной энциклопедии Перейти к навигацииПерейти к поиску Инфузория-туфелька Paramecium caudatum Ehrenberg, 1833.jpg Научная классификация промежуточные ранги [показать] Домен: Эукариоты Тип: Инфузории Класс: Oligohymenophorea Отряд: Peniculida Семейство: Parameciidae Dujardin, 1840 Род: Парамеции Вид: Инфузория-туфелька Международное научное название Paramecium caudatum Ehrenberg, 1838 Commons-logo.svg Изображения на Викискладе ITIS 46414 NCBI 5885 EOL 484358 Инфузория-туфелька (лат. Paramécium caudátum) — вид инфузорий, одноклеточных организмов из группы альвеолят. Иногда инфузориями-туфельками называют и другие виды рода Paramecium. Встречаются в пресных водах. Своё название получила за постоянную форму тела, напоминающую подошву туфли.
Содержание 1 Описание 2 Функции ядер 3 Движение 4 Питание и пищеварение 5 Дыхание, выделение, осморегуляция 6 Размножение 7 Примечания 8 Литература 9 Ссылки Описание[править | править код] Средой обитания инфузории-туфельки являются любые пресные водоемы со стоячей водой и наличием в воде разлагающихся органических веществ. Её можно обнаружить и в аквариуме, взяв пробы воды с илом и рассмотрев их под микроскопом.
Размер инфузории туфельки составляет 0,1—0,3 мм[1]. Форма тела напоминает подошву туфли. Наружный плотный слой цитоплазмы (пелликула) включает находящиеся под наружной мембраной плоские мембранные цистерны (альвеолы), микротрубочки и другие элементы цитоскелета.
Строение инфузории-туфельки На поверхности клетки в основном продольными рядами расположены реснички[1], количество которых — от 10 до 15 тыс.[2]. В основании каждой реснички находится базальное тельце, а рядом — второе, от которого ресничка не отходит. С базальными тельцами у инфузорий связана инфрацилиатура — сложная система цитоскелета. У туфельки она включает отходящие назад посткинетодесмальные фибриллы и радиально расходящиеся поперечно исчерченные филаменты. Возле основания каждой реснички имеется впячивание наружной мембраны — парасомальный мешочек.
Между ресничками расположены мелкие веретеновидные тельца — трихоцисты, которые рассматриваются как органоиды защиты[3]. Они расположены в мембранных мешочках и состоят из тела и наконечника. Трихоцисты — разновидность разнообразных по строению органоидов экструсом, наличие которых характерно для инфузорий и некоторых других групп протистов. Их тело имеет поперечную исчерченность с периодом 7 нм. В ответ на раздражение (нагрев, столкновение с хищником) трихоцисты выстреливают — мембранный мешочек сливается с наружной мембраной, а трихоциста за тысячные доли секунды удлиняется в 8 раз. Предполагается, что трихоцисты, набухая в воде, могут затруднять движение хищника. Известны мутанты туфелек, лишённые трихоцист и вполне жизнеспособные. Всего у туфельки 5—8 тысяч трихоцист.
У туфельки 2 сократительные вакуоли в передней и задней части клетки[1]. Каждая состоит из резервуара и отходящих от него радиальных каналов. Резервуар открывается наружу порой, каналы окружены сетью тонких трубочек, по которым жидкость поступает в них из цитоплазмы. Вся система удерживается в определённом участке цитоскелетом из микротрубочек.
У туфельки имеется два разных по строению и функциям ядра — диплоидный микронуклеус (малое ядро) округлой формы и полиплоидный макронуклеус (большое ядро) бобовидной формы.
Клетка инфузории-туфельки состоит на 6,8 % из сухого вещества, из которого 58,0 % — белок, 31,4 % — жиры, 3,6 % — зола.
Функции ядер[править | править код] Микронуклеус содержит полный геном, с его генов почти не считываются мРНК и, следовательно, его гены не экспрессируются. При созревании макронуклеуса происходят сложные перестройки генома, именно с генов, содержащихся в этом ядре, считываются почти все мРНК; следовательно, именно макронуклеус «управляет» синтезом всех белков в клетке. Туфелька с удалённым или разрушенным микронуклеусом может жить и размножаться бесполым путём, однако теряет способность к половому размножению. При половом размножении макронуклеус разрушается, а затем восстанавливается заново из диплоидного зачатка.
Движение[править | править код] Совершая ресничками волнообразные движения, туфелька передвигается (плывёт тупым концом вперёд)[1]. Ресничка движется в одной плоскости и совершает прямой (эффективный) удар в выпрямленном состоянии, а возвратный — в изогнутом. Каждая следующая ресничка в ряду совершает удар с небольшой задержкой по сравнению с предыдущей. Плывя в толще воды, туфелька вращается вокруг продольной оси. Скорость движения — около 2—2,5 мм/c[2]. Направление движения может меняться за счёт изгибаний тела. При столкновении с препятствием направление прямого удара меняется на противоположное, и туфелька отскакивает назад. Затем она некоторое время «раскачивается» взад-вперед, а затем снова начинает движение вперёд. При столкновении с препятствием мембрана клетки деполяризуется, и в клетку входят ионы кальция. В фазе «раскачивания» кальций выкачивается из клетки.
Питание сгруппировавшихся инфузорий зелёными водорослями На теле инфузории имеется углубление — клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. Около рта располагаются специализированные реснички околоротовой цилиатуры, «склеенные» в сложные структуры. Они загоняют в глотку вместе с потоком воды основную пищу инфузорий — бактерии[1]. Инфузория находит свою добычу, чувствуя наличие химических веществ, которые выделяют скопления бактерий.
На дне глотки пища попадает в фагосому, перемещаются в теле инфузории током цитоплазмы по определённому «маршруту» — сначала к заднему концу клетки, затем к переднему и затем снова к заднему. В фагосоме пища переваривается, а переваренные продукты поступают в цитоплазму и используются для жизнедеятельности инфузории. Сначала внутренняя среда в фагосоме становится кислотной из-за слияния с ней лизосом, затем она становится слабощелочной[4]. По ходу миграции вакуоли от неё отделяются мелкие мембранные пузырьки (вероятно, тем самым увеличивается скорость всасывания переваренной пищи). Оставшиеся внутри пищеварительной вакуоли непереваренные остатки пищи выбрасываются наружу в задней части тела через особый участок поверхности клетки, лишённый развитой пелликулы — цитопиг, или порошицу. После слияния с наружной мембраной пищеварительная вакуоль тут же отделяется от неё, распадаясь на множество мелких пузырьков, которые по поверхности микротрубочек мигрируют к дну клеточной глотки, формируя там следующую вакуоль.
Дыхание, выделение, осморегуляция[править | править код] Туфелька дышит всей поверхностью клетки. Она способна существовать за счёт гликолиза при низкой концентрации кислорода в воде. Продукты азотистого обмена также выводятся через поверхность клетки и частично через сократительную вакуоль.
Основная функция сократительных вакуолей осморегуляторная. Они выводят из клетки излишки воды, проникающие туда за счёт осмоса. Сначала набухают приводящие каналы, затем вода из них перекачивается в резервуар[5]. При сокращении резервуара он отделяется от приводящих каналов, а вода выбрасывается через пору. Две вакуоли работают в противофазе, они сокращаются с периодом в 20—25 с[1] (по другим данным — 10—15 с при комнатной температуре[5]). За час вакуоли выбрасывают из клетки объём воды, примерно равный объёму клетки.
Размножение[править | править код] Файл:Paramecium caudatum conjugation.ogv Конъюгация инфузорий-туфелек У инфузории-туфельки есть бесполое размножение, в то же время у неё присутствует половой процесс, который не приводит к размножению. Бесполое размножение — поперечное деление в активном состоянии. Оно сопровождается процессами регенерации. Например, одна из особей заново образует клеточный рот с околоротовой цилиатурой, каждая достраивает недостающую сократительную вакуоль, происходит размножение базальных телец и образование новых ресничек и т. п.
Половой процесс, как и у других инфузорий, происходит в форме конъюгации[6]. Туфельки, относящиеся к разным клонам, временно «склеиваются» ротовыми сторонами, и между клетками образуется цитоплазматический мостик. Затем макронуклеусы конъюгирующих инфузорий разрушаются, а микронуклеусы делятся путём мейоза. Из образовавшихся четырёх гаплоидных ядер три погибают, а оставшаяся делится митозом[6]. В каждой инфузории теперь есть два гаплоидных пронуклеуса — один из них женский (стационарный), а другой — мужской (мигрирующий). Инфузории обмениваются мужскими пронуклеусами, а женские остаются в «своей» клетке. Затем в каждой инфузории «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы сливаются, образуя диплоидное ядро — синкарион. При делении синкариона образуется два ядра. Одно из них становится диплоидным микронуклеусом, а второе превращается в полиплоидный макронуклеус. Реально этот процесс происходит сложнее и сопровождается специальными постконъюгационными делениями.
Змеи Разнообразие змей 1-й столбец: рогатый гремучник, южный крючконосый уж, Bungarus candidus, собакоголовый удав, цейлонская бойга и точечная ошейниковая змея 2-й столбец: Boaedon lineatus, обыкновенная ремневидная змея, маисовый полоз, очковая змея, обыкновенный уж и береговая гоферовая змея 3-й столбец: длиннорылая плетевидка, Micrurus baliocoryphus, зелёный питон, колючая кустарниковая гадюка и Phrynonax poecilonotus Научная классификация промежуточные ранги [показать] Домен: Эукариоты Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Пресмыкающиеся Отряд: Чешуйчатые Подотряд: Змеи Международное научное название Serpentes Linnaeus, 1758 Дочерние таксоны См. текст Ареал изображение Геохронология появился 94 млн лет[показать] Wikispecies-logo.svg Систематика на Викивидах Commons-logo.svg Изображения на Викискладе FW 38069 Змеи (лат. Serpentes) — подотряд класса пресмыкающихся отряда чешуйчатые. Змеи обитают на всех континентах, кроме Антарктиды и нескольких крупных островов, таких как Ирландия и Новая Зеландия, а также множества мелких островов Атлантического океана и центральной части Тихого океана[1]. Некоторые змеи ядовиты, но неядовитые представлены бóльшим количеством видов. Ядовитые пользуются ядом в первую очередь для охоты (чтобы убить жертву), а не для самозащиты. Яд некоторых видов достаточно силён, чтобы убить человека. Неядовитые змеи либо заглатывают добычу живьём (ужи), либо предварительно убивают (удушают) её (полозы, удавы). Самые крупные известные змеи из ныне живущих на Земле — сетчатый питон и водяной удав анаконда. Длина самых мелких змей из ныне живущих — Leptotyphlops carlae — не превышает 10 сантиметров[2]. Размер большинства змей не превышает одного метра[3]. Эволюция[править | править код] Змеи произошли от ящериц и являются монофилетической группой[4][комм. 1]. По молекулярным данным, ближайшие их родственники среди современных ящериц — игуанообразные и веретеницеобразные, образующие вместе с ними кладу Toxicofera[en]. Некоторые морфологические исследования указывают на то, что в эту кладу входят и мозазавры, причём они являются сестринской группой змей[5].
Древнейшие известные (на 2014 год) ископаемые остатки змей происходят из среднеюрских отложений Англии (около 167 млн лет назад, Eophis underwoodi)[6]. С верхнего мела остатки становятся относительно многочисленными[7].
Эволюция змей сопровождалась существенными изменениями в высококонсервативном регуляторном участке, отвечающем за включение экспрессии гена SHH (Sonic hedgehog). В результате замен и делеций внутри энхансера оказались «испорчены» или утрачены сайты связывания транскрипционных факторов, и ген SHH перестал включаться в тех зонах эмбриона, где у всех остальных позвоночных, от хрящевых рыб до млекопитающих, формируются почки конечностей. Сам ген и другие его регуляторные области остались при этом консервативными, как и следовало ожидать, исходя из многофункциональности гена SHH[8].
Внешний вид[править | править код] Тело удлинённое, без конечностей. Длина тела от 10 см до почти 7 метров.
От безногих ящериц змеи отличаются подвижным соединением левой и правой частей челюстей (что даёт возможность заглатывать добычу целиком), отсутствием подвижных век, барабанной перепонки и плечевого пояса.
Кожа[править | править код] Основная статья: Змеиная кожа Тело змеи покрыто чешуйчатой кожей. Вопреки расхожему мнению (из-за возможной путаницы змей с червями) змеиная кожа сухая, а не влажная и слизистая. У большинства видов змей кожа со стороны живота особая и приспособлена для большего сцепления с поверхностью, облегчая перемещение. Веки змеи представлены прозрачными чешуйками и остаются постоянно закрытыми. Смена кожного покрова змеи называется шелушением или линькой. У змей кожа меняется одномоментно и одним слоем[9]. Несмотря на кажущуюся неоднородность, кожный покров змеи не является дискретным, и слущивание верхнего слоя кожи — эпидермиса — в процессе линьки напоминает выворачивание чулка наизнанку[10].
Форма и количество чешуек на голове, спине и животе зачастую является характерным для данного вида и используется в процессе идентификации в таксономических целях. Чешуйки называют главным образом в соответствии с их расположением на теле. У более развитых («продвинутых») змей (Caenophidia) широкие полосы ряда спинных чешуек соответствуют позвонкам, что позволяет сосчитать позвонки змеи без вскрытия. Глаза змеи покрывают специальные прозрачные чешуйки (Brille) — неподвижные веки. Таким образом, их глаза фактически всегда остаются открытыми, даже во время сна. Однако они могут быть прикрыты кольцами тела.
Линька[править | править код]
Северный американский уж (Nerodia sipedon) меняет кожу. Процесс линьки (шелушения) змеи решает ряд задач. Во-первых, это замена старых, изношенных клеток кожного покрова змеи. Во-вторых, он позволяет на какое-то время избавиться от паразитов, например клещей. В-третьих, некоторым животным (например, насекомым) линька позволяет расти. Однако в случае змей значение линьки для роста было оспорено[10][11].
Линька происходит периодически в течение всей жизни змеи. Перед линькой змея перестаёт есть и часто скрывается, перемещаясь в безопасное место. Незадолго до линьки кожа становится тусклой и сухой на вид, а глаза становятся мутными или синего цвета. Внутренняя поверхность старой кожи разжижается. Это приводит к тому, что старая кожа отделяется от новой, расположенной под ней. Через несколько дней глаза проясняются, и змея «выползает» из своей старой кожи. При этом старая кожа лопается в области рта, и змея начинает извиваться, используя силу трения и опираясь на шероховатую поверхность. Во многих случаях процесс сброса старой кожи (пилинг) осуществляется назад по ходу тела (от головы до хвоста) единым фрагментом, как при выворачивании носка наизнанку. Новый, более крупный и яркий слой кожи оказывается снаружи[10][12].
Взрослые (старшие) змеи способны менять свою кожу только один или два раза в год. Однако более молодые особи, которые продолжают расти, могут линять до четырёх раз в год[12]. Сброшенная кожа является идеальным отпечатком внешнего покрова. Если она осталась неповреждённой, по ней обычно можно определить вид змеи[10]. Благодаря периодическому обновлению кожи змея стала символом исцеления и медицины (изображение на жезле Асклепия)[13].
Скелет[править | править код] Дополнительные сведения: Скелет
Скелет змеи.
Скелеты змей радикально отличаются от скелета черепахи, состоящего в основном из расширенной грудной клетки. Череп змей диапсидный, но обе височные дуги отсутствуют. Мозговая коробка спереди имеет окостенение[14], что защищает мозг при заглатывании крупной добычи. Череп большинства змей отличается сильным развитием кинетизма, то есть многие кости черепа подвижны относительно друг друга. У змей очень подвижны квадратные, соединённые с ними чешуйчатые, а также верхнечелюстные, верхневисочные, нёбные и крыловидные кости, которые соединены с мозговой коробкой эластичными связками[14]. Угловая, надугловая и сочленовная кости нижней челюсти сросшиеся, а между ними и зубной костью присутствует подвижное сочленение. Обе половины нижней челюсти соединены эластичной связкой. Такая система подвижно сочленённых костей способствует чрезвычайно широкому раскрыванию рта, что необходимо для заглатывания крупной добычи целиком, а также обеспечивает возможность независимых движений правой и левой половин челюстного аппарата при проталкивании добычи в глотку с поочередным перехватыванием. Всё это позволяет змеям заглатывать относительно очень крупную добычу, по размерам часто превышающую толщину туловища змеи[15].
Зубы змей расположены на зубных, верхнечелюстных, крыловидных и иногда на предчелюстных костях. Зубы острые и тонкие, приросшие к краям челюстных костей или соединённые с челюстью при помощи особых связок. У ядовитых змей на верхнечелюстных костях расположены крупные острые, загнутые назад ядовитые зубы. Такие зубы имеют бороздку на передней поверхности или внутренний канал, по которым яд при укусе попадает в рану[15]. У гадюковых змей за счет подвижности укороченных верхнечелюстных костей ядовитые зубы могут вращаться на 90°. Ядовитые зубы в некоторых случаях (у габонской гадюки) достигают длины 4,5 сантиметров.
Змеи отличаются большим количеством позвонков (от 200 до 450).
Грудины, как и грудной клетки, нет, при заглатывании пищи рёбра раздвигаются. Плечевой пояс отсутствует. Рудименты тазового пояса сохраняются у некоторых примитивных семейств змей.
Схематичное изображение внутренних органов змеи: 1 — пищевод, 2 — трахея, 3 — трахейное лёгкое, 4 — рудиментарное левое лёгкое, 5 — правое лёгкое, 6 — сердце и вилочковая железа, 7 — печень, 8 — желудок, 9 — воздушный (плавательный) мешок, 10 — жёлчный пузырь, 11 — поджелудочная железа, 12 — селезёнка, 13 — кишечник, 14 — семенники, 15 — почки. Внутренние органы имеют вытянутую форму и расположены асимметрично. Кроме того, некоторые из парных органов утратили одну половину и стали непарными. Например, у наиболее примитивных змей развиты оба лёгких, но при этом правое всегда больше левого; у большинства змей левое лёгкое совсем исчезает либо рудиментарно. Гадюки и некоторые другие змеи, помимо правого лёгкого, имеют еще и так называемое трахейное лёгкое, образованное расширенной задней частью трахеи. Само же лёгкое в своей задней части преобразовано в тонкостенный резервуар для воздуха. Водяным змеям оно служит плавательным пузырём. Он очень растяжим, и змея может сильно раздуваться при вдохе, а при выдохе может издавать громкое и продолжительное шипение.
Сердце змей расположено в области раздвоения трахеи и заключено в сердечную сумку — перикард. В связи с отсутствием диафрагмы сердце способно перемещаться, что защищает его от возможного повреждения при прохождении крупных жертв по пищеводу. Сосудистая система змей также имеет особенности. Селезёнка с прикреплённым к ней жёлчным пузырём, а также поджелудочная железа фильтруют кровь. В сердечно-сосудистой системе змей имеется уникальная почечная портальная система — кровь от хвоста змеи проходит через почки, прежде чем вернуться к сердцу. Вилочковая железа находится в жировой ткани выше сердца и отвечает за выработку иммунных клеток в кровь. Лимфатические узлы у змей отсутствуют[16].
Пищевод змей очень мускулист, что облегчает проталкивание пищи в желудок, который представляет собой удлинённый мешок, переходящий в сравнительно короткий кишечник.
Почки сильно вытянуты в длину, а мочевой пузырь отсутствует. Семенники тоже удлинены, а копулятивный орган самцов представляет собой парные мешки, обычно снабженные различными по величине и форме шипиками. Эти мешки лежат под кожей позади анального отверстия и выворачиваются наружу при возбуждении. В яйцеводах змей четыре отдела: воронка, белковая часть, яйцевая камера и матка. Белковый отдел яйцеводов змей по гистологической структуре сходен с аналогичным отделом яйцевода птиц, но заметно короче него. В яйцевой камере яйца находятся весьма долго. В это время яйцевая камера играет роль инкубатора: снабжает яйца влагой и обеспечивает газообмен зародыша.
Органы чувств[править | править код]
Раздвоенный язык жёлтой анаконды. Обоняние[править | править код] В поисках добычи змеи отслеживают запахи, используя раздвоенный язык для сбора частиц из окружающей среды и затем передавая их на анализ в ротовую полость (а точнее, в вомероназальный орган или орган Якобсона)[17]. Змеиный язык постоянно находится в движении, отбирая пробы частиц воздуха, почвы или воды. Анализируя их химический состав, он позволяет обнаружить добычу или хищника и определить их положение. У змей, обитающих в воде (например, у анаконды), язык эффективно функционирует под водой. Таким образом, он даёт возможность направленного обоняния и определения вкуса одновременно[17].
Зрение[править | править код] Глаза змей защищены сросшимися прозрачными веками. Их зрение варьирует в широких пределах — от способности только отличить свет от тьмы до довольно острого. Вообще говоря, оно направлено не столько на получение резкого изображения, сколько на отслеживание движения[18]. Как правило, зрение хорошо развито у древесных змей и слабо — у роющих (ведущих в основном подземный образ жизни). Некоторые змеи (например, Ahaetulla) обладают бинокулярным зрением — способны наводить оба глаза на одну точку. Фокусировка глаза у большинства змей осуществляется путём движения хрусталика относительно сетчатки, в то время как у большинства остальных амниот — путём изменения его кривизны.
Тепловая чувствительность[править | править код]
Термограмма: холоднокровная змея схватила теплокровную мышь По сравнению с другими пресмыкающимися у змей наиболее развитый орган тепловой чувствительности. Он находится на лицевой ямке между глазом и носом с каждой стороны головы. Гадюки, питоны, удавы обладают чувствительными рецепторами, расположенными в глубоких канавках на морде. Они позволяют им «видеть» тепло, излучаемое теплокровной добычей (например, млекопитающими). Другие представители оснащены тепловыми рецепторами, выстилающими верхнюю губу чуть ниже ноздрей[17]. У ямкоголовых змей термолокаторы позволяют определять даже направление источника теплового излучения. При этом они воспринимают инфракрасное излучение, исходящее от окружающих предметов, именно по его тепловому действию[19].
Вибрационная чувствительность[править | править код] Наружное и среднее ухо (в том числе слуховое отверстие и барабанная перепонка) у змей отсутствуют, однако они ощущают вибрацию земли и звуки (хотя и в довольно узком диапазоне частот)[20][21]. Части тела, находящиеся в прямом контакте с окружающей средой, очень чувствительны к вибрации. Благодаря этому змеи чувствуют приближение других животных[17].
Распространение[править | править код] Змеи освоили практически все жизненные пространства Земли, кроме воздушного. Они встречаются на всех материках, кроме Антарктиды. Змеи распространены от Полярного круга на севере до южной оконечности Американского материка. Особенно многочисленны они в тропических областях Азии, Африки, Южной Америки и в Австралии[источник не указан 1446 дней]. Отсутствуют на высоких широтах (в том числе в Гренландии и Исландии), а также в Ирландии и Новой Зеландии[22].
Предпочитают обитать на территориях с жарким климатом. Обитают в различных экологических условиях — лесах, степях, пустынях, в предгорьях и горах.
Змеи в основном ведут наземный образ жизни, но некоторые виды живут под землей, в воде, на деревьях. При наступлении неблагоприятных условий (например, при похолодании) змеи впадают в спячку.
Калифорнийский удав поедает мышь Питание[править | править код] Все известные змеи — хищники. Питаются разнообразными животными: позвоночными и беспозвоночными. Существуют виды змей, которые специализируются на поедании определённого вида добычи, то есть стенофаги. Например, глянцевый рачий уж (Liodytes rigida) питается почти исключительно речными раками, а африканские яичные змеи (Dasypeltis) — только яйцами птиц.
Неядовитые змеи заглатывают добычу живьём (например, ужи) либо предварительно умертвляют её, сжимая челюстями и придавливая телом к земле (стройные полозы) или удушая в кольцах тела (удавы и питоны). Ядовитые змеи убивают добычу, вводя в её тело яд при помощи специализированных ядопроводящих зубов.
Змеи, как правило, заглатывают добычу целиком. Механизм заглатывания состоит в попеременном движении правой и левой половинами нижней челюсти (змея как бы натягивает себя на добычу).
Половое поведение и размножение змей[править | править код]
Половые органы кобры. Большинство змей размножаются откладкой яиц. Но некоторые виды яйцеживородящие или живородящие.
Классификация[править | править код]
Собакоголовый удав — представитель семейства Ложноногие змеи.
Шумящая гадюка — представитель семейства Гадюковые. Основные группы змей — Scolecophidia (слепые змеи, 1 надсемейство) и Alethinophidia (все остальные змеи, 5 надсемейств). Иногда им придают ранг инфраотрядов. Alethinophidia делят на Caenophidia (высшие и бородавчатые змеи) и Henophidia (все остальные)[23].
По данным базы The Reptile Database, по состоянию на февраль 2017 года известен 3631 вид змей[24]. Их объединяют в более 20 семейств и 6 надсемейств (4 семейства пока не включены ни в одно надсемейство)[25]. Ядовитые змеи составляют около четверти известных видов.Распространение[править | править код] Змеи освоили практически все жизненные пространства Земли, кроме воздушного. Они встречаются на всех материках, кроме Антарктиды. Змеи распространены от Полярного круга на севере до южной оконечности Американского материка. Особенно многочисленны они в тропических областях Азии, Африки, Южной Америки и в Австралии[источник не указан 1446 дней]. Отсутствуют на высоких широтах (в том числе в Гренландии и Исландии), а также в Ирландии и Новой Зеландии[22].
Предпочитают обитать на территориях с жарким климатом. Обитают в различных экологических условиях — лесах, степях, пустынях, в предгорьях и горах.
Змеи в основном ведут наземный образ жизни, но некоторые виды живут под землей, в воде, на деревьях. При наступлении неблагоприятных условий (например, при похолодании) змеи впадают в спячку.
Калифорнийский удав поедает мышь Питание[править | править код] Все известные змеи — хищники. Питаются разнообразными животными: позвоночными и беспозвоночными. Существуют виды змей, которые специализируются на поедании определённого вида добычи, то есть стенофаги. Например, глянцевый рачий уж (Liodytes rigida) питается почти исключительно речными раками, а африканские яичные змеи (Dasypeltis) — только яйцами птиц.
Неядовитые змеи заглатывают добычу живьём (например, ужи) либо предварительно умертвляют её, сжимая челюстями и придавливая телом к земле (стройные полозы) или удушая в кольцах тела (удавы и питоны). Ядовитые змеи убивают добычу, вводя в её тело яд при помощи специализированных ядопроводящих зубов.
Змеи, как правило, заглатывают добычу целиком. Механизм заглатывания состоит в попеременном движении правой и левой половинами нижней челюсти (змея как бы натягивает себя на добычу).
Половое поведение и размножение змей[править | править код]
Половые органы кобры. Большинство змей размножаются откладкой яиц. Но некоторые виды яйцеживородящие или живородящие.
Классификация[править | править код]
Собакоголовый удав — представитель семейства Ложноногие змеи.
Шумящая гадюка — представитель семейства Гадюковые. Основные группы змей — Scolecophidia (слепые змеи, 1 надсемейство) и Alethinophidia (все остальные змеи, 5 надсемейств). Иногда им придают ранг инфраотрядов. Alethinophidia делят на Caenophidia (высшие и бородавчатые змеи) и Henophidia (все остальные)[23].
По данным базы The Reptile Database, по состоянию на февраль 2017 года известен 3631 вид змей[24]. Их объединяют в более 20 семейств и 6 надсемейств (4 семейства пока не включены ни в одно надсемейство)[25]. Ядовитые змеи составляют около четверти известных видов.
Коралловая сверташка Anilius scytale.jpg Научная классификация промежуточные ранги [показать] Домен: Эукариоты Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Пресмыкающиеся Отряд: Чешуйчатые Семейство: Вальковатые змеи (Aniliidae Stejneger, 1907) Род: Anilius Oken, 1816 Вид: Коралловая сверташка Международное научное название Anilius scytale (Linnaeus, 1758) Синонимы Anguis scytale Linnaeus, 1758 Tortrix scytale De Filippi, 1840 Ilysia scytale Boulenger, 1893 Inilius scytale Beebe, 1946[1] Wikispecies-logo.svg Систематика на Викивидах Commons-logo.svg Изображения на Викискладе ITIS 209613 NCBI 51844 EOL 795921 FW 375006 Коралловая сверташка[2], или коралловая вальковатая змея[2] (лат. Anilius scytale) — вид змей, в настоящее время выделяемый в отдельное семейство вальковатых змей (Aniliidae). Ранее в это семейство также включали представителей двух других родов — Anomochilus и Cylindrophis, которые сейчас рассматривают в качестве собственных семейств (Anomochilidae и Cylindrophiidae, соответственно). Как и других полосатых змей, ее часто называют «коралловая» за сходство с ядовитыми коралловыми аспидами.
Содержание 1 Описание 2 Образ жизни 3 Размножение 4 Распространение 5 Подвиды 6 Галерея 7 Примечания 8 Литература Описание[править | править код] Anilius scytale Peru 02.JPG Общая длина достигает 70—80, иногда 90 см. Голова маленькая и овальная, глаза маленькие с круглыми зрачками, прикрыты полупрозрачным щитком. Голова не отделена от туловища шейным перехватом. Рот небольшой, неспособный к значительному растяжению, кости черепа прочно сращены между собой и единственная растяжимая связка имеется между двумя половинками нижней челюсти. На обеих челюстях, а также не нёбных и крыловидных костях имеются мелкие, загнутые назад зубы. Сохранились рудименты тазового пояса и задних конечностей, которые имеют вид маленьких коготков по бокам анального отверстия. Туловище напоминает небольшой ролик или валик (отсюда и происходит название) с очень коротким и тупым хвостом, покрыто мелкой округлой чешуёй, которая немного увеличена на брюшной стороне.
Окраска состоит из широких ярко-красных и более узких чёрных поперечных колец, которые расположены поочерёдно. Коралловая сверташка Anilius scytale.jpg Научная классификация промежуточные ранги [показать] Домен: Эукариоты Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Пресмыкающиеся Отряд: Чешуйчатые Семейство: Вальковатые змеи (Aniliidae Stejneger, 1907) Род: Anilius Oken, 1816 Вид: Коралловая сверташка Международное научное название Anilius scytale (Linnaeus, 1758) Синонимы Anguis scytale Linnaeus, 1758 Tortrix scytale De Filippi, 1840 Ilysia scytale Boulenger, 1893 Inilius scytale Beebe, 1946[1] Wikispecies-logo.svg Систематика на Викивидах Commons-logo.svg Изображения на Викискладе ITIS 209613 NCBI 51844 EOL 795921 FW 375006 Коралловая сверташка[2], или коралловая вальковатая змея[2] (лат. Anilius scytale) — вид змей, в настоящее время выделяемый в отдельное семейство вальковатых змей (Aniliidae). Ранее в это семейство также включали представителей двух других родов — Anomochilus и Cylindrophis, которые сейчас рассматривают в качестве собственных семейств (Anomochilidae и Cylindrophiidae, соответственно). Как и других полосатых змей, ее часто называют «коралловая» за сходство с ядовитыми коралловыми аспидами.
Содержание 1 Описание 2 Образ жизни 3 Размножение 4 Распространение 5 Подвиды 6 Галерея 7 Примечания 8 Литература Описание[править | править код] Anilius scytale Peru 02.JPG Общая длина достигает 70—80, иногда 90 см. Голова маленькая и овальная, глаза маленькие с круглыми зрачками, прикрыты полупрозрачным щитком. Голова не отделена от туловища шейным перехватом. Рот небольшой, неспособный к значительному растяжению, кости черепа прочно сращены между собой и единственная растяжимая связка имеется между двумя половинками нижней челюсти. На обеих челюстях, а также не нёбных и крыловидных костях имеются мелкие, загнутые назад зубы. Сохранились рудименты тазового пояса и задних конечностей, которые имеют вид маленьких коготков по бокам анального отверстия. Туловище напоминает небольшой ролик или валик (отсюда и происходит название) с очень коротким и тупым хвостом, покрыто мелкой округлой чешуёй, которая немного увеличена на брюшной стороне.
Окраска состоит из широких ярко-красных и более узких чёрных поперечных колец, которые расположены поочерёдно.
Маскаренские удавы [1] или болиериды (лат. Bolyeriidae) — семейство змей.
Представители семейства имеют очень ограниченный ареал — маленький островок Раунд-Айленд (англ. Round Island) близ острова Маврикий. Раньше болиериды встречались и на Маврикии, но были истреблены там одичавшими свиньями (которые уничтожили на этом острове и нелетающего голубя дронта). Один из двух видов — многокилевая болиерия, в настоящее время считается вымершим[2].
Прежде болиерид включали в семейство удавов, поскольку у них также имеются оба лёгких (левое очень маленькое) и короноидная кость в нижней челюсти. Но другие важные черты строения заставляют считать болиерид особым семейством. У них полностью отсутствуют рудименты таза и задних конечностей, а верхнечелюстная кость разделена на две части — переднюю и заднюю, которые подвижно связаны между собой. Последняя черта свойственна из всех змей только болиеридам. Земляные удавы (лат. Tropidophiidae) — семейство змей.
Близки к настоящим удавам, но отличаются от них по образу жизни, некоторыми особенностями внутреннего строения (полным отсутствием левого лёгкого и наличием трахеального лёгкого) и выделяются в отдельное семейство.
Содержание 1 Описание 1.1 Внешний вид 1.2 Распространение 1.3 Образ жизни 2 Охранный статус 3 Классификация 4 Примечания 5 Ссылки 6 Литература Описание[править | править код] Внешний вид[править | править код] Земляные удавы — мелкие змеи длиной 30—60 см. Некоторые виды обладают красивой яркой окраской. Способны изменять цвет: активные змеи принимают более светлую окраску (ночью), неактивные — более тёмную (днём).
Распространение[править | править код] Земляные удавы распространены в южной части Мексики, в Центральной и Южной Америке, на Антильских и Багамских островах.
Образ жизни[править | править код] Ведут роющий или скрытный норный образ жизни. Большую часть времени проводят под землей или в лесной подстилке, на поверхности появляются только ночью или во время дождя. Некоторые виды способны заползать высоко на деревья и кустарники.
При опасности змея сворачивается в плотный клубок. Более необычный способ защиты — «добровольное кровопускание». В моменты опасности кровь под давлением попадает в глазную вену, глаза при этом становятся красными, капилляры разрываются, и струйка крови брызжет на врага[1]. Капли крови выделяются и из пасти[2].
Охранный статус[править | править код] Все виды семейства включены в Приложение II Конвенции о международной торговле СИТЕС. Многие земляные удавы, населяющие мелкие острова Вест-Индии, очень редки и уязвимы в связи с узким ареалом и разрушением местообитаний[3].
Бородавчатые змеи (лат. Acrochordus) — род водных неядовитых змей монотипического семейства Acrochordidae.
Распространены в Южной и Юго-Восточной Азии, Новой Гвинее, Австралии, Индии. Содержание 1 Описание 2 Питание 3 Виды 4 Примечания 5 Ссылки Описание[править | править код] Всё тело бородавчатых змей покрыто мелкими зернистыми чешуйками, не прикрывающими друг друга, между ними заметна голая кожа. Голова не отделена или мало отделена от шеи. Зубы короткие, но крепкие, одинаковой величины, стоят в челюстях и на нёбе. Глаза с круглым и вертикально яйцевидным зрачком, круто направлены вверх, носовая полость лежит на кончике морды. Общая длина представителей этого рода колеблется от 30 до 55 см. Голова небольшая с крупными вертикальными щитками, не отделена от туловища шейным перехватом. Зубы умеренной длины в количестве 10—12 штук, присутствуют только на верхней челюсти. На межчелюстной кости зубы отсутствуют. Глаза очень маленькие, но хорошо развиты и не прикрыты щитком. Зрачки круглые или вертикальные. Ноздри соединены швом за ростральным щитком. Туловище имеет цилиндрическую форму. Спинная чешуя гладкая, располагается 19—23 рядов. Хвост короткий и тупой.
Окраска тёмных цветов со светлыми кольцами на туловище и хвосте.
Щитохвостые змеи (лат. Uropeltidae) — семейство змей, представители которого обитают в Шри-Ланке, на Индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии.
Содержание 1 Характеристика 2 Роды 3 Литература 4 Ссылки Характеристика[править | править код]
Кожные покровы Uropeltis ceylanica Щитохвостые змеи — это маленькие, живущие под землей животные, длиной от 20 до 75 см. Многочисленные виды имеют очень пёструю окраску тела с металлическим отливом. Очень подвижная благодаря суставу голова приспособлена к роющему образу жизни, она клиновидной, заострённой формы. Череп необычно стабилен. Глаза редуцированы у всех видов, за исключением 2 видов рода Platyplectrurus, и покрыты чешуёй. Тело в поперечном разряде круглое и покрыто относительно крупной чешуёй. Хвост короткий с тупым концом. Часто он выглядит косо срезанным сверху. Хвост служит при копании в грунте, очевидно, в качестве упора. У змей имеются рудиментарные остатки таза. Левое лёгкое отсутствует.
Змеи питаются, прежде всего, дождевыми червями, а также мелкими, наземными ящерицами (сцинковые). Они яйцеживородящие. В помёте от 2 до 10 детёнышей. Щитохвостые змеи (лат. Uropeltidae) — семейство змей, представители которого обитают в Шри-Ланке, на Индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии.
Содержание 1 Характеристика 2 Роды 3 Литература 4 Ссылки Характеристика[править | править код]
Кожные покровы Uropeltis ceylanica Щитохвостые змеи — это маленькие, живущие под землей животные, длиной от 20 до 75 см. Многочисленные виды имеют очень пёструю окраску тела с металлическим отливом. Очень подвижная благодаря суставу голова приспособлена к роющему образу жизни, она клиновидной, заострённой формы. Череп необычно стабилен. Глаза редуцированы у всех видов, за исключением 2 видов рода Platyplectrurus, и покрыты чешуёй. Тело в поперечном разряде круглое и покрыто относительно крупной чешуёй. Хвост короткий с тупым концом. Часто он выглядит косо срезанным сверху. Хвост служит при копании в грунте, очевидно, в качестве упора. У змей имеются рудиментарные остатки таза. Левое лёгкое отсутствует.
Змеи питаются, прежде всего, дождевыми червями, а также мелкими, наземными ящерицами (сцинковые). Они яйцеживородящие. В помёте от 2 до 10 детёнышей.
Двухцветная змея [править | править код] Материал из Википедии — свободной энциклопедии (перенаправлено с «Мексиканские земляные питоны») Перейти к навигацииПерейти к поиску Двухцветная змея Loxocemus bicolor.jpg Научная классификация промежуточные ранги [показать] Домен: Эукариоты Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Пресмыкающиеся Отряд: Чешуйчатые Семейство: Loxocemidae Cope, 1861 Род: Двухцветные змеи (Loxocemus Cope, 1861) Вид: Двухцветная змея Международное научное название Loxocemus bicolor Cope, 1861 Охранный статус Status iucn3.1 LC ru.svg Вызывающие наименьшие опасения IUCN 3.1 Least Concern: 169678 Wikispecies-logo.svg Систематика на Викивидах Commons-logo.svg Изображения на Викискладе ITIS 209607 NCBI 39078 EOL 963158 FW 374291 Двухцветная змея[1] (лат. Loxocemus bicolor) — змея, обитающая в Центральной Америке. Единственный представитель монотипических рода Loxocemus и семейства Loxocemidae[2].
Содержание 1 Описание 2 Зона обитания 3 Питание 4 Размножение 5 Примечания 6 Литература 7 Ссылки Описание[править | править код] Будучи единственным представителем своего семейства, связи этого вида с другими змеями изучены недостаточно хорошо. Он похож по некоторым характеристикам на представителей подсемейства питоны, но так как в Америке они не найдены, то отнести земляного питона к ним не представляется возможным. Согласно исследованиям ряда учёных, наибольшее сходство у двухцветной змеи наблюдается с питонами, обитающими в Океании, а именно с ромбическими питонами и черноголовыми питонами[3]. В среднем взрослые особи вырастают в длину до 120 см, тело довольно толстое и мускулистое, голова узкая в форме лопаты, чтобы легче закапываться, цвет чешуи варьируется от тёмно-коричневого до серо-коричневого с фиолетовым оттенком[4].
Зона обитания[править | править код] Представителей находят вдоль склонов мексиканского побережья Тихого океана на низких и средних высотах в штатах Наярит, Халиско, Колима, Мичоакан, Морелос, Герреро, Оахака и Чьяпас. Далее ареал распространяется включает в себя Гватемалу, Гондурас, Сальвадор, Никарагуа и Коста-Рику. При этом, змеи могут обитать как во влажных тропических лесах, так и в сухих долинах Гватемалы и Гондураса. В общей сложности на январь 2011 зафиксировано 262 встречи с мексиканским земляным питоном.[5][6]
Питание[править | править код] Рацион состоит из грызунов и ящериц, а также яиц игуан[7].
Размножение[править | править код] Особи откладывают около 4 относительно крупных яиц[7].Двухцветная змея [править | править код] Материал из Википедии — свободной энциклопедии (перенаправлено с «Мексиканские земляные питоны») Перейти к навигацииПерейти к поиску Двухцветная змея Loxocemus bicolor.jpg Научная классификация промежуточные ранги [показать] Домен: Эукариоты Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Пресмыкающиеся Отряд: Чешуйчатые Семейство: Loxocemidae Cope, 1861 Род: Двухцветные змеи (Loxocemus Cope, 1861) Вид: Двухцветная змея Международное научное название Loxocemus bicolor Cope, 1861 Охранный статус Status iucn3.1 LC ru.svg Вызывающие наименьшие опасения IUCN 3.1 Least Concern: 169678 Wikispecies-logo.svg Систематика на Викивидах Commons-logo.svg Изображения на Викискладе ITIS 209607 NCBI 39078 EOL 963158 FW 374291 Двухцветная змея[1] (лат. Loxocemus bicolor) — змея, обитающая в Центральной Америке. Единственный представитель монотипических рода Loxocemus и семейства Loxocemidae[2].
Содержание 1 Описание 2 Зона обитания 3 Питание 4 Размножение 5 Примечания 6 Литература 7 Ссылки Описание[править | править код] Будучи единственным представителем своего семейства, связи этого вида с другими змеями изучены недостаточно хорошо. Он похож по некоторым характеристикам на представителей подсемейства питоны, но так как в Америке они не найдены, то отнести земляного питона к ним не представляется возможным. Согласно исследованиям ряда учёных, наибольшее сходство у двухцветной змеи наблюдается с питонами, обитающими в Океании, а именно с ромбическими питонами и черноголовыми питонами[3]. В среднем взрослые особи вырастают в длину до 120 см, тело довольно толстое и мускулистое, голова узкая в форме лопаты, чтобы легче закапываться, цвет чешуи варьируется от тёмно-коричневого до серо-коричневого с фиолетовым оттенком[4].
Зона обитания[править | править код] Представителей находят вдоль склонов мексиканского побережья Тихого океана на низких и средних высотах в штатах Наярит, Халиско, Колима, Мичоакан, Морелос, Герреро, Оахака и Чьяпас. Далее ареал распространяется включает в себя Гватемалу, Гондурас, Сальвадор, Никарагуа и Коста-Рику. При этом, змеи могут обитать как во влажных тропических лесах, так и в сухих долинах Гватемалы и Гондураса. В общей сложности на январь 2011 зафиксировано 262 встречи с мексиканским земляным питоном.[5][6]
Питание[править | править код] Рацион состоит из грызунов и ящериц, а также яиц игуан[7].
Размножение[править | править код] Особи откладывают около 4 относительно крупных яиц[7].
>>238291344 Го поиграем в математику: Чтобы потрахать даже проститутку все равно нужно тратить время. Минимум час, а мне необходимо 1-2 раза в день . Получается 1-2 часа в день, 7-14 в неделю, 28-56 в месяц, 336-672 часа в год. 6,25 -12,5 % времени бодрствования на еблю. А это уже не хило набегает. Если же девушка то там время затраты еще больше, хотя время ничто перед еблей мозгов. А ебля мозгов будет 100% не встречал ни одной идеальной девушки, которая бы где-то да не пиздела.
Питоны (лат. Pythonidae) — семейство неядовитых змей[1]. В настоящее время насчитывается 9 родов и 41 видов[2]. В более узком смысле питоны — представители рода Python (настоящие питоны). Внешний вид и особенности[править | править код] Размеры питонов колеблются от 2 до 5–10 м (сетчатый питон и тигровый питон).
Окраска очень разнообразная: от более или менее одноцветной (бурого или буро-коричневого тонов) до довольно пёстрой — пятнистой, древесные виды (зелёный питон) могут быть зелёного цвета.
У питонов сохранились рудименты тазового пояса и задних конечностей. Рудименты задних конечностей снаружи довольно хорошо заметны в виде коготков по бокам анального отверстия — так называемых анальных шпор. Отличительная черта питонов — два лёгких, как у человека, в то время как у большинства других змей нет левого лёгкого, а правое расширено и вытянуто в длину.
Имеются надглазничная кость и зубы на предчелюстных костях, отсутствующие у удавов. Ещё одним признаком, отличающим питона от удава, являются рудиментарные кости в гемипенисах питонов. Наличие этих костей затрудняет втягивание гемипенисов, в результате чего у питона между рудиментами задних конечностей часто просматриваются не полностью убранные гемипенисы. Эти кости самцы используют во время ухаживания, потирая ими о самку.
Распространение[править | править код] Распространены в Восточном полушарии: в Африке к югу от Сахары, в Азии, Австралии.
Образ жизни[править | править код] Обитают преимущественно в тропических лесах, саваннах, болотистых местностях; меньшее число видов живёт в пустынях. Часто питоны селятся вблизи воды — они хорошо плавают и ныряют. Многие виды лазают по деревьям; существуют и почти полностью древесные виды. Активны в основном в сумерках и ночью.
Питание[править | править код] Питаются главным образом млекопитающими (крупные питоны заглатывают шакалов, дикобразов и т. д.), а также птицами, крупными ящерицами; молодые питоны поедают мелких грызунов и ящериц, реже — лягушек. Добычу ловят, хватая её зубами и одновременно сжимая кольцами своего тела. Добыча заглатывается целиком, чему способствует строение челюстного аппарата змей. Могут подолгу (до полутора лет) обходиться без пищи.
Ужеобразные (лат. Colubridae) — семейство змей. Это наиболее многочисленная группа современных змей — более 60 % всех известных видов. Оно также отличается большим разнообразием — в связи с чем у герпетологов возникают объективные трудности при выявлении универсальных биологических особенностей, характеризующих семейство в целом. Змей семейства ужеобразных часто разводят в террариумах. Описание[править | править код] Ужеобразные значительно различаются по длине и форме тела. Длина мелких видов не превышает 10 см, а крупные достигают 3,5 метра (такие как Ptyas carinatus). Тело ужеобразных покрыто гладкой или килеватой чешуёй, расположенной правильными продольными рядами, но 1—2 проходящих по хребту ряда чешуй могут быть заметно крупнее остальных. Брюшные щитки, как правило, большие и расширенные (шире своей длины), а голова покрыта крупными, парными, симметрично расположенными щитками. Левое лёгкое во много раз меньше правого или, чаще всего, вообще отсутствует.
Строение черепа и механизм заглатывания добычи[править | править код] Coluber corais - schedel en kaak - 1700-1880 - Print - Iconographia Zoologica - Special Collections University of Amsterdam - UBA01 IZ12100213.tif Ужеобразные змеи характеризуются не только отсутствием рудиментов задних конечностей и таза (которые сохраняются у Typhlopidae, Leptotyphlopidae, Aniliidae, Boidae), но и высокой кинетичностью (подвижностью) костей черепа и нижних челюстей, на которых всегда отсутствуют венечные (короноидные) элементы. Их предчелюстные кости не контактируют с горизонтально вытянутыми верхнечелюстными (как и носовые с предлобными), а связь между ними осуществляется через соединительные связки. Заднелобные кости у ужеобразных отсутствуют.
Если у питонов и удавов нёбно-челюстной отдел имеет тесный контакт с ринальным через предлобные кости, то у ужеобразных это происходит через сошник. А от Acrochordidae ужеобразных отличают удлинённые верхневисочные кости и уменьшение роли предлобной кости в подвижности черепа.
Макростоматизация (увеличение объёмов ротовой полости при питании крупной добычей) у ужеобразных (как и у Acrochordidae), в отличие от Boidae, идёт за счёт каудальных (задних) отделов черепа, в частности посредством удлинения квадратных костей, а у некоторых форм — ещё и задних участков нёбных и верхнечелюстных костей в области, расположенной за предлобными костями. Верхнечелюстной аппарат ужеобразных позволяет им, таким образом, охватывать пищевой объект более равномерно, чем у Boidae (не только сверху и с боков, но частично и снизу — как бы раскрытым и изогнутым веером), надёжно удерживая добычу.
Скоординированные движения костей черепа дают возможность ужеобразным проводить результативные манипуляции с проглатыванием крупной пищи. Поворот нёбно-челюстной дуги (передняя её часть отодвигается, а задняя — придвигается к средней линии) одной стороны черепа приводит к асимметричным движениям другой стороны, то есть смещение костных элементов вперёд (протракция) сопровождается оттягиванием аналогичных костей противоположной стороны черепа назад (ретракцией). В результате смыкания челюстей происходит поочерёдное перемещение правой и левой половин челюстного аппарата относительно пищевого объекта, который при этом продвигается в пищевод.
Эффективность данного кинетического механизма работы краниологических элементов с увеличением диаметра добычи, вероятно, уменьшается и поэтому он подстрахован ещё несколькими механизмами (с использованием птеригодной мышцы, нёбного комплекса костей и др.), независящими от объёма добычи. В результате движений элементов нёбной области ужеобразные змеи осуществляют удобную ориентацию схваченной и удерживаемой ими добычи и упаковку выступающих изо рта конечностей жертвы в нужном направлении.
Только ужеобразные, являющиеся активными охотниками-спринтерами и питающиеся преимущественно узкотелыми и удлинёнными позвоночными животными (ящерицами, змеями), лишены необходимости подобных манипуляций, и эти механизмы у них развиты в гораздо меньшей степени.
Нижние челюсти ужеобразных змей при глотании малоактивны, они лишь прижимают добычу к зубам нёбно-птеригоидного комплекса. Существенное значение играет фиксирующая способность загнутых назад зубов.
Зубы, располагающиеся у ужеобразных на верхнечелюстных, зубных, крыловидных и нёбных костях очень разнообразны по числу, величине и форме. Чаще всего они очень мелкие, острые и неподвижные. Однако в начале 1980-х годов у ужеобразных были обнаружены так называемые шарнирные зубы (обычно мелкие, гладкие и дистально уплощённые), прикрепляющиеся к костям соединительными волокнами и состоящие из подвижной коронки и прикрепительной «ножки». Такая структура обеспечивает сгибание и необламываемость зубов при питании твёрдой пищей.
Яд ужеобразных[править | править код]
Рентгеновский снимок зуба коричневой бойги Большинство ужеобразных неядовиты, то есть их зубы лишены ядопроводящих бороздок или каналов (группа Aglypha), но есть среди них и так называемые ложные ужи, обладающие крупными ядовитыми зубами и бороздами для стекания по ним яда. Их ядовитые клыки расположены, в отличие от представителей остальных семейств змей, не спереди, а сзади верхней челюсти. В связи с этим ложных ужей называют заднебороздчатыми змеями (Opisthoglypha), а Hydrophiidae, Elapidae и Viperidae — переднебороздчатыми (Proteroglypha). Ядовитые зубы резко отличаются по размерам и форме и часто отделены от остального ряда более мелких зубов разной длины беззубым промежутком (диастемой), который иногда может быть смещён к середине верхней челюсти.
Функциональное назначение яда — не столько умерщвление пищевого объекта, сколько его обездвиживание. Яд ужеобразных характеризуется специфичной избирательностью, оказывая воздействие лишь на животных, являющихся объектом питания ложных ужей. Для человека, как правило, яд ужеобразных неопасен, но есть отдельные виды (такие как виды Dispholidus typus или Thelotornis kirtlandii), укус которых может привести к смерти человека.
Образ жизни[править | править код] Условия жизни различных представителей семейства существенно отличаются. Многие виды живут около водоёмов, хорошо плавают и ныряют, есть виды живущие на деревьях, есть такие, что ведут наземный образ жизни. Кормовая база ужеобразных очень разнообразна и включает беспозвоночных, рыб, земноводных, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих. Добычу иногда съедают живьём, но чаще сначала убивают, удушая или впрыскивая яд. Имеют много естественных врагов — ужей поедают хищные птицы и млекопитающие, а также большие ящерицы и змеи.
Аспиды (лат. Elapidae) — обширное семейство ядовитых змей, в состав которого включают 347 видов, объединяемых в 61 род[1]. Научное название происходит от др.-греч. ἀσπίς, ἀσπίδος — «аспид». Согласно современной классификации[1], в семейство Elapidae включают два подсемейства — Elapinae (кобры, коралловые змеи и др.) и Hydrophiinae (морские змеи)[2]. Ранее морских змей рассматривали как отдельное семейство Hydrophidae[3].
Содержание 1 Описание 2 Питание 3 Размножение 4 Яд 5 Распространение 6 Классификация 7 Примечания Описание[править | править код] Обладающие стройным телосложением, гладкой спинной чешуёй и крупными симметричными щитками на голове аспиды внешне напоминают ужей; их нередко называют также «ядовитыми ужами». Длина тела колеблется от 40 см у аризонского аспида до 4 м у чёрной мамбы и 5,5 м у королевской кобры. Голова у большинства видов закруглённая спереди и не отграничена от туловища шейным перехватом. Зрачок круглый; у рода смертельные змеи — вертикальный. Левое лёгкое рудиментарно или вообще отсутствует.
Окраска разнообразная, но наиболее типичны два варианта. Крупные наземные и древесные формы (кобры, мамбы и др.) имеют серую, песочную, бурую или зелёную окраску, однородную или с неясным рисунком. Более мелкие формы (коралловые и украшенные аспиды) имеют на теле яркий, контрастный рисунок, состоящий из чередования красных, жёлтых, чёрных колец[4].
Питание[править | править код] Питание аспидовых весьма разнообразно. Змеи семейства Elapidae могут питаться млекопитающими, птицами, змеями, ящерицами, лягушками, рыбой. Многие из них кормятся практически любой подходящей пищей, которую могут найти, в то время как другие употребляют в пищу только один или два определённых вида животных. Например, африканская ошейниковая кобра Hemachatus haemachatus предпочитает головастиков. Большинство морских видов этого семейства обитают на коралловых рифах, где они питаются рыбой, угрями и кальмарами. Большинство видов семейства Elapidae активно охотятся. Змея преследует жертву, а затем нападает и пронзает её своими зубами. Зубы выпускают яд, который приводит к остановке сердца и дыхания жертвы, после чего змея беспрепятственно заглатывает пойманное животное. Однако австралийская смертельная змея Acanthophis antarcticus предпочитает другой способ охоты. Обнаружив добычу, она подманивает её к себе. Змея сидит неподвижно, двигая только кончиком хвоста, который имитирует личинку насекомого. Как только животное подходит ближе, чтобы схватить лакомую личинку, змея нападает[5].
Размножение[править | править код] Аспиды приступают к размножению один раз в году весной, часто после боёв самцов за самок. Все коралловые змеи, мамбы, наземные крайты, морские крайты, почти все кобры и приблизительно половина австралийских аспидов — яйцекладущие. Живорождение возникало в этой группе многократно и независимо. Живорождение более характерно для видов, живущих в прохладном климате, потому что, как предполагают, самка способна контролировать температуру развития детёнышей путём поведенческой терморегуляции. Эта способность важна преимущественно в условиях короткого лета. Однако у одного вида кобр также развилось живорождение. Единственная живородящая кобра — африканская ошейниковая кобра (Hemachatus haemachatus), в помёте которой насчитывают до 60 детёнышей[6].
Яд[править | править код] Все виды этого семейства ядовиты. Система выделения яда включает железы, вырабатывающие яд, мышцы, выдавливающие яд из желёз, канал, по которому секрет транспортируется из железы в инъекционную систему, и ядовитые зубы, с помощью которых яд впрыскивается в жертву[2]. Парные ядовитые зубы расположены в передней части укороченных верхнечелюстных костей; они заметно крупнее остальных зубов, загнуты назад и снабжены ядопроводящим каналом; закреплены неподвижно (примитивный признак)[4]. В этом отношении исключением является австралийская смертельная змея Acanthophis antarcticus, которая по морфологии и пищевому поведению очень сходна с наземными гадюками. Ядовитые зубы у них зафиксированы на очень подвижной квадратной кости[2]. Ядопроводящий канал у аспидов произошёл от бороздки на передней поверхности зуба путём постепенного смыкания её краёв. Функционирует обычно только один из ядовитых зубов, второй является «заместителем» на случай утраты первого. Помимо клыков у многих аспидов верхняя челюсть снабжена мелкими зубами; у мамб и американских аспидов таковые отсутствуют.
В яде аспидовых змей в целом преобладают нейротоксины, что даёт при укусе характерную клиническую картину. Местные явления в области укуса почти не развиваются (нет ни опухоли, ни покраснения), зато быстро наступает смерть вследствие угнетения нервной системы, в первую очередь паралича дыхательного центра. Укус крупных аспидов, например, кобры, представляет смертельную опасность для человека. К этому семейству относится самая ядовитая наземная змея в мире — тайпан Маккоя (Oxyuranus microlepidotus).
Распространение[править | править код] Аспиды населяют тропические и субтропические области всех частей света (кроме Европы), иногда встречаются в степях умеренных широт; наибольшего разнообразия и богатства форм достигая в Австралии и Африке.
Самые древние и примитивные виды аспидов населяют Австралию, причём на этом материке представлено более половины (22) родов семейства. Поскольку в Австралию не проникли более молодые семейства ядовитых змей — гадюковые и ямкоголовые — аспиды заняли здесь различные экологические ниши, и в результате конвергентной адаптацией среди них развились виды, внешне схожие с гадюками и ямкоголовыми змеями (например, гадюкообразная смертельная змея Acanthophis antarcticus, о которой упоминалось выше).
Другой древний центр распространения аспидов находится в Африке, однако по сравнению с Австралией здесь обитают более молодые и прогрессивные виды. Африканские аспиды очень разнообразны (10 родов, 21 вид) — среди них есть и наземные, и роющие; только здесь встречаются настоящие древесные виды (мамбы) и чисто водные аспиды (водяные кобры).
В Азии аспиды представлены эволюционно молодыми и сравнительно специализированными формами (6 родов, 31 вид). Наибольшее число видов здесь образуют крайты и украшенные аспиды. В Азии обитает и самая крупная из всех ядовитых змей — королевская кобра. Преобладают наземные и роющие виды.
Америка была заселена аспидовыми позже других материков, и видовое разнообразие здесь невелико (51 вид, объединяемый в 3 рода). Аспиды Америки — очень однородная по своей морфологии и экологии группа. Отличаются высокоспециализированным зубным аппаратом: верхнечелюстная кость у них очень укорочена, и на верхней челюсти имеются только парные ядовитые зубы.
Аспиды обитают в разнообразных биотопах, от сухих степей и пустынь до влажных тропических лесов. Преимущественно это наземные и древесные змеи, некоторые виды ведут роющий образ жизни. Распространение[править | править код] Аспиды населяют тропические и субтропические области всех частей света (кроме Европы), иногда встречаются в степях умеренных широт; наибольшего разнообразия и богатства форм достигая в Австралии и Африке.
Самые древние и примитивные виды аспидов населяют Австралию, причём на этом материке представлено более половины (22) родов семейства. Поскольку в Австралию не проникли более молодые семейства ядовитых змей — гадюковые и ямкоголовые — аспиды заняли здесь различные экологические ниши, и в результате конвергентной адаптацией среди них развились виды, внешне схожие с гадюками и ямкоголовыми змеями (например, гадюкообразная смертельная змея Acanthophis antarcticus, о которой упоминалось выше).
Другой древний центр распространения аспидов находится в Африке, однако по сравнению с Австралией здесь обитают более молодые и прогрессивные виды. Африканские аспиды очень разнообразны (10 родов, 21 вид) — среди них есть и наземные, и роющие; только здесь встречаются настоящие древесные виды (мамбы) и чисто водные аспиды (водяные кобры).
В Азии аспиды представлены эволюционно молодыми и сравнительно специализированными формами (6 родов, 31 вид). Наибольшее число видов здесь образуют крайты и украшенные аспиды. В Азии обитает и самая крупная из всех ядовитых змей — королевская кобра. Преобладают наземные и роющие виды.
Америка была заселена аспидовыми позже других материков, и видовое разнообразие здесь невелико (51 вид, объединяемый в 3 рода). Аспиды Америки — очень однородная по своей морфологии и экологии группа. Отличаются высокоспециализированным зубным аппаратом: верхнечелюстная кость у них очень укорочена, и на верхней челюсти имеются только парные ядовитые зубы.
Аспиды обитают в разнообразных биотопах, от сухих степей и пустынь до влажных тропических лесов. Преимущественно это наземные и древесные змеи, некоторые виды ведут роющий образ жизни.
Гадюковые, или виперовые[2] (лат. Viperidae), — семейство ядовитых змей, более известных как гадюки.
Все гадюковые имеют пару относительно длинных, полых внутри клыков, которые используются для выделения яда из ядовитых желёз, находящихся за верхней челюстью. Каждый из двух клыков расположен в передней части пасти на верхнечелюстной вращающейся взад-вперед кости. Когда не используются, клыки сложены назад и закрыты пленочной оболочкой. Левый и правый клыки вращаются независимо друг от друга. Во время схватки пасть открывается на угол до 180 градусов и кость вращается вперед, выпячивая клыки. Челюсти смыкаются при контакте, и сильные мышцы, находящиеся вокруг ядовитых желёз, сокращаются, выдавливая при этом яд из железы. Это действие мгновенно и является скорее ударом, чем укусом. Змеи используют этот механизм как для обездвиживания жертвы, так и для самообороны.
Голова у змей округло-треугольной формы, с притупленным носовым концом и сильно выпирающими вбок височными углами. На верхнем конце носа, между ноздрями, у некоторых видов имеются одиночные или парные выросты, образованные чешуйками. У других видов подобные выросты торчат над глазами, образуя нечто подобное рожкам. Глаза небольшие, с вертикальным зрачком. Зрачки могут как раскрываться во всю ширину глаза, так и смыкаться почти полностью, что позволяет змеям видеть при любом свете. Над глазами обычно выступает небольшой валик, образованный чешуями. Хорошо развитый валик придает змее серьёзный или даже злобный вид. Тело короткое, утолщенное — особенно в средней части. Хвост короткий. Окраска меняется сильно в зависимости от вида и среды обитания, но всегда покровительственная и скрывает змею на фоне ландшафта.
Гадюковые приспосабливаются к любому ландшафту вплоть до 3000 метров над уровнем моря и как правило ведут наземный образ жизни. Обычно змеи являются хищниками, предпочитающими ночной образ жизни. По сравнению с другими змеями считаются более медлительными, охотясь в основном в ночное время, атакуя добычу из засады. Питаются мелкими грызунами, земноводными, птицами, некоторыми насекомыми в зависимости от среды обитания. Укушенная жертва, как правило, погибает в течение нескольких минут от гемолитического воздействия. После этого змея заглатывает жертву.
Представители семейства распространены в Евразии, Африке, Северной и Южной Америке, отсутствуют в Австралии, на островах Океании, на Новой Гвинее и Мадагаскаре[1].
К гадюковым относился вымерший вид Laophis crotaloides, достигавший в длину 3-4 м и бывший крупнейшей из известных ядовитых змей.
Кобра — традиционное название некоторых ядовитых змей из семейства аспидов (лат. Elapidae), в современной научной классификации не имеющее единой таксономической группы. Обладают способностью в случае опасности раздвигать грудные рёбра, образуя подобие капюшона. При укусе она впрыскивает в организм до 7 мл яда, токсин которого вызывает проблемы с дыханием и остановку сердца за 24 часа. В основном, кобрами называют представителей из рода настоящие кобры (Naja), однако некоторые виды принадлежат к другим родам того же семейства:
Лягушки — общеупотребительное название группы животных из отряда бесхвостых земноводных. В широком смысле термин «лягушка» относится ко всем представителям отряда бесхвостых. В узком смысле это название применяется по отношению к представителям семейства настоящих лягушек. Личинки лягушек называются головастиками.
Лягушки распространены по всему земному шару — от тропиков до субарктических регионов; наибольшее разнообразие сосредоточено во влажных тропических лесахПерейти к разделу «#Ареал».
Размеры взрослых особей варьируют от 8 мм (узкорот Paedophryne amauensis) до 320 мм (лягушка-голиаф). Представители отряда имеют коренастое туловище, выступающие глаза, раздвоенный язык и согнутые под туловищем конечности; хвост отсутствуетПерейти к разделу «#Анатомия и физиология». Среда обитания лягушек на всех стадиях развития включает пресноводные водоёмы, а для взрослых особей — дополнительно сушу, кроны деревьев и подземные норы. Наиболее характерный способ передвижения лягушек представляет собой прыжки, но разные виды освоили дополнительные способы: ходьбу и бег, плавание, древолазание, планированиеПерейти к разделу «#Передвижение».
Покровы лягушек богаты железами, кожные выделения некоторых видов крайне ядовиты. Окрас лягушек варьируется от маскировочного бурого, зеленоватого и серого до ярчайших красных, жёлтых и чёрных цветов, как правило, сигнализирующих о ядовитости (или мимикрирующих под неё). Кожа лягушек проницаема для воды, но различные адаптации позволяют им избегать чрезмерной потери влаги при сухопутном образе жизниПерейти к разделу «#Кожа».
Как правило, лягушки мечут икру в водеПерейти к разделу «#Икра». Из икринок вылупляются водные личинки, головастики, имеющие жабры и хвостыПерейти к разделу «#Головастики». Головастики проходят стадию метаморфоза, в конце которой превращаются во взрослых особей. В то же время, некоторые виды откладывают икру на суше, а другие не проходят стадию головастика. Взрослые особи большинства видов являются хищниками, чья диета состоит из мелких беспозвоночных, но есть и всеядные виды и даже несколько видов, питающихся фруктамиПерейти к разделу «#Взрослые особи».
Лягушки способны издавать широкий диапазон звуковых сигналов, особенно в брачный сезон. Наблюдения за лягушками выявили сложные схемы поведения в брачных ритуалах, при угрозе для жизни и в других ситуацияхПерейти к разделу «#Коммуникация».
Многие виды лягушек находятся под угрозой вымирания[1]Перейти к разделу «#Охранный статус».
Люди употребляют лягушек в пищу, содержат в качестве домашних животных, кроме того, лягушки служат удобными модельными организмами для биологических исследованийПерейти к разделу «#Использование человеком».Чаще всего дома содержат лягушек водоносов,рогаток, древесных лягушек, жаб и т.д.Водоносы и рогатки питаются насекомыми, рыбой, мелкими грызунами, птенцами, и нежирным мясом. В террариуме должна быть мисочка с водой, соответствующая размеру лягушки. Нельзя содержать двух самцов в одном террариуме, так как они способны есть друг друга. Для древесных лягушек нужен вертикальный террариум.
Этимология названия[править | править код] Лягушка — продолжает праслав. lęgušьka, которое является производным от lęguxa, в свою очередь, образованного от lęga «бедро, лягушка»[2].
Область охвата термина[править | править код] В разговорной речи, животных из отряда бесхвостых земноводных называют «лягушками» или «жабами» (возможно провести параллель с латинскими терминами используя в качестве основы лат. rana для слова «лягушка» и лат. bufo для слова «жаба»). Визуальное отличие одних от других состоит в том, что кожа жаб бородавчатая[3][4]. При попытке наложить разговорные термины «лягушка» и «жаба» на принятую классификацию отряда бесхвостых, оказывается что практически все семейства бесхвостых включают в себя и тех и других. Различные академические источники используют термин «лягушка» альтернативно для обозначения представителей всех семейств отряда бесхвостых, или представителей только лишь семейства Настоящие лягушки (Ranidae) или даже в узком значении — для представителей рода Настоящие лягушки (Rana)[5].
Ареал[править | править код] Лягушки распространены практически на всей суше. Исключения составляют большие песчаные пустыни Сахара и Руб-Эль-Хали, наиболее холодные области — Гренландия, Таймыр и другие высокоширотные районы Арктики, Антарктида, а также некоторые острова, удалённые от континентов[6][7]. Кроме того, естественный ареал лягушек не включал южный остров Новой Зеландии, но после нескольких попыток искусственного внедрения по крайней мере два вида (Litoria raniformis и Litoria ewingii) основали на нём устойчивые популяции[8]. Многие виды имеют ограниченное распространение из-за климатических или географических барьеров, например, проливов, горных хребтов, пустынь; популяции могут быть изолированы также из-за препятствий, созданных человеком — автотрасс, лесных просек и т. п.[9] В тропических регионах видовое разнообразие, как правило, выше, чем в районах с умеренным климатом[10]. Некоторые виды лягушек адаптированы для выживания в негостеприимных условиях, например, в пустынях[11] или в холодном климате. Так, Rana sylvatica, чей ареал частично лежит за северным полярным кругом, на зиму закапывается в землю. Несмотря на глубокое промерзание почвы, высокая концентрация глюкозы в тканях позволяет этой лягушке пережить зиму в состоянии анабиоза[12].
Из-за водопроницаемой кожи большинство лягушек неспособны жить в солёных и солоноватых водоемах. Единственное исключение — лягушка-крабоед (Fejervarya cancrivora), обитающая в мангровых зарослях Юго-Восточной Азии. Благодаря высокому содержанию мочевины в крови эта лягушка и её головастики могут переносить океаническую солёность (в течение короткого времени) и длительное время жить в солоноватой воде.
Лягушки обитали во влажных тропических лесах в меловом периоде[13]. Этимология названия[править | править код] Лягушка — продолжает праслав. lęgušьka, которое является производным от lęguxa, в свою очередь, образованного от lęga «бедро, лягушка»[2].
Область охвата термина[править | править код] В разговорной речи, животных из отряда бесхвостых земноводных называют «лягушками» или «жабами» (возможно провести параллель с латинскими терминами используя в качестве основы лат. rana для слова «лягушка» и лат. bufo для слова «жаба»). Визуальное отличие одних от других состоит в том, что кожа жаб бородавчатая[3][4]. При попытке наложить разговорные термины «лягушка» и «жаба» на принятую классификацию отряда бесхвостых, оказывается что практически все семейства бесхвостых включают в себя и тех и других. Различные академические источники используют термин «лягушка» альтернативно для обозначения представителей всех семейств отряда бесхвостых, или представителей только лишь семейства Настоящие лягушки (Ranidae) или даже в узком значении — для представителей рода Настоящие лягушки (Rana)[5].
Ареал[править | править код] Лягушки распространены практически на всей суше. Исключения составляют большие песчаные пустыни Сахара и Руб-Эль-Хали, наиболее холодные области — Гренландия, Таймыр и другие высокоширотные районы Арктики, Антарктида, а также некоторые острова, удалённые от континентов[6][7]. Кроме того, естественный ареал лягушек не включал южный остров Новой Зеландии, но после нескольких попыток искусственного внедрения по крайней мере два вида (Litoria raniformis и Litoria ewingii) основали на нём устойчивые популяции[8]. Многие виды имеют ограниченное распространение из-за климатических или географических барьеров, например, проливов, горных хребтов, пустынь; популяции могут быть изолированы также из-за препятствий, созданных человеком — автотрасс, лесных просек и т. п.[9] В тропических регионах видовое разнообразие, как правило, выше, чем в районах с умеренным климатом[10]. Некоторые виды лягушек адаптированы для выживания в негостеприимных условиях, например, в пустынях[11] или в холодном климате. Так, Rana sylvatica, чей ареал частично лежит за северным полярным кругом, на зиму закапывается в землю. Несмотря на глубокое промерзание почвы, высокая концентрация глюкозы в тканях позволяет этой лягушке пережить зиму в состоянии анабиоза[12].
Из-за водопроницаемой кожи большинство лягушек неспособны жить в солёных и солоноватых водоемах. Единственное исключение — лягушка-крабоед (Fejervarya cancrivora), обитающая в мангровых зарослях Юго-Восточной Азии. Благодаря высокому содержанию мочевины в крови эта лягушка и её головастики могут переносить океаническую солёность (в течение короткого времени) и длительное время жить в солоноватой воде.
Лягушки обитали во влажных тропических лесах в меловом периоде[13].
>>238292783 Естестественно, я же не долбоеб. Если бы я не рассчитывал, я не смог бы посетить 73 страны мира, купить квартиру в центре Москвы, иметь в подчинении 80 человек, коммерческую недвигу расписывать не буду. Моя результативность, это цена моего расчета и усердия. И скажем телки не вписываются туда никак. Как минимум на стадии моего роста.
Классификация[править | править код] Все лягушки относятся к отряду бесхвостых земноводных. Морфологические характеристики взрослой лягушки включают в себя, среди прочего, 9 или менее предтазовых позвонков, длинную, направленную вперёд подвздошную кость, наличие уростиля и отсутствие хвоста, укороченные по сравнению с задними передние конечности, спаянные вместе локтевую и лучевую кости передних конечностей, а также большеберцовую и малоберцовую кости задних конечностей, удлинённую лодыжку, беззубую нижнюю челюсть и подкожные лимфатические пространства, расположенные между кожей и мышечным слоем[14]. Личинки лягушек (головастики) имеют одно центральное дыхательное отверстие (брызгальце) и ротовые воронки, снабжённые кератиновыми зубчиками[14].
Некоторые виды лягушек формируют межвидовые гибриды. Так, например, съедобная лягушка представляет собой естественный гибрид прудовой (Pelophylax lessonae) и озёрной (P. ridibundus) лягушек[15][16]. Классификация[править | править код] Все лягушки относятся к отряду бесхвостых земноводных. Морфологические характеристики взрослой лягушки включают в себя, среди прочего, 9 или менее предтазовых позвонков, длинную, направленную вперёд подвздошную кость, наличие уростиля и отсутствие хвоста, укороченные по сравнению с задними передние конечности, спаянные вместе локтевую и лучевую кости передних конечностей, а также большеберцовую и малоберцовую кости задних конечностей, удлинённую лодыжку, беззубую нижнюю челюсть и подкожные лимфатические пространства, расположенные между кожей и мышечным слоем[14]. Личинки лягушек (головастики) имеют одно центральное дыхательное отверстие (брызгальце) и ротовые воронки, снабжённые кератиновыми зубчиками[14].
Некоторые виды лягушек формируют межвидовые гибриды. Так, например, съедобная лягушка представляет собой естественный гибрид прудовой (Pelophylax lessonae) и озёрной (P. ridibundus) лягушек[15][16]. Классификация[править | править код] Все лягушки относятся к отряду бесхвостых земноводных. Морфологические характеристики взрослой лягушки включают в себя, среди прочего, 9 или менее предтазовых позвонков, длинную, направленную вперёд подвздошную кость, наличие уростиля и отсутствие хвоста, укороченные по сравнению с задними передние конечности, спаянные вместе локтевую и лучевую кости передних конечностей, а также большеберцовую и малоберцовую кости задних конечностей, удлинённую лодыжку, беззубую нижнюю челюсть и подкожные лимфатические пространства, расположенные между кожей и мышечным слоем[14]. Личинки лягушек (головастики) имеют одно центральное дыхательное отверстие (брызгальце) и ротовые воронки, снабжённые кератиновыми зубчиками[14].
Некоторые виды лягушек формируют межвидовые гибриды. Так, например, съедобная лягушка представляет собой естественный гибрид прудовой (Pelophylax lessonae) и озёрной (P. ridibundus) лягушек[15][16].
>>238293705 не мочи а пизды. Не встречал таких от которых воняло мочей и гавном, может такие на помойке водятся откуда анон свыше их таскал. если у тебя нормально с либидо до этот запах тебе покайфу. если не нормально то беда. Повышай тестостерон.
>>238294048 Почему женщинам нравится ощущать себя шлюхами? Это же всё промытное что женщины не такие, они как раз таки только о ебле и отношачах и думают
Рентгеновский снимок лягушки Paedophryne swiftorum У взрослых лягушек есть парные пятипалые конечности, типичные для наземных позвоночных животных. Тело широкое, короткое и уплощённое. Взрослые особи не имеют хвоста (теряют его во время метаморфоза); хвостовой отдел позвоночника видоизменён в палочковидную кость уростиль; рёбра отсутствуют. Обладают хорошо развитыми конечностями; задние конечности длиннее передних, имеют более мощную мускулатуру и обычно приспособлены к прыганию. Голая кожа лягушек богата железами и проницаема для воды и газов[17].
Скелет съедобной лягушки Опорно-двигательная система[править | править код] Скелет лягушек, как и у других наземных позвоночных, включает череп, позвоночник, пояса конечностей и скелет свободных конечностей[18].
Череп[править | править код] Череп уплощённый, преимущественно хрящевой[19]. Боковые затылочные кости образуют парные затылочные мыщелки, соединяющие череп с шейным позвонком.
Позвоночник[править | править код] Позвоночник лягушек состоит из четырёх отделов — шейного, туловищного, крестцового и хвостового. Шейный и крестцовый отделы включают всего по одному позвонку. В туловищном отделе 7 позвонков. Все позвонки хвостового отдела срослись в единую кость — уростиль[19]. Общая характеристика[править | править код]
Рентгеновский снимок лягушки Paedophryne swiftorum У взрослых лягушек есть парные пятипалые конечности, типичные для наземных позвоночных животных. Тело широкое, короткое и уплощённое. Взрослые особи не имеют хвоста (теряют его во время метаморфоза); хвостовой отдел позвоночника видоизменён в палочковидную кость уростиль; рёбра отсутствуют. Обладают хорошо развитыми конечностями; задние конечности длиннее передних, имеют более мощную мускулатуру и обычно приспособлены к прыганию. Голая кожа лягушек богата железами и проницаема для воды и газов[17].
Скелет съедобной лягушки Опорно-двигательная система[править | править код] Скелет лягушек, как и у других наземных позвоночных, включает череп, позвоночник, пояса конечностей и скелет свободных конечностей[18].
Череп[править | править код] Череп уплощённый, преимущественно хрящевой[19]. Боковые затылочные кости образуют парные затылочные мыщелки, соединяющие череп с шейным позвонком.
Позвоночник[править | править код] Позвоночник лягушек состоит из четырёх отделов — шейного, туловищного, крестцового и хвостового. Шейный и крестцовый отделы включают всего по одному позвонку. В туловищном отделе 7 позвонков. Все позвонки хвостового отдела срослись в единую кость — уростиль[19].
Litoria tyleri. Хорошо видны широкие пальцы и межпальцевые перепонки Строение конечностей лягушек варьирует от вида к виду и зависит от среды обитания — наземной, водной или древесной. Как правило, лягушки способны совершать резкие движения, что позволяет им ловить добычу и ускользать от хищников. Эффективные способы передвижения обеспечиваются несколькими особенностями строения конечностей:
У многих лягушек, обитающих в водной среде, имеются плавательные перепонки между пальцами. Существует корреляция между относительной площадью перепонок и долей времени, которое животное проводит в воде[12]. Так, например, у африканской лягушки рода Hymenochirus, ведущей исключительно водный образ жизни, плавательные перепонки закрывают большую часть промежутка между пальцами, тогда как у австралийской лягушки Litoria caerulea, проводящей большую часть жизни на деревьях, перепонки покрывают от четверти до половины площади этих промежутков. У лягушек, ведущих древесный образ жизни, часто можно наблюдать особые подушечки на пальцах, позволяющие им держаться на вертикальных поверхностях. Хорошее сцепление с шершавыми поверхностями обеспечивается за счёт зубчатых микровыростов эпителия на поверхности этих подушечек. Кроме того, здесь расположены многочисленные слизистые железы, которые секретируют слизь в пространство между клетками подушечек, имеющее вид тонких канальцев. Слизь хорошо смачивает гладкие поверхности и позволяет бесхвостому удерживаться на них за счёт капиллярного притяжения[20]. Многие древесные лягушки имеют характерную особенность строения бедренного сустава, которая позволяет им передвигаться не только прыжками (как прочие лягушки), но и шагом. У древесных лягушек, живущих на большой высоте, тоже можно обнаружить межпальцевые перепонки. У этих видов перепонки адаптированы для замедления падения, а у некоторых видов даже для планирования[21]. У наземных лягушек вышеупомянутые адаптации отсутствуют. Их задние конечности, как правило, обладают более развитой мускулатурой, по сравнению с их водными и древесными собратьями. У некоторых наземных видов, роющих почву, можно обнаружить на кончиках пальцев небольшие мозоли, приспособленные для рытья. Развитие конечностей может быть осложнено в некоторых ситуациях:
Одна из зародышевых задних конечностей головастика может быть съедена хищником, например, личинкой стрекозы. В большинстве случаев это не препятствует регенерации полноценной конечности, но иногда она может оказаться изуродованной или не развиться вообще (тем не менее, животное может выжить и с тремя конечностями). Паразитический плоский червь из рода Ribeiroia, внедряясь в заднюю часть тела головастика, может изменять положение клеток зародышевых конечностей. Это иногда приводит к развитию одной или двух дополнительных конечностей[22]. Конечности[править | править код]
Litoria tyleri. Хорошо видны широкие пальцы и межпальцевые перепонки Строение конечностей лягушек варьирует от вида к виду и зависит от среды обитания — наземной, водной или древесной. Как правило, лягушки способны совершать резкие движения, что позволяет им ловить добычу и ускользать от хищников. Эффективные способы передвижения обеспечиваются несколькими особенностями строения конечностей:
У многих лягушек, обитающих в водной среде, имеются плавательные перепонки между пальцами. Существует корреляция между относительной площадью перепонок и долей времени, которое животное проводит в воде[12]. Так, например, у африканской лягушки рода Hymenochirus, ведущей исключительно водный образ жизни, плавательные перепонки закрывают большую часть промежутка между пальцами, тогда как у австралийской лягушки Litoria caerulea, проводящей большую часть жизни на деревьях, перепонки покрывают от четверти до половины площади этих промежутков. У лягушек, ведущих древесный образ жизни, часто можно наблюдать особые подушечки на пальцах, позволяющие им держаться на вертикальных поверхностях. Хорошее сцепление с шершавыми поверхностями обеспечивается за счёт зубчатых микровыростов эпителия на поверхности этих подушечек. Кроме того, здесь расположены многочисленные слизистые железы, которые секретируют слизь в пространство между клетками подушечек, имеющее вид тонких канальцев. Слизь хорошо смачивает гладкие поверхности и позволяет бесхвостому удерживаться на них за счёт капиллярного притяжения[20]. Многие древесные лягушки имеют характерную особенность строения бедренного сустава, которая позволяет им передвигаться не только прыжками (как прочие лягушки), но и шагом. У древесных лягушек, живущих на большой высоте, тоже можно обнаружить межпальцевые перепонки. У этих видов перепонки адаптированы для замедления падения, а у некоторых видов даже для планирования[21]. У наземных лягушек вышеупомянутые адаптации отсутствуют. Их задние конечности, как правило, обладают более развитой мускулатурой, по сравнению с их водными и древесными собратьями. У некоторых наземных видов, роющих почву, можно обнаружить на кончиках пальцев небольшие мозоли, приспособленные для рытья. Развитие конечностей может быть осложнено в некоторых ситуациях:
Одна из зародышевых задних конечностей головастика может быть съедена хищником, например, личинкой стрекозы. В большинстве случаев это не препятствует регенерации полноценной конечности, но иногда она может оказаться изуродованной или не развиться вообще (тем не менее, животное может выжить и с тремя конечностями). Паразитический плоский червь из рода Ribeiroia, внедряясь в заднюю часть тела головастика, может изменять положение клеток зародышевых конечностей. Это иногда приводит к развитию одной или двух дополнительных конечностей[22].
>>238294510 Земляк, ты? К слову, это не кремль, а монастыр, а во-вторых, такой видок только у нас есть. будто я не узнаю места, где мы с двачерами пили пивчагу и выебывались ластфмом
>>238294588 Ну там то понятно. Страна с диктатором. Но Германия то чё? Не ну если приблизить, то улицы самих городов оплетены паутиной в каждом закоулке.
Но вот сама страна между населёнными пунктами - хуй.
>>238290617 Хуй пойми, мне тоже всегда было интересно по какому принципу гугл выбирают страну для панорам. Киргизия и Россия обгуглены, а Казахстан нет.
Пиздец. Смотря я на такие треды и понять не могу - это двачеры со всего интернета говна нанесли и это черри-пикинг тред или я как-то не так живу? Почему всю мою жизнь вокруг меня нет вот этих пьянок, вписок, коллективных походов в баню, групповой ебли с жирухами и милфами? Я понимаю, вы можете сказать, что я типичный битард, поэтому я во всем этом и не участвую. Но я в принципе не вижу в окружающей реальности ничего похожего. В школе, институте, на работе не было ни одной бляди-давалки, которая при всех обнажает грудь, ходит вместе с мужиками в парилку, позирует голой на камеру. А в интернет зайдешь - кругом все только и делают, что бухают, ебутся, снимают порнуху 24/7. Где правда, брат?
Короче, вот что я думаю, как украинец, напрочь погрязший в вашей и своей политоте.
Начну с основного тезиса. Ролик Навального, как и все прочие его ролики - просто "стравливание пара" народного гнева. Порционно и с некоторой периодичностью русским сливают ролики про коррупцию и хуйню, которая творится в рашке. Ровно столько, чтоб население чутка подохуело, самые активные вышли, самых буйных упаковали, остальные поделали фотки в автозаках, покричали "Путин уходи", пук-среньк, до следующих выпусков ребята.
Я считаю, что Навальный - самый удобный опереточный антагонист против Путина. Да, он неплохой журналист-расследователь, но как только речь заходит о возглавление движа, ваш Алексеюшка куда-то проебывается, призывает к мирному протесту и уходит. И в первую очередь именно единоросы и окружения Путина будет изображать Навального как главную альтернативу, потому что Навальный - человек без лидерских качеств, а безголовый митинг является всего лишь стадом баранов, из которого ОМОН будет выдергивать по одному, как волки, а остальные будут жаться в кучу и ждать своей очереди. Напомню, что Немцова убили за гораздо меньшее, просто потому что он знает как стоять на сцене и контроллировать толпу.
По вышеописанным причинам, данные для расследования Навальному дали из окружения Путина. Потому что человек с настолько безграничной властью и ресурсом может себе позволить, чтобы на каждого настоящего рабочего на его стройке приходился один ФСБшник в строительной робе и каске, для того, чтобы всякого, кто захочет слить данные или фото, находили в ближайшем лесу. Какие нахуй "Раздобытые планы здания", анон? Леша никогда бы их не получил, если бы Путин сам не захотел слить их.
Зачем Путин их слил? Потому что Путину похуй. Ему насрать, вы можете называть его пыней, хуйлом, дьяволом во плоти, коррупционером - ему похуй. У него армия, полиция и СМИ. У него безграничная власть. Он просто всем своим видом говорит "Мне абсолютно насрать, что вы знаете, что я самый богатый человек во вселенной, потому что вы мне нихуя не сделаете".
И таки не сделаете, потому что у Путина пример Лукашенко перед глазами как модель крайней степени охуевания народа, который никто не возглавив в своем недовольстве. Если ты не обращаешь внимание на митингующих и только иногда периодически пиздишь, кичего тебе за такой беспредел не будет. Международная общественность не признала выборы Луки? Похуй. Народ осознал, что лука наебал их на 50-60% - Похуй. Помитинговали, некоторых прикопали, а Лукашенко дальше сидит в президентской резиденции и вертит беларусов на своей картошке. И с вашими митингами, будет то же по двум причинам.
1) Вы ссыте, что между вами, мамкиными оппозиционерами и "радикалами" поставят знак равенства. Вы ссыте "чтобы не было как на майдане". Но у нас их было два и я могу сравнить. На первом, в 2004-м, все было мирно. На втором умерло больше сотни людей, и только тогда люди поняли, какая цена свободы. Да еще и "мышебратья" подсобили с войной. И если бы не "кастрюлеголовые", "майданутые", и как вы еще там называли радикалов не лезли под пули, не бросали в беркут коктейли молотова, не пригоняли бульдозеры на банковую и не организовывали круговую оборону и коммендантский час, все бы закончилось блядской дискотекой с Вакарчуком во главе, которая рассосалась бы ближе к новому году, а Украина бы плотно засела в Таежном союзе и не думала бы не про религиозную независимость от Гундяева, не про безвиз. Протест "без кровопролития" работает в нормальных демократиях, но при авторитарных лидерах, такой resistance only makes Putin's penis harder
2) У вас нет политика, готового возглавить оппозицию. Первый майдан закончился мирно только потому что Ющенко к моменту выборов успел сколотить порядочную международную коалицию за своими плечами. Янукович сбежал из страны не потому что испугался сотни трупов на майдане, он испугался того, что с ним сделает запад за такую хуйню. А то, что Запад знает, что Россия напала на Украину, не веря в сказки о "гражданской войне", и половина ваших политиков и журналистов под санкциями - работа дипломатического таланта Порошенко и Яценюка. А что у беларусов? Тихановская вышла, что-то там промычала за мир во всем мире, и утихла. С Навальным будет то же самое, поверьте.
И последнее. Если вы думаете, что протест россиян невозможен, потому что ваша мамка, батя или преподаватель поддерживают Путина, вы ошибаетесь. Проблема бати, мамки и преподавателя в том, что они не выйдут в поддержку Путина, его поклонники - диванные и только диванные. Даже если Путин проиграет. Они влияют на политику только в одном случае - на выборах. Там они вас переиграют, и именно потому сместить Путина выборами никогда не выйдет. Революция и смена власти путем того, что вы называете "майданом" - единственный путь для вас. Но для такого пути нужен лидер. Дипломат и манипулятор толпой, а не журналист-антикококорупционер. Такие дела.
>>238296005 >Почему всю мою жизнь вокруг меня нет вот этих пьянок может потому что ты сам уклонялся от подобных движух? >>238296005 >В школе, институте, на работе не было ни одной бляди-давалки, которая при всех обнажает грудь, ходит вместе с мужиками в парилку, позирует голой на камеру. Никто так не делает, даже бабы с фотографий в треде. это всё снимается со словами "Это только для себя! Я ни-ко-му не покажу! Обещаю!"
>>238296005 >Но я в принципе не вижу в окружающей реальности ничего похожего. В школе, институте, на работе не было ни одной бляди-давалки, которая при всех обнажает грудь, ходит вместе с мужиками в парилку, позирует голой на камеру Так в школе/универе/на работе ты это не увидишь, такими вещами все занимаются в своей компании, а не с рандомами и при всех, а фотки себе оставляют, разве что на форумы сливают, откуда их анон сюда и приносит.
Да, возможно, няша-стесняша из отдела напротив задорно скачет на хуях у нескольких своих друзей, попивая вотку в бане. Гиф стронгли рилейтед
>>238294386 >>238294960 Как можно ебаться в бане? Сссука, когда в парилке около 100 градусов, да если ещё и пару хуярить, да если ещё интенсивно отпизжен веником, ебаться совсем не хочется. Хочется только выползти на улицу, ёбнуться в сугроб и полежать минуту-другую, чтобы в себя придти хоть как-то. Да блин, даже если лайтовые 80 градусов - всё равно не до ебли. А всё что ниже по температуре, это уже и не баня, одно название. А топить баню только чтобы шмар каких-то ебать, ну хуй знает. Проще в доме поебаться не мудрствуя лукаво.
>>238296979 >А топить баню только чтобы шмар каких-то ебать Достовляет ебать потную бабу и что ты мне сделаешь? Плюс от жары ебаться сильнее хочется, а как закончил можно и пара поддать. Ты че как не наш двачерский то?
>>238298437 >причем у меня есть баня, но ни одна моя тяночка туда не хотела идти Пиздец бро, обида ебаная((((((((( Моя меня звала к себе в деревню в бане попариться, но это 250км пилить, проще в сауну с ней сгоняем.